Synteza związków powierzchniowo czynnych w oparciu o frakcję odpadową z procesu Cyklopol

• Autorzy: Vogt O. , Stanisławczyk A.

Warianty tytułu

EN

The synthesis of surfactants from the Cyclopol process industrial waste fraction

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zaproponowano sposób otrzymywania środka powierzchniowo czynnego, na bazie surowca stanowiącego odpad przemysłowy. Określono jego właściwości powierzchniowo czynne oraz przeprowadzono badania biodegradacji pierwotnej i całkowitej. Wyniki badań dowiodły, że otrzymany produkt, powstały przez zagospodarowanie frakcji odpadowej, jest nie tylko doskonałym surfaktantem, ale również jest przyjazny dla środowiska naturalnego.

EN

A cyclohexanone process waste fraction contg. ε-hydroxycaproic acid up to 40, adipic, glutaric and succinic acids up to 20, unidentified compds. up to 35, and water 10–15%, was dehydrated and esterified with n-octanol (20 h, 450 K). The product was sulfonated with a 30% oleum, neutralized, and purified with MeOH and petr. ether to yield surfactants (78% on purified dicarboxylic acid fraction basis). IR spectra of the surfactants revealed ester, sulfonic, sulfate, alkyl’s –CH2-, and alcohol’s OH groups. The HLB-value was 49.08 as compared with the 49.55 found for Na salt of di-noctylsulfosuccinate. The surfactants were hydrophiles sol. in water, and good solubilizers. They had the highest foam formability and stability, the lowest d., the highest surface tension, and a similar critical micelle concentration as compared with the reference surfactants prepd. from succinic acid and maleic anhydride. Primary and total biodegradation tests showed the surfactants to be environment-friendly.

Słowa kluczowe

PL

frakcja odpadowa; proces Cyklopol; związki powierzchniowo czynne; synteza; biodegradacja; odpady przemysłowe

EN

waste fraction; Cyclopol process; surfactants; synthesis; biodegradation; industrial wastes

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 84, nr 3
• Strony: 197--200
• Opis fizyczny: Bibliogr. 9 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Vogt O.

• Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Politechnika Krakowska, 31-155 Kraków, ul. Warszawska 24

autor

Stanisławczyk A.

• Politechnika Krakowska

Bibliografia

• 1. Raport Komisji Europejskiego Parlamentu „On the review of the Community strategy for waste management”, COM (96) 399 final.
• 2. J. Marcinkiewicz–Salomonowiczowa, Zarys chemii i technologii kosmetyków, Wydawnictwo Politechniki Gdańskiej, Gdańsk 1995.
• 3. S. Anastasiu, E. Jelescu, Środki powierzchniowo czynne, WNT, Warszawa 1973.
• 4. Norma czynnościowa nr 244 10.09.2000, Zakłady Chemiczne „BOCHEM” Sp. z o.o., (2000).
• 5. Ch. Gloxhuber, K. Kunstler, Anionic Surfactants-biochemistry, toxicology, dermatology, Marcel Dekker Inc., 1992.
• 6. Anonim, Rynek Chem. 2002, 9, 31.
• 7. Anonim, Rynek Chem. 2003, 1, 8.
• 8. Pat. USA 2 028 091 (1936).
• 9. http://www.chemicalland21.com/arokorhi/industrialchem/plasticizer/DOA.htm (2003).