PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Przemysłowa produkcja aminokwasów

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Industrial production of amino acids
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Pierwsze aminokwasy białkowe zostały odkryte na początku XIX w., zaś ich przemysłową produkcję uruchomiono ponad 100 lat później. Obecnie w skali światowej wytwarza się prawie 2 mln t aminokwasów rocznie. Początkowo ich głównym źródłem były hydrolizaty białkowe. Obecnie glicynę i racemiczną metioninę otrzymuje się na drodze chemicznej, kwas L-glutaminowy, L-lizynę, L-treoninę i L-fenyloalaninę produkuje się metodą fermentacyjną, a L-tryptofan i kwas L-asparaginowy powstają w procesach z udziałem bakteryjnych enzymów. Omówiono przemysłowe otrzymywanie najpopularniejszych aminokwasów białkowych i ich praktyczne zastosowanie.
EN
A review covering applns. and com. production of protein hydrolyzates, L-glutamic acid and sodium monoglutamate, L-lysine, L-threonine. L-phenylalanine, L-tryptophane, L-aspartic acid, and methionine.
Czasopismo
Rocznik
Strony
84--91
Opis fizyczny
Bibliogr. 14 poz., tab., rys.
Twórcy
  • Katedra Chemii Organicznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska, ul. Narutowicza 11, 80-952 Gdańsk, alekol@chem.pg.gda.pl
Bibliografia
  • 1. A. Kołodziejczyk, Naturalne związki organiczne, drugie wydanie, PWN, Warszawa 2004.
  • 2. Praca zbiorowa, Basic biotechnology (red. C. Ratledge i B. Kristiansen), wyd. 2, Cambridge University Press, Cambridge 2001.
  • 3. Bachem 2003, Peptides and Biochemicals, katalog odczynników firmy Bachem AG, Szwajcaria.
  • 4. J. Jastrzębski i S. Rolski, Farm. Pol. 1969, 25, 271.
  • 5. Praca zbiorowa, Chemia żywności: skład, przemiany i własności żywności (red. Z. Sikorski), wyd. 3, WNT, Warszawa 2000.
  • 6. Praca zbiorowa, Żywność wygodna i żywność funkcjonalna (red. F. Świderski), wyd. 2., WNT, Warszawa, 1999.
  • 7. W. Leuchtenberger, Biotechnology 1996, 6, 455.
  • 8. J. Hoggson, Bio/Technology 1994, 12, 152.
  • 9. J. Morrison, H. Mosher, Asymmetric Organic Reaction, American Chem. Soc., Washington DC 1976.
  • 10. L. Eggeling, H. Sahm, Appl. Microbiol. Biotechnol. 1999, 52, 146.
  • 11. R.D. Kiss, G. Stephanopoulos, Biotechnol. Prog. 1991, 7, 500.
  • 12. K.B. Konstantinov, N. Nishio, T. Seki, T. Yoshida, J. Pherment. Bioeng. 1990, 71, 350.
  • 13. R. Katsumata, M. Ikeda, Bio/Technology 1993, 11, 801.
  • 14. Pat. USA, CA 1968, 68, 30052q.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-AGH4-0001-0007
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.