Aktywność katalizatora złotego, miedziowo-cynkowego i platynowego w procesie utleniania 1,2-dichloropropanu

• Autorzy: Kaźmierczak M. , Kaczmarek E. , Żarczyński A. , Maniecki T.

Warianty tytułu

EN

The activity of gold, platinum and coppper-zinc catalysts in the oxidation of 1,2-dichloropropane

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badano wpływ katalizatora złotego na proces utleniania 1,2-dichloropropanu (DCP). Aktywność kontaktu była porównywalna z katalizatorami platynowym i miedziowo-cynkowym. Aktywność wszystkich katalizatorów zwiększała się wraz ze wzrostem temperatury procesu utleniania. Optymalna temperatura procesu utleniania na katalizatorze złotym i platynowym wynosiła 450°C a na katalizatorze miedziowo-cynkowym 475°C. W temperaturach tych nie zaobserwowano obecności formaldehydu, ani tlenku węgla, natomiast stężenie jonów chlorkowych w kondensacie wynosiło 350 mg/dm3 w temp. 475°C. Badane katalizatory charakteryzowały się dużą aktywnością i stabilną pracą. Pod względem aktywności w procesie utleniania DCP można je następująco uszeregować: Au > Pt > Cu-Zn.

EN

Carrier alone (K)Fe2O3, and (a) 1%Au/(K)Fe2O3 and, for comparison, (b) 0.06% Pt/(γ)Al2O3, and (c) 27.3%Zn–27.8%Cu were used to catalyze for 8 h the oxidn. of 32.5 g aq. 0.6 g/ dm3 1,2-dichloropropane per hour with air at catalyst loads: (a) 64,500, (b) 10,000, and (c) 33,500 h⁻¹. The yields were (a) 99.4% (450°C), (b) 98% (450°C), and (c) 95% (475°C), resp. Neither HCOH nor CO were formed and the condensate had 340 mg Cl ions/dm3. The catalysts were stable and active in the descending order a > b > c.

Słowa kluczowe

PL

katalizator złoty; katalizator miedziowo-cynkowy; katalizator platynowy; proces utleniania; 1,2-dichloropropan

EN

gold catalyst; copper-zinc catalyst; platinum catalyst; oxidation; dichloropropane

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 84, nr 2
• Strony: 114--116
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., rys.

Twórcy

autor

Kaźmierczak M.

• Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej, Politechnika Łódzka, ul. Żeromskiego 116, 90-924 Łódź

autor

Kaczmarek E.

• Politechnika Łódzka

autor

Żarczyński A.

• Politechnika Łódzka

autor

Maniecki T.

• Politechnika Łódzka

Bibliografia

• 1. J. Przondo, J. Rogala, Przem. Chem. 1996, 75, 98.
• 2. B. Nowicki, A. Masiarz, Przem. Chem. 1995, 74, 100.
• 3. K. Syczewska, A. Musialik-Piotrowska, B. Mendyka, A. Sikora, Mat. II Kongresu Technologii Chemicznej, Wrocław 1997, 767.
• 4. Z. Gorzka, A. Żarczyński, M. Kaźmierczak, G. Miedzianowska, Mat. IV Ogólnopolskiego Symp. „Ochrona Powietrza w Przemyśle”, Łódź 1996, 114.
• 5. A.C. Ivanova, M.M. Pugach, E.M. Moroz, I.A. Ovsyannikova, Kinet. i Katal. 1987, 28, 1428.
• 6. T. Chaechnikova, G.I. Golodets, Kinet. i Katal. 1983, 24, 1128.
• 7. Z. Gorzka, M. Kaźmierczak, A. Socha, A. Michalska-Jednoralska, Waste Management, 1992, 12, 345.
• 8. Z. Hao, L. An, H. Wang, T. Hu, React. Kinet. Catal. Lett. 2000, 70, 153.
• 9. G.C. Bond, D.T. Thomson, Catal. Rev. – Sci. Eng. 1999, 41, 319.
• 10. M. Kaźmierczak, Z. Gorzka, A. Żarczyński, G. Miedzianowska, Mat. 13th Intern. Congress of Chemical and Process Engineering, CHISA, Praha, September 1998, ref. 0641.
• 11. Z. Gorzka, M. Kaźmierczak, A. Żarczyński, Environ. Sci. Res., 55, Chemistry for the Protection of the Environment 3, Plenum Press, New York 1998, 143.