PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Wykorzystanie adsorpcyjnej woltamperometrii stripingowej w ocenie zawartości uranu w surowcach i materiałach ceramicznych

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Application of adsorptive stripping voltammetry to determination of uranium content in the raw materials and ceramic products
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W badaniach wykorzystano adsorpcyjną woltamperometrię stripingową (AdSV) do oceny zawartości uranu w surowcach i materiałach ceramicznych. Jako elektrodę pracującą zastosowano przyjazną dla środowiska błonkową elektrodę o stałym podłożu srebra (Hg(Ag)FE). Uzyskana krzywa kalibracji była liniowa w szerokim zakresie stężeń od 0,4 nM (95 ng/L) do 250 nM (60 @micro:g/L) dla czasu akumulacji 20 s przy współczynniku korelacji 0,9996. W układzie modelowym precyzja oznaczeń, wyrażona za pomocą współczynnika zmienności (RSD%), była nie gorsza niż 2,5% (n = 7). Metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczenia uranu w dolomicie, kaolinie, popiele, cemencie, betonie i cegle dziurawce.
EN
Differential pulse adsorptive stripping voltammetry (DP AdSV) is applied for the determination of uranium(VI) in the raw materials and ceramic products. The friendly environmental cyclic silver mercury film electrode (Hg(Ag)FE) was applied as a working electrode. The calibration graph was linear from 0.4 nM (95 ng.L (-1)) to 250 nM (60 @micro;g.L(-1)) for an accumulation time of tacc = 20 s, with the correlation coefficient of 0.9996. The repeatability of the method, expressed as R.S.D. was 2.5% (n=7). The proposed method was successfully applied to the uranium determination in dolomite, kaolin, ash, cement, concrete and cavity brick.
Rocznik
Strony
59--61
Opis fizyczny
Bibliogr. 18 poz., tab., wykr., rys.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
  • Akademia Górniczo-Hutnicza, Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki, Katedra Chemii Analitycznej, Kraków, rpiech@agh.edu.pl
Bibliografia
  • [1] Florence M., Farrer Y: Anal. Chem., 35 (1963) 1613.
  • [2] Ku T.L., Knaus K.G., Mathieu G.G.: Deep-Sea Res., 24 (1997) 1005.
  • [3] Holzbecher J., Ryan D.E.: Anal. Chim. Acta, 119 (1980) 405.
  • [4] Marsh S.F., Betts M.R., Rein J.E.: Anal. Chim. Acta, 119 (1980) 401.
  • [5] Hao F., Paull B., Haddad R.P.: Chromatographia, 42 (1996) 690.
  • [6] Zaror O.A., Juarez R.S., Zeiller L, Zeisler R.: Fresenius J. Anal. Chem., 355(1996)694.
  • [7] Milner G.W.C., Wilson J.D., Barnett G.A., Smales A.A.: J. Electroanal. Chem., 2(1961)25.
  • [8] Vanden Berg C.M.G., Huang Z.Q.: Anal. Chim. Acta, 164 (1984) 209.
  • [9] Wang J., Setiadji R.: Anal. Chim. Acta, 264 (1992) 205.
  • [10] Wang J., Lu J., Wang J.: Anal. Chim. Acta, 354 (1997) 275.
  • [11] Zaofan Z., Xiaohua C, Peibiao L.: Talanta, 349 (1987) 813.
  • [12] Farghaly O.A., Ghandour MA: Talanta, 49 (1999) 31.
  • [13] Sander S., Wagner W., Henze G.: Anal. Chim. Acta, 305 (1995) 154.
  • [14] Sander S., Wagner W., Henze G.: Anal. Chim. Acta, 349 (1997) 93.
  • [15] SanderS.: Anal. Chim. Acta, 394 (1999) 81.
  • [16] Novotny L., Navratil T., Sander S., Baśova P.: Electroanalysis, 15(2003) 1687.
  • [17] Piech R., Bas B., Kubiak W.W.: Electroanalysis, 19 (2007) 2342.
  • [18] Baś B., Kowalski Z.: Electroanalysis, 15 (2002) 14.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-AGH1-0021-0013
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.