Elektroniczna recepta - uwarunkowania prawne, korzyści i aspekty transgraniczne. Cz. 2

• Autorzy: Gawrońska-Błaszczyk A. , Łuczak-Noworolnik L.

Warianty tytułu

EN

Electronic Prescription - Legal Context,Benefits and Cross-border Aspects

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W artykule dokonano analizy uwarunkowań prawnych, korzyści oraz transgranicznego aspektu elektronicznej recepty. Przede wszystkim zaprezentowane zostały podstawowe założenia tworzonego w Polsce rozwiązania oraz przewidywane scenariusze jego realizacji. Ponadto przedstawiono korzyści z punktu widzenia lekarza, jak i pacjenta. Szczególną uwagę zwrócono również na unikalną identyfikację produktów leczniczych, w tym w kontekście standardów identyfikacyjnych obowiązujących w Polsce, tj. standardów GS1.

EN

In the article various aspects of e-prescription have been discussed, including legal context, benefits and cross-border aspects. First of all basic assumptions of the solution being developed in Poland have been presented as well as realization scenarios. Moreover, benefits from the point of view of a doctor and a patient have been mentioned. Special attention has been drawn to unique identification of medicinal products, including identification standards required in Poland, e.g. the GS1 standards.

Słowa kluczowe

PL

elektroniczna recepta; korzyści z elektronizacji; unikalna identyfikacja produktów leczniczych; standardy GS1

EN

electronic prescription; benefits of electronization; unique identification of medicinal products; GS1 standards

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Poznański Instytut Technologiczny
• Czasopismo: Logistyka
• Rocznik: 2016
• Tom: nr 1
• Strony: 34--35
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz.

Twórcy

autor

Gawrońska-Błaszczyk A.

• Instytut Logistyki i Magazynowania GS1, Poznań, Polska

autor

Łuczak-Noworolnik L.

• Instytut Logistyki i Magazynowania GS1, Poznań, Polska

Bibliografia

• 1.A. Gawrońska-Błaszczyk, L. Łuczak-Noworolnik, Analiza aspektów prawnych i praktycznych standaryzacji w wybranych obszarach ochrony zdrowia, "Logistyka", nr 3/2015, s. 40-45.
• 2.http://orka.sejm.gov.pl/Druki7ka.nsf/Projekty/7-020-1428-2015/$file/7-020-1428-2015.pdf (dostęp: 27.07.2015).
• 3.http://www.rynekzdrowia.pl/Technologie-informacyjne/Elektroniczna-recepta-nadchodzi-szybkimi-krokami,151806,7,1.html (dostęp: 25.07.2015).
• 4.Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011r. - wspólnotowy kodeks w zakresie zapobiegania wprowadzania sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji (Dz. Urz. L 174 z 1.07.2011 r., s. 74).
• 5.Dyrektywa 2011/24/UE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 9 marca 2011 r. w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej (Dz. Urz. UE L 88 z 04.04.2011, s. 45).
• 6.Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki (Dz. U. Nr 39, poz. 321, z późn. zm.).
• 7.Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. z 2014 r., poz. 319, z późn. zm.).
• 8.Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r., Nr 45, poz. 271, z późn. zm.).
• 9 Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz. U. z 2015 r., poz. 636, z późn. zm.).
• 10.Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696, z późń. zm.).
• 11.Ustawa z dnia 9 kwietnia 2015 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz.788).

Uwagi

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.