2-Metoksyetanol

• Autorzy: Szymańska J.A. , Bruchajzer E

Warianty tytułu

EN

2-Methoxyethanol

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

2-Metoksyetanol (2-ME) jest bezbarwną cieczą o łagodnym, przyjemnym zapachu i gorzkim smaku stosowaną w przemyśle chemicznym, metalurgicznym, maszynowym, elektronicznym, meblowym, tekstylnym, skórzanym i kosmetycznym. 2-Metoksyetanol jest rozpuszczalnikiem acetylocelulozy i nitrocelulozy, żywic naturalnych i syntetycznych, chlorokauczuku, farb, lakierów, politur i atramentów. Używa się go również przy produkcji filmów fotograficznych i w procesach fotolitograficznych (np. przy wytwarzaniu półprzewodników). 2-Metoksyetanol jest stosowany także jako utrwalacz przy produkcji perfum, płynnych mydeł i innych kosmetyków. W 2000 r. nie zanotowano w przemyśle polskim narażenia pracowników na działanie 2-metoksyetanolu o stężeniach, które przekraczałyby obowiązującą wartość NDS ustaloną na poziomie 15 mg/m3. Również wg danych Głównej Inspekcji Sanitarnej takich przekroczeń w 2007 r. nie było. Zatrucia ostre 2-metoksyetanolem u ludzi występują rzadko i są związane ze spożyciem 2-metoksyetanolu zamiast alkoholu etylowego. Występujące z opóźnieniem objawy zatrucia 100 ml 2-metoksyetanolu to: zaburzenia świadomości, nudności, wymioty, ogólne osłabienie, bezład, zwolnienie oddechu i znaczna kwasica metaboliczna. Po przewlekłym narażeniu na działanie 2-metoksyetanolu o stężeniu 12 mg/m3 u 26% pracowników obserwowano zaburzenia hematologiczne w postaci niedokrwistości. Na podstawie wyników badań epidemiologicznych wykazano niekorzystny wpływ 2-metoksyetanolu na rozrodczość i rozwój płodów. Narażenie mężczyzn na 2-metoksyetanol o stężeniach 17 ÷ 26 mg/m3 powodowało zmniejszenie wielkości jąder. U kobiet narażonych na 2-metoksyetanol w pierwszym trymestrze ciąży stwierdzano 2- ÷ 3-krotny wzrost ryzyka częstości wystąpienia samoistnych poronień. U noworodków obserwowano nasilenie częstości występowania: zaburzeń kostnienia, wad rozwojowych żeber i układu sercowo-naczyniowego oraz rozszczepu podniebienia, a także wad mnogich. Na podstawie wartości DL50 wynoszącej 2370 ÷ 3400 mg/kg m.c. ustalonej dla szczurów po dożołądkowym podaniu 2-metoksyetanolu, związek nie został zaklasyfikowany jako substancja szkodliwa. Zarówno krótkotrwałe, jak i wielokrotne narażenie zwierząt na 2-metoksyetanol powodowało podobne skutki działania obserwowane u ludzi, tj. zaburzenia hematologiczne i zaburzenia płodności. 2-Metoksyetanol nie wykazywał działania mutagennego, genotoksycznego i rakotwórczego. Po narażeniu ciężarnych samic szczurów i myszy w okresie organogenezy na 2-metoksyetanol o stężeniu 31 mg/m3 nie obserwowano działania embriotoksycznego i teratogennego. Po narażeniu na działanie związku o większych stężeniach (155 ÷ 310 mg/m3) obserwowano zwiększenie resorpcji płodów oraz wady rozwojowe (opóźnienie kostnienia, zaburzenia sercowo-naczyniowe, wady rozwojowe żeber i ogona). Całkowita resorpcja płodów wystąpiła po narażeniu szczurów na 2-metoksyetanol o stężeniu 620 lub 930 mg/m3. Działanie embriotoksyczne i teratogenne 2- -metoksyetanolu na zwierzęta obserwowano także po narażeniu zwierząt drogą dożołądkową, dożylną i na skórę. 2-Metoksyetanol dobrze wchłania się w drogach oddechowych (retencja w płucach wynosi około 80%). Ciekły 2-metoksyetanol bardzo dobrze wchłania się przez skórę, a jego metabolizm przebiega dwoma drogami przez enzymatyczne utlenianie do 2-metoksyacetaldehydu i kwasu 2-metoksyoctowego(2-MAA) oraz przez demetylację do glikolu etylenowego, który utlenia się do kwasu glikolowego. Głównym metabolitem związku jest kwas 2-metoksyoctowy wydalany z moczem. Półokres eliminacji 2-metoksyetanolu i jego metabolitów wynosi około 77 h, co wskazuje na możliwość kumulacji związku w organizmie.Podstawą do wyliczenia wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) było hematotoksyczne działanie 2-metoksyetanolu obserwowane u pracowników narażonych na działanie związku w przemyśle. Na tej podstawie zaproponowano zmniejszenie obowiązującej w Polsce wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) z 15 do 3 mg/m3. Wartość dopuszczalnego stężenia w materiale biologicznym (DSB) ustalono na poziomie 8 mg kwasu 2-metoksyoctowego (MAA)/g kreatyniny w moczu zebranym pod koniec drugiego tygodnia pracy. Normatyw oznakowano literami „Sk” (wchłania się przez skórę) i „Ft” (substancja działająca toksycznie na płód). Nie ma podstaw do ustalenia wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh), gdyż związek nie wykazywał działania drażniącego w badaniach na zwierzętach.

EN

2-Methoxyethanol (2-ME) is a colorless liquid with a mild odor. 2-Methoxyethanol is used as a solvent in many products (e.g. dyes, resins, lacquers, inks, nitrocellulose, acethylcellulose). It has been used as a perfume fixative and a jet fuel de-icing additive. Industries using 2-methoxyethanol has included the printing, painting, furniture finishing, coating, and leather industries. 2-ME is used in photolithographic and photographic processes. No people have been expose in Poland to 2-methoxyethanol concentration in the air exceeding the TWA value which is 15 mg/m3 (data from 2000-2007). Only limited information on the acute toxic effects of 2-methoxyethanol in human is available. These information come largely from case reports with accidental poisoning. In cases of unintentional ingestion of 2-ME (dose of 100 ml/man) muscular weakness, ataxia, nausea, vomiting and mental confusion and metabolic acidosis were apparent. Haematologic abnormalities have been noted in human (26% of workers) after inhalation exposure on 2-ME at the concentration of 12 mg/m3. Epidemiologic studies have demonstrated that 2-methoxyethanol at the concentration of 17 ÷ 26 mg/m3 caused reproductive and fetotoxic effects. The oral LD50 values for 2-methoxyethanol in rats were between 2370 and 3400 mg/kg of body weight. Short-term and repeated administration of 2-ME to animals resulted in haematologic abnormalities and reproduction consequences. There was no evidence for mutagenic, genotoxic and carcinogenic activity of 2-methoxyethanol. No observed embriotoxicity and teratogenic effects after exposure pregnant female rats and mice on 2-methoxyethanol (during organogenesis) at the concentration 31 mg/m3. Fetotoxic effects on rodent embryos after inhalation on 2-ME at the concentration 155 ÷ 930 mg/m3 have been reported. 2-Methoxyethanol is readily absorber through the skin, lungs, and gastrointestinal tract. The metabolic transformation of 2-ME gives two primary metabolites: 2-methoxyacetic acid (MAA) and 2-methoxyacethyl glicine. A major portion of a dose is eliminated as a MAA in urine. The excretion of MAA is slow, with a half-life of about 77 h in man. The MAC-TWA values was calculated on the basis of haematotoxic effect in human. The Expert Group for Chemical Agents suggest reducing the MAC-TWA (OEL) value accepted in Poland from 15 mg/m3 to 3 mg/m3. No MAC-STEL has been recommended. The value of BEI is proposed (8 mg of 2-methoxyacetic acid per gram of urinary creatinine). Notation “Sk” (substance absorbed through the skin) and “Ft” (fetotoxicity) are recommended.

Słowa kluczowe

PL

2-metoksyetanol; efekt hematologiczny; narażenie zawodowe; DSB; NDS

EN

2-methoxyethanol; haematologic effects; occupational exposure

• Wydawca: Centralny Instytut Ochrony Pracy - Państwowy Instytut Badawczy
• Czasopismo: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
• Rocznik: 2010
• Tom: Nr 4 (66)
• Strony: 93--139
• Opis fizyczny: Bibliogr. 88 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Szymańska J.A.

• Uniwersytet Medyczny w Łodzi 90-151 Łódź ul. J. Muszyńskiego 1

autor

Bruchajzer E

• Uniwersytet Medyczny w Łodzi 90-151 Łódź ul. J. Muszyńskiego 1

Bibliografia

• 1.Abbondandolo A. i in. (1980) The use of organic solvents in mutagenicity testing. Mutat. Res. 79, 141–150 [cyt. za: NTP 1993].
• 2. ACGIH, American Conference of Governmental Industrial Hygienists (2006) Methoxyethanol.
• 3.ACGIH, American Conference of Governmental Industrial Hygienists (2007) TLVs and BEIs Based on the documentation of the Threshold Limit Values for chemical substances and physical agents.
• 4.Ahmed A.E., Jacob S., Au W.W. (1994) Quantitative whole body autoradiographic disposition of glycol ether in mice: effect of route of administration. Fundam. Appl. Toxicol. 22, 266–276.
• 5. Anderson D. i in. (1987) Effect of ethylene glycol monomethyl ET on spermatogenesis dominant lethality and F-1 abnormalities in the rat and mouse after treatment of F-0 males. Teratog. Carcinogen. Mutagen 7, 141–158 [cyt. za: ACGIH 2006; NTP 1993].
• 6.Au W.W., Morris D.L., Legator M.S. (1993) Evaluation of the rat thymus by 2-methoxyethanol is decreased by Phenobarbital pre-treatment. Occup. Hyg. 2, 275–281 [cyt. za: Johanson 2000].
• 7. Balasubramanian H. i in. (1995) Induction of apoptosis in the rat thymus by 2-methoxyethanol is decreased by Phenobarbital pre-treatment. Occup. Hyg. 2, 275–281 [cyt. za: Johanson 1999].
• 8.Beaumont J.J. i in. (1995) Historical cohort investigation of spontaneous abortion in the semiconductor health study: epidemiologic methods and analyses of risk in fabrication overall and in fabrication work groups. Am. J. Ind. Med. 28, 735–750 [cyt za: SCOEL 2006].
• 9. Berndtson W.E., Foote R.H. (1997) Disruption of spermatogenesis in rabbits consuming ethylene glycol monomethyl ether. Reprod. Toxicol. 11, 29–36.
• 10.Butterworth M., Creasy D., Timbrell J.A. (1995) The detection of subchronic testicular damage using urinary creatinine: studies with 2-methoxyethanol. Arch. Toxicol. 69, 209–211 [cyt. za: 11.Johanson 1999].
• 12.Chapin R.E. i in. (1985) Effects of ethylene glycol monomethyl ether (EGME) on mating performance and epididymal sperm parameters in F344 rats. Fundam. Appl. Toxicol. 5, 182–189 [cyt. za: ACGH 2006; EHC 1990].
• 13.Chiewchanwit T., Au W.W. (1995) Mutagenicity and cytotoxicity of 2-butoxyethanol and its metabolite, 2-butoxyacetaldehyde, in chinese hamster ovary (CHO-AS52) cells. Mutat. Res. 334(3), 341–346 [cyt. za: Toxnet 2008].
• 14.Clarke D.O., Elswick B.A., Welsch F., Conolly R.B. (1993) Pharmacokinetics of 2-methoxy-ethanol and 2-methoxyacetic acid in the pregnant mouse: a physiologically based mathematical model. Toxicol. Appl. Pharmacol. 121, 239–252.
• 15.Cohen R. (1984) Reversible subacute ethylene glycol monomethyl ether toxicity associated with microfilm production. A case report. Am. J. Ind. Med. 6, 441–446 [cyt. za: ACGIH 2006; NTP 1993].
• 16.Cook R.R. i in. (1982) A cross-sectional study of ethylene glycol monomethyl ether process employees. Arch. Environ. Health 37(6), 346–351.
• 17.Cordier S. i in. (1997) Congenital malformations and maternal occupational exposure to glycol ethers. Epidemiology 8(4),: 355–363.
• 18.Doe J.E. (1984) Further studies on the toxicology of the glycol ethers with emphasis on rapid screening and hazard assessment. Environ. Health Persp. 57, 199–206.
• 19.Doe J.E. i in. (1983) Comparative aspects of the reproductiive toxicology by inhalation in rats of ethylene glycol monomethyl ether and propylene glycol monomethyl ether. Toxicol. Appl. Pharmacol. 69, 43–47.
• 20.Donley D.E. (1936) Toxic encephalopathy and volatile solvents in industry, report of a case. J. Ind. Hyg. Toxicol. 18, 571–577 [cyt. za: ACGIH 2006; NTP 1993].
• 21.Driscoll C.D. i in. (1998) Developmental toxicity of diglyme by inhalation in the rat. Drug Chem. Toxicol. 21(2), 119–136.
• 22.Dugard P.H. i in. (1984) Absorption of some glycol ethers through human skin in vitro. Environ. Health Persp. 57, 193–197.
• EHC, Environmental Health Criteria 115 (1990) 2-Methoxyethanol, 2-ethoxyethanol, and their acetates. Geneva, WHO 1990.
• 23.Elias Z. i in. (1996) Genotoxic and/or epigenetic effects of some glycol ethers. Results of different shortterm tests. Occup. Hyg. 2, 187–212 [cyt. za: SCOEL 2006; Johanson 2000].
• 24.Feuston M.H., Kerstetter S.L., Wilson P.D. (1990) Teratogenicity of 2-methoxyethanol applied as a single dermal dose to rats. Fundam. Appl. Toxicol. 15, 448–456.
• 25.Figa-Talamanka I. i in. (1997) Effects of glycol ethers on the reproductive health of occupationally exposed individuals: review of present day evidence. J. Clean Technol. Environ. Toxicol. Occup. Med. 6(4), 323–337.
• 26.Foote R.H. i in. (1995) Ethylene glycol monomethyl ether effects on health and reproduction in male rabbits. Reprod. Toxicol. 9(6), 527–539.
• 27.Foster P.M.D. i in. (1986) Testicular toxicity of 2-methoxyacetaldehyde, a possible metabolite of ethylene glycol monomethyl ether, in the rat. Toxicol. Lett. 32, 73–80 [cyt. za: EHC 1990].
• 28.Foster P.M.D. i in. (1984) Testicular toxicity produced by ethylene glycol monomethyl and monoethyl ethers in the rat. Environ. Health Persp. 57, 207–217.
• 29.Foster P.M.D. i in. (1983) Testicular toxicity of ethylene glycol monomethyl and monoethyl ethers in the rats. Toxicol. Appl. Pharmacol. 69, 385–399.
• 30.Foster P.M.D., Lloyd S.C., Blackburn D.M. (1987) Comparison of the in vivo and in vitro testicular effects produced by methoxy-, ethoxy-, and n-butoxy acetic acids in the rat. Toxicology 43, 17–30 [cyt. za: EHC 1990].
• 31.Grant D. i in. (1985) Acute toxicity and recovery in the hemopoietic sysytem of rats after treatment with ethylene glycol monomethyl and monobutyl ethers. Toxicol. Appl. Pharmacol. 77, 187–200.
• 32.Gray T.J.B. i in. (1985) Studies on the toxicity of some glycol ethers and alkoxyacetic acids in primary testicular cell cultures. Toxicol. Appl. Pharmacol. 79, 490–501 [cyt. za: EHC 1990].
• 33.Greenburg L. i in. (1938) Health hazards in the manufacture of “fused collars”. I. Exposure to ethylene glycol monomether ether. J. Ind. Hyg. Toxicol. 20, 134–147 [cyt. za: ACGIH 2006; NTP 1993].
• 34.Groeseneken D. i in. (1989) Experimental human exposure to ethylene glycol monomethyl ether. Int. Arch. Occup. Environ. Health 61, 243–247.
• 35.Ha M.C. i in. (1996) Congenital malformations and occupational exposure to glycol ethers: a european collaborative case-control study. Occup. Hyg. 2, 417–421.
• 36.Hanley T.R. i in. (1984 a) Comparison of the teratogenic potential of inhaled ethylene glycol monomethyl ether in rats, mice, and rabbits. Toxicol. Appl. Pharmacol. 75, 409–422.
• 37.Hanley T.R. i in. (1984 b) Ethylene glycol monomethyl ether (EGME) and propylene glycol monomethyl ether (PGME): inhalation fertility and teratogenicity studies in rats, mice and rabbits. Environ. Health Persp. 57, 7–12.
• 38.Hoflack J.C. i in. (1994) Mutagenicity of ethylene glycol ethers and of their metabolites in Salmonella typhimurium His-. Mutat. Res. 341(4), 281–287 [cyt. za: Toxnet 2008].
• 39.Hong H.L. i in. (1988) Comparative effects of ethylene glycol and ethylene glycol monomethyl ether exposure on hematopoiesis and histopathology in B6C3F1 mice. J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. 8, 27–38 [cyt. za: Johanson 1999; NTP 1993].
• 40.Horton V.L. i in. (1985) Developmental phase-specific and dose-related teratogenic effects of ethylene glycol monomethyl ether in CD-1 mice. Toxicol. Appl. Pharmacol. 80, 108–118 [cyt. za: Johanson 1999].
• 41.House R.V. i in. (1985) Immunologic studies in B6C3F1 mice following exposure to ethylene glycol monomethyl ether and its principal metabolite methoxyacetic acid. Toxicol. Appl. Pharmacol. 77, 358–362 [cyt. za: ACGIH 2006].
• 42.HSDB, Hazardous Substances Data Bank (2008) Bethseda, National Library of Medicine.
• IUCLID Dataset (2000). European Commission, European Chemical Bureau.
• 43.Jäckh R., Gelbke H.P., Helmstädter G. (1985) In vitro cytotoxicity of glycol ethers and oxidation products in CHO cells. Toxicol. Lett. 26, 73–77.
• 44.Jacobs G. (1992) eye irritation tests on two ethylene glycol ethers. J. Am. Coll. Toxicol. 11, 738 [cyt. za: Johanson 1999].
• 45.Jenkins-Sumner S. i in. (1996) Characterization of urinary metabolites produced following administration of [1,2-methoxy-13C]-2-methoxyethanol to male F-344 rats and pregnant CD-1 mice. Occup. Hyg. 2: 25-31; [cyt. za: Johanson 2000].
• 46.Jenkins-Sumner S., Stedman D., Cheng S., Welsch F., Fennell T. (1995) Dose effects on the excretion of urinary metabolites of 2-[1,2,methoxy-13C]methoxyethanol in rats and mice. Toxicol. Appl. Pharmacol. 134, 139–147.
• 47.Johanson G. (1999) SCG basic for an occupational health standard: Ethylene glycol monomethyl ether and ethylene glycol monomethyl ether acetate. Arbete och Hälsa 13, 1–43.
• 48.Johanson G. (2000) Toxicity review of ethylene glycol monomethyl ether and its acetate ester. Crit. Rev. Toxicol. 30(3), 307–345.
• 49. Kežić S. i in. (1997) Dermal absorption of vaporous and liquid 2-methoxyethanol and 2-ethoxyethanol in volunteers. Occup. Environ. Med. 54, 38–43.
• 50.Lamm S.H., Kutcher J.S., Morris C.B. (1996) Spontaneous abortions and glycol ethers used in the semiconductor industry: an epidemiologic review. Occup. Hyg. 2, 339–354.
• 51.Ma H. i in. (1993) Mutagenicity and cytotoxicity of 2-methoxyethanol and its metabolites in chinese hamster cells (the CHO/HPRT and AS52/GPT assays). Mutat. Res. 298(3), 219–225 [cyt. za: Toxnet 2008].
• 52.McGregor D.B. (1984) Genotoxicity of glycol ethers. Environ. Health Perspect. 57, 97–103. McGregor D.B. i in. (1983) Genetic effects of 2-methylethanol and bis(2-methoxyethanol)ether Toxicol. Appl. Pharmacol. 70, 303–316 [cyt. za: ACGIH 2006; NTP 1993].
• 53.Mebus C.A., i in. (1992) 2-Methoxyethanol metabolism in pregnant CD-1 mice and embryos. Toxicol. Appl. Pharmacol. 112(1), 87–94 [streszczenie w PubMed http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed].
• 54.Medinsky M.A. i in. (1990) Disposition of three glycol ethers administered in drinking water to male F344/N rats. Toxicol. Appl. Pharmacol. 102: 443-455.
• 55.Miller R.R. i in. (1981) Comparative short-term inhalation toxicity of ethylene glycol monomethyl ether and propylene glycol monomethyl ether in rats and mice. Toxicol. Appl. Pharmacol. 61, 368–377.
• 56.Miller R.R. i in. (1983) Ethylene glycol monomethyl ether. I. Subchronic vapor inhalation study with rats and rabbits. Fundam. Appl. Toxicol. 3, 49–54 [cyt. za: ACGH 2006; EHC 1990].
• 57.Miller R.R. i in. (1984) Ethylene glycol monomethyl and propylene glycol monomethyl ether: metabolism, disposition, and subchronic inhalation toxicity studies. Environ. Health Persp. 57, 233–239.
• 58.Milleraport inhalation study with male rabbits. Report prepared for the Chemical manufacturers Assotiation. Toxicology Research Laboratory, Dow Chemical USA, Midland, MI (March 25, 1982) [cyt. za: ACGH 2006].
• 59.Moss E.J. i in. (1985) The role of metabolism in 2-methoxyethanol-induced testicular toxicity. Toxicol. Appl. Pharmacol. 79, 480–489.
• 60.Nagano K. i in. (1979) Testicular atrophy of mice induced by ethylene glycol mono alkyl ethers. Sangyo Igaku 21(1), 29–35 [cyt. za: PubMed, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed].
• Nagano K. i in. (1981) Embryotoxic effects of ethylene glycol monomethyl ether in mice. Toxicology 20, 335–343 [cyt. za: Johanson 1999].
• 61.Nelson B.K., Brightwell W.S. (1984) Behavioral teratology of ethylene glycol monomethyl and monoethyl ethers. Environ. Health Persp. 57, 43–46.
• 62.Nelson B.K. i in. (1984) Comparative inhalation teretogenicity of four glycol ether solvents and an amino derivative in rats. Environ. Health Persp. 57, 261–271.
• 63.NIOSH (NOES Survey 1981-1983). National Occupational Exposure Survey (NOES) (1983) [cyt. za: HSDB 2008].
• 64.Nitter-Hauge S. (1970) Poisoning with ethylene glycol monomethyl ether. Acta Med. Scand. 188, 277–280.
• 65.NTP (1993) Technical report on toxicity studies of ethylene glycol ethers: 2-methoxyethanol, 2-ethoxyethanol, 2-butoxyethanol (CAS Nos. 109-86-4, 110-80-5, 111-76-2) administered in drinking water to F344/N rats and B6C3F1 mice.
• 66.Ohi G., Wegman D.H. (1978) Transcutaneous ethylene glycol monomethyl ether poisoning in the work setting. J. Occup. Med. 20, 675–682 [cyt. za: ACGIH 2006; NTP 1993].
• 67.Parsons C.E., Parsons M.E.M. (1938) Toxic encephalopathy and granulopenic anemia due to volatile solvents in industry: report of two cases. J. Ind. Hyg. Toxicol. 20, 124–133 [cyt. za: ACGIH 2006; NTP 1993].
• 68.Pastides H. i in. (1988) Spontaneous abortion and general illness symptoms among semiconductor manufacturers. J. Occup. Med. 30(7), 543–551 [cyt. za: Figa-Talamanka i in. 1997].
• 69.Pinney S.M., Lemasters G.K. (1996) Spontaneous abortions and stillbirths in semiconductor employeers. Occup. Hyg. 2, 387–401 [cyt za: SCOEL 2006].
• 70.Patty’s toxicology (2001) 5th ed., vol. 7. New York, Wiley-Interscience Publication, John Wiley & Sons, Inc.
• 71.Rao K.S. i in. (1983) Ethylene glycol monomethyl ether. II. Reproductive and dominant lethal studies in rats. Fundam. Appl. Toxicol. 3, 80–85 [cyt. za: NTP 1993].
• 72.Riddle M.M., Williams W.C., Smialowicz R.J. (1996) Repeated high dose oral exposure Or continuous subcutaneous infusion of 2-methoxyacetic acid doas not suppress humoral immunity in the mouse. Toxicology 109, 67–74 [cyt. za: Johanson 1999].
• 73.Rowe V.K., Wolf M.A. (1982) Derivatives of glycols. [W:] Patty’s Industrial hygiene nad Toxicology. 3rd rev. ed., Vol 2C, Toxicology. F.E. Clayton [Red.] 3911–3919. New York, John Wiley & Sons [cyt. za: ACGIH 2006; NTP 1993].
• 74.Rozporządzenie ministra pracy i polityki społecznej z dnia 29 listopada 2002 r. w sprawie dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy, ze zm.: 2002, nr 217, poz. 1833. DzU 2005, nr 212, poz. 1769; DzU 2007, nr 161, poz. 1142.
• 75.Rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 28 września 2005 w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacja i oznakowaniem. DzU nr 201, poz. 1674.
• 76.Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającego i uchylającego dyrektywy 67/648/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającego rozporządzenie WE nr 1907/2006. DzUrz. UE L 353 z dnia 31.12.2008 r. ze zm.; Rozporządzenie Komisji (WE) nr 790/2009 DzUrz. UE L 235 z dnia 5.9.2009 r.
• 77.RTECS, Registry of Toxic Effects of Chemical Substances (2008) Cincinnati, National Institutes for Occupational Safety and Health.
• 78.Saavedra D., Arteaga M., Tena M. (1997) Industrial contamination with glycol ethers resulting in teratogenic damage. Ann. N Y Acad. Sci 837, 126–137 [cyt za: SCOEL 2006].
• 79.Samuels D.M., Doe J.E., Tinston D.J. (1984) The effects on the rat testis of single inhalation exposures to ethylene glycol monoalkyl ethers, in particular ethylene glycol monomethyl ether. Arch. Toxicol. 7(Suppl. 7), 167–170 [cyt. za: Johanson 1999).
• 80.SCOEL (2006) Recommendation from the Scientific Committee on Occupational Exposure Limits for 2-methoxyethanol and 2-methoxyethyl acetate. SCOEL/SUM/120. September 2006.
• 81.Scott W.J. i in. (1989) Teratologic potential of 2-methoxyethanol and transplacental distribution of its metabolite, 2-methoxyacetic acid, in non-human promates. Teratology 39, 363–373 [cyt. za: ACGH 2006; SCOEL 2006].
• 62.Shih T.S. i in. (2000) Haematological and spermatotoxic effects of ethylene glycol monomethyl ether in cooper clad laminate factories. Occup. Environ. Med. 57, 348–352.
• 63.Shih T.S. i in. (2003) Follow up study of haematological effects in workers exposed to 2-methoxyethanol. Occup. Environ. Med. 60, 130–135.
• 64.Shih T.S. i in. (1999) Correlation between urinary 2-methoxyacetic acid and exposure of 2-methoxyethanol. Occup. Environ. Med. 56, 674–678.
• 65.Sleet R.B., Greene J.A., Welsch F. (1987) The teratogenicity and disposition of the glycol ether 2-methoxyethanol and their relationship in CD-1 mice. [W:] F. Welsch: Approaches to elucidate mechanisms in teratogenesis. New York, hemisphere Publishing Co., 33–57 [cyt. za: EHC 1990].
• 66.Sleet R.B., Greene J.A., Welsch F. (1988) The relationship of embryotoxicity to disposition of
• 2-methoxyethanol in mice. Toxicol. Appl. Pharmacol. 93, 195–207 [cyt. za: EHC 1990].
• 67.Smialowicz R.J. i in. (1991) Immunotoxicity of 2-methoxyethanol following oral administration in Fischer 344 rats. Toxicol. Appl. Pharmacology. 109, 494–506.
• 68.Smialowicz R.J. i in. (1992) Comparative immunosupression of various glycol ethers orally administered to Fischer 344 rats. Fundam. Appl. Toxicol. 18, 621–627 [cyt. za: ACGIH 2006; Johanson 1999].
• 69.Sparer J. (1988) Effects of exposure to ethylene glycol ethers on shipyard painters. I. Evaluation of exposure. Am. J. Ind. Mrd. 14, 497–507 [cyt. za: SCOEL 2006; NTP 1993; Johanson 2000].
• 70.Starek A., Szymczak W., Zapor L. (2008) Hematological effects of four ethylene glycol monoalkyl ethers in short-term repeated exposure in rats. Arch. Toxicol. 82, 125–136.
• 71.Sumner S.C.J. i in. (1992) Characterization of urinary metabolites from [1,2,methoxy-13C]2-methoxyethanol in mice using 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy. Chem. Res. Toxicol. 5, 553–560 [cyt za: Jenkins- Sumner i in. 1995].
• 72.Swan S.H. i in. (1995) Historical cohort study of spontaneous abortion among fabrication workers in the semiconductor health study: agent-level study. Am. J. Ind. Med. 28, 751–769 [cyt za: SCOEL 2006].
• 73.Terry K.K. i in. (1994) Developmental phase alters dosimetry-teratogenicity relationship for 2-methoxyethanol in CD-1 mice. Teratology 49, 218–227.
• 74.Toraason M., Breitenstein M.J., Smith R.J. (1986 a) ethylene glycol monomethyl ether (EGME) inhibits rat embryo ornithine decarboxylase (ODC) activity. Drug Chem. Toxiol. 9: 191-203 [cyt. za: Johanson 1999].
• 75.Toraason M., Stringer B., Smith R. (1986 b) Ornithine decarboxylase activity in the neonatal rat heart following prenatal exposure to ethylene glycol monomethyl ether. Drug. Chem. Toxicol. 9, 1–14 [cyt. za: Johanson 1999].
• 76.Toraason M. i in. (1985) Electrocardiographic study of rat fetuses exposed to ethylene glycol monomethyl ether (EGME). Teratology 32, 33–39 [cyt. za: Johanson 1999].
• 77.Toxnet (2008). [komputerowa baza danych toksykologicznych]. Vaulemans H. i in. (1987) Survey of ethylene glycol ether exposures in Belgian industries and workshops. Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 48, 671–676 [cyt. za: Johanson 2000].
• 78.Vincent R. i in. (1996) Exposure assessment to glycol ethers by atmosphere and biological monitoring. Occup. Hyg. 2, 79–90 [cyt. za: Johanson 2000].
• 79.Welch L.S., Cullen M.R. (1988) Effect of exposure to ethylene glycol ethers on shipyard painters: III. Hamatologic effects. Am. J. Ind. Med. 14, 527–536.
• 80.Welch L.S. i in. (1988) Effects of exposure to ethylene glycol ethers on shipyard painters: II. Male reproduction. Am. J. Ind. Med. 14, 509–526.
• 81.Welzbacher U. (1998) Niebezpieczne substancje – praktyczny poradnik. 2-Metoksyetanol. Warszawa. Wyd. Informacji Zawodowej. ALFA-WEKA Sp. z o.o.
• 82.Werner H.W., Mitchell J.L., Miller J.W. (1943 a) Effects of repeated exposures to monoalkyl ethylene glycol ether vapors. J. Ind. Hyg. Toxicol. 25, 409–414 [cyt. za: ACGIH 2006].
• 83.Werner H.W., Mitchell J.L., Miller J.W. (1943 b) The acute toxicity of vapors of several monoalkyl ethers of ethylene glycol. J. Ind. Hyg. Toxicol. 25, 157–163 [cyt. za: ACGIH 2006].
• 84.Williams W.C. i in. (1995) Immunological effects of 2-methoxyethanol administered dermally or orally to Fischer 344 rats. Toxicology 98, 215–223.
• 85.Young E.G., Woolner L.B. (1946) A case of fatal poisoning from 2-methoxyethanol. J. Ind. Hyg. Toxicol. 28, 267–268 [cyt. za: ACGIH 2006].
• 86.Zavon M.R. (1963) Methyl cellosolve inhalation. Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 24, 36–41 [cyt. za: ACGIH 2006; NTP 1993].
• 87.Zeiger E. i in. (1992) Salmonella mutagenicity tests. V. Results from the testing of 311 chemicals. Environ. Mol. Mutagen. 19(Suppl. 21), 2–141 [cyt. za: SCOEL 2006; Toxnet 2008; NTP 1993].
• 88.Zissu D. (1995) Experimental study of cutaneous tolerance to glycol ethers. Contact Dermatitis 32, 74–77.