Identyfikatory
Warianty tytułu
Study on improvement and applications of quetiapine synthesis
Języki publikacji
Abstrakty
Kwetiapinę (hemifumaran lontoprenu) zsyntetyzowano w DMF (8-krotne rozcieńczenie) w 6-etapowej reakcji dibenzo[b,f][1,4]tiazepino-11-[10H]-onu i 1-[2(2-hydroksyetoksy)etylo]piperazyny. Po 12-godzinnej reakcji przeprowadzonej w temp. 100-110°C wydajność produktu wyniosła 91,3%, a czystość 99,884%. Zsyntetyzowana kwetiapina łagodziła nadpobudliwość u myszy z niedoborem dopaminy.
Quetiapine (lontoprenehemifumarate) was synthesized in DMF(8-fold diln.) in a 6-step reaction of dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-[10H]-one and 1-[2(2-hydroxyethoxy)ethyl]piperazine. The product yield was 91.3% and product purity 99.884% after 12 h long reaction carried out at 100-110°C. The synthesized quetiapine ameliorated hyperactivity in dopamine-deficient mice.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
817--820
Opis fizyczny
Bibliogr. 24 poz., tab.
Twórcy
autor
- The Third Department of Psychiatry, Anning Hospital, Haikou 571100, China
Bibliografia
- [1] B. Green, Curr. Med. Res. Opin. 1999, 15, No. 3, 145.
- [2] S. Kasper, F. Müller-Spahn, Expert Opin. Pharmacother. 2000, 1, No. 4, 783.
- [3] C. L. DeVane, C. B. Nemeroff, Clin. Pharmacokinet. 2001, 40, No. 7, 509.
- [4] M. Riedel, N. Müller, M. Strassnig, I. Spellmann, E. Severus, H.-J. Moller, Neuropsychiatr. Dis. Treat. 2007, 3, No. 2, 219.
- [5] M. P. DelBello, K. Chang, J. A. Welge, C. M. Adler, M. Rana, M. Howe, H. Bryan, D. Vogel, S. Sampang, S. V. Delgado, M. Sorter, S. M. Strakowski, Bipolar Dis. 2009, 11, No. 5, 483.
- [6] R. K. Al Jurdi, L. A. Dixit, M. Sajatovic, Neuropsychiatr. Dis. Treat. 2010, 6, 29.
- [7] A. P. Duarte, N. Ribeiro, A. S. Semedo, D. R. Gomes, Front. Psychol. 2021, 12, 675749.
- [8] A. Altamura, D. Moliterno, S. Paletta, M. Buoli, B. Dell’Osso, M. C. Mauri, S. R. Bareggi, Clin. Drug Invest. 2012, 32, 213.
- [9] A. Muneer, Clin. Psychopharmacol. Neurosci. 2015, 13, 25.
- [10] K. Bui, W. Earley, S. Nyberg, Curr. Med. Res. Opin. 2013, 29, No. 7, 813.
- [11] M. O. Klein, D. S. Battagello, A. R. Cardoso, D. N. Hauser, J. C. Bittencourt, R. G. Correa, Cell. Mol. Neurobiol. 2019, 39, 31.
- [12] M. R. Delong, T. Wichmann, JAMA Neurol. 2015, 72, 1354.
- [13] A. M. Keener, Y. M. Bordelon, Semin. Neurol. 2016, 36, 330.
- [14] M. Höllerhage, Int. Rev. Neurobiol. 2019, 149, 377.
- [15] A. Surguchov, [in:] Neurodegenerative diseases biomarkers. towards translating research to clinical practice (P. V. Peplow, B. Martinez, T. A. Gennarelli, Eds.), Springer, New York, NY, USA, 2022, 155.
- [16] O. S. Levin, A. S. Chimagomedova, N. A. Skripkina, E. A. Lyashenko, O. V. Babkina, Int. Rev. Neurobiol. 2017, 134, 1303.
- [17] M. Lin, L. M. Colon-Perez, D. O. Sambo, D. R. Miller, J. J. Lebowitz, F. Jimenez-Rondan, R. J. Cousins, N. Horenstein, T. B. Aydemir, M. Febo et al., J. Neurosci. 2020, 40, 5871.
- [18] R. M. Bowler, S. Nakagawa, M. Drezgic, H. A. Roels, R. M. Park, E. Diamond, D. Mergler, M. Bouchard, R. P. Bowler, W. Koller, NeuroToxicology 2007, 28, 298.
- [19] S. Zhang, Y. Wang, L. Liu, L. Zhang, L. Ma, H. Wu, X. He, M. Zhu, L. Wang, F. Mei, BMC Neurol. 2021, 21, 15.
- [20] S. H. Guptha, T. Han, Q. Arafat, O. Deyo, Lancet 2007, 370, 1588.
- [21] R. Bishnoi, M. C. Badir, S. Surya, N. A. Youssef, Curr. Alzheimer Res. 2021, 18, 499.
- [22] S. A. Factor, W. M. McDonald, F. C. Goldstein, Eur. J. Neurol. 2017, 24, 1244.
- [23] K. Kyle, J. M. Bronstein, Parkinsonism Relat. Disord. 2020, 75, 55.
- [24] Yukiko Ochiai, Masayo Fujita, Yoko Hagino, Kazuto Kobayashi, Ryoichi Okiyama, Kazushi Takahashi, Kazutaka Ikeda, Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, No. 13, 7436; doi: 10.3390/ijms23137436.
Uwagi
Opracowanie rekordu ze środków MEiN, umowa nr SONP/SP/546092/2022 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2022-2023).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-ace6e360-2d33-4aee-a3e3-ab77a77032cb