Wydzielanie jonów wanadu z roztworu po ługowaniu zużytego katalizatora wanadowego

• Autorzy: Mazurek K. , Grzesiak P.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2017.6.36

Warianty tytułu

EN

Separation of vanadium ions from the post-leaching solution of spent vanadium catalyst

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przeprowadzono próby wydzielania wanadu z roztworu po ługowaniu zużytego katalizatora wanadowego za pomocą KOH przez strącanie i separację z wykorzystaniem anionitu Lewatit® Mono Plus M 500. Sprawność wytrącania wanadu w postaci trudno rozpuszczalnego wanadanu( V) amonu i wanadanu(V) baru przy zastosowaniu optymalnych warunków prowadzania procesu wynosi ok. 90%. Zastosowany anionit charakteryzuje się dużym powinowactwem do anionów wanadu i umożliwia ich adsorpcję prawie w 100%.

EN

Spent V catalyst from H₂SO₄ prodn. was disintegrated and leached with KOH soln. The leachate was either treated with NH₄Cl or BaCl₂ to ppt. the resp. vanadates or contacted with an anion-exchange resin to absorb the V ions. The degree of V sepn. was about 90% (pptn.) or near 100% (anion exchange).

Słowa kluczowe

PL

katalizator wanadowy; zużyty katalizator; ługowanie

EN

vanadium catalyst; used catalysts; leaching

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2017
• Tom: T. 96, nr 6
• Strony: 1390--1393
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., wykr.

Twórcy

autor

Mazurek K.

• Zakład Technologii Chemicznej, Wydział Chemii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń

autor

Grzesiak P.

• Instytut Ochrony Roślin – Państwowy Instytut Badawczy, Poznań

Bibliografia

• [1] L.J. Lozano, D. Juan, Minerals Eng. 2001, 5, 543.
• [2] P. Grzesiak, Przem. Chem. 2006, 85, nr 8/9, 1015.
• [3] S. Khorfan, A. Wahoud, Y. Reda, Per. Polyt. Ser. Chem. Eng. 2001, 45, 131.
• [4] M. Ksibi, E. Elaloui, A. Houas, N. Moussa, Appl. Surf. Sci. 2003, 220, 105.
• [5] M. Grobela, P. Grzesiak, R. Motała, Przem. Chem. 2010, 89, nr 2, 178.
• [6] K. Mazurek, M. Trypuć, P. Grzesiak, Przem. Chem. 2008, 87, nr 9, 964.
• [7] K. Mazurek, M. Trypuć, Przem. Chem. 2009, 88, nr 11, 1248.
• [8] K. Mazurek, P. Grzesiak, M. Trypuć, M. Grobela, K. Białowicz, R. Motała, Przem. Chem. 2010, 89, nr 3, 253.
• [9] P. Grzesiak, K. Mazurek, M. Trypuć, M. Grobela, R. Motała, K. Białowicz, Przem. Chem. 2010, 89, nr 3, 259.
• [10] P. Grzesiak, M. Grobela, R. Motała, K. Mazurek, Przem. Chem. 2010, 89, nr 4, 372.
• [11] K. Mazurek, K. Białowicz, M. Trypuć, Pol. J. Chem. Technol. 2010, 12, nr 1, 23.
• [12] P. Brouwer, Theory of XRF, PANalytical B.V., Almelo, Netherlands 2010.