Oksym butan-2-onu. Dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Kupczewska-Dobecka, Małgorzata

doi:10.54215/PiMOSP/3.116.2023

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Oksym butan-2-onu. Dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Autorzy

Kupczewska-Dobecka Małgorzata

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

malgorzata_kupczewska_dobecka_2_2023.pdf

Pobierz

Identyfikatory

DOI

10.54215/PiMOSP/3.116.2023

Warianty tytułu

Butan-2-one oxime. Documentation of proposed values of occupational exposure limits (OELs)

Języki publikacji

Abstrakty

Oksym butan-2-onu (MEKO) należy do ketoksymów. Znajduje zastosowanie w formulacjach podkładów, lakierów i powłok ochronnych. Od 1 marca 2022 r. MEKO został zaklasyfikowany jako substancja rakotwórcza kategorii 1B. Wielokrotne, powtarzane lub przewlekłe narażenie drogą inhalacyjną zwierząt laboratoryjnych na MEKO prowadzi do: methemoglobinemii, niedokrwistości hemolitycznej, nienowotworowego działania na wątrobę oraz zmian zwyrodnieniowych nabłonka węchowego w nosie. W badaniach obejmujących cały okres życia obserwowano wpływ MEKO na wątrobę u szczurów i myszy w sposób zależny od stężenia. MEKO nie indukował mutacji w testach na bakteriach, in vitro na komórkach ssaków oraz in vivo. W dostępnym piśmiennictwie nie znaleziono danych na temat rakotwórczego działania MEKO u ludzi. Oksym butan-2-onu powodował nowotwory wątroby (gruczolaki i raki) u szczurów F344 i myszy CD-1. Dawkę 600 mg/kg mc./dzień przyjęto za wartość NOAEL dla toksyczności rozwojowej u szczurów. W przypadku toksyczności matczynej ustalono wartość LOAEL wynoszącą 25 mg/kg mc./dzień. Podstawą do obliczenia proponowanej wartości NDS były wyniki szacowania ryzyka raka wątroby przeprowadzone przez badaczy niemieckich. Zaproponowano przyjęcie wartości NDS na poziomie 1 mg/m³ oraz NDSCh na poziomie 3 · NDS, tj. 3 mg/m³. Ze względu na działanie rakotwórcze, drażniące i uczulające substancji oraz wchłanianie przez skórę zaproponowano następujące oznakowanie związku: „Carc. 1B”, „A”, „I”, „skóra”. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.

Butan-2-one oxime (MEKO) belongs to ketoximes. It is used in the formulation of primers, varnishes and protective coatings. From March 1, 2022, MEKO has been classified as a category 1B carcinogen. Repeated or chronic inhalation exposure of laboratory animals to MEKO leads to: methaemoglobinaemia, haemolytic anemia, non-neoplastic effects on the liver and degenerative changes of the olfactory epithelium in the nose. Liver effects of MEKO were observed in rats and mice in a concentration-dependent manner in life-long studies. MEKO did not induce mutations in bacterial, in vitro mammalian cell and in vivo tests. No data on the carcinogenicity of MEKO in humans have been found in the available literature. Butan-2-one oxime caused liver tumors (adenomas and carcinomas) in F344 rats and CD-1 mice. A dose of 600 mg/kg/day was taken as the NOAEL for developmental toxicity in rats. For maternal toxicity, a LOAEL of 25 mg/kg/day was established. The base for calculating the proposed MAC value included the results of liver cancer risk estimation carried out by German researchers. It was proposed to adopt the MAC-TWA value at the level of 1 mg/m³ and MAC-STEL at the level of 3 mg/m³ . Due to the carcinogenic, irritating and sensitizing effect of the substance as well as skin absorption, the following labeling of the compound was proposed: “Carc. 1B”, “A”, “I”, “skin”. This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.

Słowa kluczowe

MEKO substancja rakotwórcza narażenie zawodowe NDS dopuszczalny poziom narażenia zawodowego

MEKO carcinogen MAK occupational exposure level occupational exposure

Wydawca

Centralny Instytut Ochrony Pracy - Państwowy Instytut Badawczy

Czasopismo

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Rocznik

2023

Tom

Nr 2 (116)

Strony

105--143

Opis fizyczny

Bibliogr. 98 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Kupczewska-Dobecka Małgorzata

małgorzata.dobecka@imp.lodz.pl

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź, ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 POLAND

https://orcid.org/0000-0001-9633-9428

Bibliografia

1. AdvansSix (2018). Product safety summary. Methyl ethyl ketoxime (MEKO), https://www.advansix.com/wp-content/ uploads/2023/03/Methyl-ethyl-ketoxime-MEKO_CAS-96- 29-7-PRS_v3DIGITAL.pdf [dostęp: maj 2023].
2. AGS, Ausschuss für Gefahrstoffe (2008). Leitfaden zur Quantifizierung von Krebsrisikozahlen bei Exposition gegenüber krebserzeugenden Gefahrstoffen für die Grenzwertsetzung am Arbeitsplatz Arbeitskreis Risikoableitung im Unterausschuss „Gefahrstoffbewertung“ (UA III) des Ausschusses für Gefahrstoffe (AGS) Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin, Dortmund/ Berlin/Dresden, http://www.baua.de/de/Publikationen/ Fachbeitraege/Gd34.pdf?_blob=publicationFil e&v=5 [dostęp: maj 2023].
3. AIHA, American Industrial Hygiene Association (1990). Environmental Exposure Level Guide. American Industrial Hygiene Association, Fairfax, VA, USA. Allied (1958). AOB Ethyl methyl ketoxime. Syracuse University Research Institute, Report BC 72137, NTIS OTS 524679 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
4. Allied (1975). Microbial mutagenesis assay of Allied Chemical Corporation Compounds. Stanford Research Institute, No. LSC-4192, NTIS OTS 0 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
5. Allied (1977). 13 Week toxicity study in rats. Hazleton Laboratories America, Inc, Report 165–161, NTIS OTS 524679 [cyt. za: MAK-Collection 2013]. Allied (1978). Test for eye irritants. Allied Chemical Corporation, MA-65-78-3, NTIS OTS 524679 [cyt. za: MAK- -Collection 2013].
6. Allied (1981). Whole body autoradiographic study of the diposition of 14-C-methyl ethyl ketoxime in mice. Pharmacon Research Foundation, 17.06.1981, NTIS OTS 513313 and 524685 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
7. Allied (1983a). Dermal sensitization study: guinea pig maximization test. Food and Drug Research Laboratories, Inc, No. 7705, NTIS OTS 513312 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
8. Allied (1983b). Memorandum: Toxicity of MEKO and tumorigenicity of acetoxime. Allied Corporation, NTIS OTS 524678 cyt. MAK-Collection 2013 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
9. Allied (1985). Mutagenicity data. Allied Corporation, NTIS OTS 524679 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
10. Allied (1989). Closed-patch dermal sensitization study in guinea pigs (modified Buehler method) with MEKO (159- 88A). Springborn Life Science, Inc, No. 3167.41 [dane niepublikowane, cyt. za: MAK-Collection 2013].
11. Allied (1991). Study MA-224-8407 MA-224-8409, cited in an internal summary, Allied Signal [dane niepublikowane, cyt. za: MAK-Collection 2013].
12. Allied (1995). A 4-week peroxisome proliferation study of methylethylketoxime (480-94A) in the rat via oral gavage administration. Pharmaco: LSR, No. 94-2368 [dane niepublikowane, cyt. za: MAK-Collection 2013].
13. Araki A., Takahashi F., Matsushima T. (1986). Mutagenicities of oxime compounds in S. typhimurium TA98, TA100, TA2637 and E. coli WP2uvrA/pKM101. Mutat. Res. 164, 263.
14. Bayer AG (1969). Toxikologische Untersuchungen (Ascinin R Conc. Toxicological studies) German. Report 1327 [dane niepublikowane, cyt. za: MAK-Collection 2013].
15. Begrundung zu Butanonoxim in TRGS 900 (2013). Ausschuss fur Gefahrstoffe – AGS-Geschaftsfuhrung-BAuA-www.baua. de, s. 1–46.
16. Burka L.T., Black S.R., Mathews J.M. (1998). Disposition of methyl ethyl ketoxime in the rat after oral, intravenous and dermal administration. Xenobiotica 28(10), 1005–1015.
17. Caro A.A., Cederbaum A.I., Stoyanovsky D.A. (2001). Oxidation of the ketoxime acetoxime to nitric oxide by oxygen radical-generating systems. Nitric Oxide 5(4), 413–424.
18. Centralny Rejestr Chorób Zawodowych (2022). IMP, Łódź [dane niepublikowane].
19. CLH (2017). Report for butanone oxime. BAuA – Federal Institute for Occupational Safety and Health. Federal Office for Chemicals. Dortmund, Germany.
20. CLP Regulation (2008). Regulation (EC) No 1272/2008 of the European Parliament and of the Council of 16 December 2008 on classification, labelling and packaging of substances and mixtures, amending and repealing Directives 67/548/ EEC and 1999/45/EC, and amending Regulation (EC) No 1907/2006, Official Journal of the European Union, L 353/81, 31.12.2008.
21. Chemical Agents Code of Practice (2020). Minister for Business, Enterprise and Innovation. The Safety, Health and Welfare at Work Act, Irlandia.
22. Coulston F. (1983). Chronic inhalation exposure of rats to vapors of 2-nitropropane at 100 ppm. Institute of Comparative and Human Toxicology, Albany Medical College, 6.10.1983 [dane niepublikowane, cyt. za: MAK-Collection 2013].
23. Davies J.E., Mynett K., Gescher A. i in. (1993). DNA modification and repair by 2-nitropropane is extensive in hepatocytes of rats compared to those of humans and mice. Mutat. Res. 287, 157–164.
24. Derelanko M.J., Rinehart W.E., Rodwell D.E. (2003). Developmental toxicity studies of methyl ethyl ketoxime (MEKO) in rats and rabbits. Drug Chem. Toxicol. 26(3), 147–168.
25. DFG (2020). List of MAK and BAT valuesp senate commission for the Investigation of Health Hazards of Chemical Compounds in the Work Area. Report 56.
26. Dow Chem Corp (1968). Preliminary toxicology information. NTIS OTS 513180. Dow Corning (1963). Report February 26. NTIS OTS 0524693 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
27. Dow Corning (1983). A 28-day vapor inhalation toxicity study of methyl ethyl ketoxime (MEKO) with the rat. NTIS OTS 0524693.
28. DuPont (1965). Acute inhalation toxicity. Haskell Lab Report No. 5-65, NTIS OTS 0524695 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
29. DuPont (1966). Subacute inhalation toxicity. Haskell Lab Report No. 53-66, NTIS OTS 510675.
30. ECHA (2021) European Chemical Agency, Helsinki, https://echa.europa.eu/pl/registration-dossier/-/registereddossier/14908/1/2 [dostęp: maj 2023].
31. EPIWIN Systpro Database (1992). Biodegradation and bioaccumulation data of existing chemicals based on the CSCK Japan. Published by Japan Chemical Industry Ecology – Toxicology & Information Centre.
32. Fiala E.S., Sodum R.S., Hussain N.S. i in. (1995). Secondary nitroalkanes: Induction of DNA repair in rat hepatocytes, activation by aryl sulfotransferase and hepatocarcinogenicity of 2-nitrobutane and 3-nitropentane in male F344 rats. Toxicology 99, 89–97.
33. Friedewald M., Filser J., Janku S. i in. (2001). RNAModifications after inhalation of methyl ethyl ketoxime in rats. The Toxicologist, Oxford University Press 60(1) SOT 40th annual meeting.
34. Gad S.C., Dunn B.J., Dobbs C.R. i in. (1986). Development and validation of an alternative dermal sensitization test: the mouse ear swelling test (MEST). Toxicol. Appl. Pharmacol. 84, 93–114.
35. Gad S.C. (1988). A scheme for the prediction and ranking of relative potencies of dermal sensitizers based on data from several systems. J. Appl. Toxicol. 8(5), 361–368.
36. GESTIS-Stoffdatenbank (2021). Gefahrstoffinformationssystem der Deutschen Gesetzlichen, https://www.dguv. de/medien/ifa/en/fac/reach/mega_auswertungen/ butanonoxim_en.pdf [dostęp: maj 2023].
37. Handbook of environmental data on organic chemicals (1983). 2nd Edition. New York, NY: Van Nostrand Reinhold Co. Inc.
38. Honeywell (2007). Methyl Ethyl Ketoxime (MEKO). Karta charakterystyki. Product Stewardship Summary. Version 1.0 Current Issue Date: December 2007 Document Number GPS0003.
39. Hussain N.S., Conaway C.C., Guo N. i in. (1990). Oxidative DNA and RNA damage in rat liver due to acetoxime. Similarity to effects of 2-nitropropane. Carcinogenesis 11, 1013–1016.
40. IARC, International Agency for Research on Cancer (2012). Chemical agents and related occupations volume 100 F. A review of human carcinogens. Occupational Exposure as a Painter. 509–539, https://monographs.iarc.who.int/wpcontent/uploads/2018/06/mono100F-35.pdf [dostęp: maj 2023].
41. IFA (2012). Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung.
42. IHF (1990). A four week inhalation toxicity study of methylethylketoxime in the rat and mouse. Bio/dynamics Inc, No. 90-8249, NTIS OTS 529838 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
43. IHF (1991a). Acute motor activity time course study in rats with methyl ethyl ketoxime, Hazleton Lab, No. 2088-110, NTIS OTS 529842 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
44. IHF (1991b). Acute neurotoxicity study in rats with methyl ethyl ketoxime. Hazleton Lab, No. 2088-108, NTIS OTS 529842 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
45. IHF (1991c). Subchronic neurotoxicity study in rats with methyl ethyl ketoxime. Hazleton Lab, No. 2088-109, NTIS OTS 529843 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
46. IHF (1993). An inhalation oncogenicity study of methylethylketoxime in rats and mice. Part I i II. Rats. Pharmacon: LSR, No. 89-8243R, unpublished report [cyt. za: MAK-Collection 2013].
47. IHF (1995a). A subchronic (3-month) inhalation toxicitiy study with recovery phase of methylethylketoxime in the mouse via whole-body exposures. Pharmacon: LSR, No. 94- 6075, unpublished report [cyt. za: MAK-Collection 2013].
48. IHF (1995b). A subchronic (3-month) inhalation toxicitiy study with recovery phase of methylethylketoxime in the mouse via whole-body exposures. Pharmacon: LSR, No. 94-6075, unpublished report TL15, 1981: Whole-body autoradiographic study of the disposition of 14C-methyl ethyl ketoxime in mice, unpublished study report, confidential [cyt. za: MAK-Collection 2013].
49. Janku S.E., Faller T.H., Dekant W. i in. (2000). Inhalation kinetics of methyl ethyl ketoxime in male and female rats: differentiation between three pathways. Abstract 237, Toxicol. Lett. 116(Suppl. 1), 64–65.
50. Kiese M. (1974). Methemoglobinemia: a comprehensive treatise. CRC Press, Cleveland, Ohio, 48–71.
51. King C.V., Marion A.P. (1944). The ionization constants of very weak acids. Acetoxime, methyl ethyl and diethyl ketoximes. J. Am. Chem. Soc. 66(6), 977–980.
52. Kohl C., Schiller C.D., Gescher A. i in. (1992). Acetoxime is metabolized by human and rodent hepatic cytochrome P450 enzymes to the genotoxicant and carcinogen propane 2-nitronate. Carcinogenesis 13, 1091–1094.
53. Kurita H. (1967). Experimental studies on methyl-ethyl-ketoxime toxicity. Nagoya J. Med. Sci. 29, 393–418.
54. MAK-Collection (2013). Part I, MAK Value Documentations 2013. DFG, Deutsche Forschungsgemeinschaft. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.
55. Merck (2022). Safety Data Sheet according to Regulation (EC) No. 1907/2006. Version 8.0 Revision Date 04.02.2022.
56. Mirvish S. S., Salmasi S., Runge R. G. (1982). Carcinogenicity test of acetoxime in MRC-Wistar rats. J. Nat. Canc. Inst. 69(4), 961–962.
57. Mooney Chem (1982). Summary of results of acute toxicity study. Bioresearch Inc, No. 81- 2870A, NTIS OTS 513319 and 524702 [cyt. za: MAK-Collection 2013].
58. NCI, National Cancer Institute (1985a). Mouse lymphoma mutagenesis assay. Microbiological Associates Inc, No. N01- CP-41004, NTIS OTS 524716.
59. NCI, National Cancer Institute (1985b). Salmonella/ mammalian-microsome plate incorporation mutagenesis assay (Arnes Test). Test Article Code 83890. Microbiological Associates Inc, No. C40.501017, NTIS OTS 524715.
60. Newton P.E., Wooding W.L., Bolte H.F. i in. (2001). A chronic inhalation/oncogenicity study of methyethylketoxime in rats and mice. Inhal. Toxicol. 13(12), 1093–1116.
61. Newton P.E., Bolte H.F., Derelenko M.J. i in. (2002). An evaluation of changes and recovery in the olfactory epithelium in mice after inhalation exposure to methylethylketoxime. Inhal. Toxicol. 14, 1249–1260.
62. NTP, National Toxicology Program (1997). Genotoxicity testing results – methyl ethyl ketoxime [ dane niepublikowane, cyt. za: NTP 1999].
63. NTP, National Toxicology Program (1999). Toxicity Report Series Number 51. NTP Technical Report on the Toxicity Studies of Methyl Ethyl Ketoxime (CAS No. 96-29-7) Administered in Drinking Water to F344/N Rats and B6C3F1 Mice. Leo T. Burka, Ph.D., Study Scientist National Toxicology Program P.O. Box 12233. Research Triangle Park, NC 27709. July 1999 NIH Publication 99-3947. U.S. Department of Health and Human Services Public Health Service National Institutes of Health.
64. PubChem (2021). National Center for Biotechnology Information (NCBI) w: National Library of Medicine. United States National Institutes of Health (NIH), https://pubchem. ncbi.nlm.nih.gov/compound/7292 [dostęp: maj 2023].
65. Quitzsch K. i in. (1965). Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig); 30; 119; ISSN: 0021-8383 cyt. W. CLH Report for butanone oxime (2017).
66. RAC, Comimitte for Risk Assemssment (2018). Opinion proposing harmonised classification and labelling at EU level of butanone oxime; ethyl methyl ketoxime; ethyl methyl ketone oxime. Committee for Risk Assessment, Helsinki.
67. Rinehart W.E. (1993). An inhalation oncogenicity study of methylethylketoxime in rats and mice. Part I - Mice. Study No. 89-8243M. Final Report (Abbreviated Copy - Individual Animal Data Removed) Industrial Health Foundation Inc., Pittsburgh, Pennsylvania.
68. Rinehart W.E. (1994). An inhalation oncogenicity study of methylethylketoxime in rats and mice. Part II - Rats. Study No. 89-8243R. Final Report (Abbreviated Copy - Individual Animal Data Removed) Industrial Health Foundation Inc., Pittsburgh, Pennsylvania.
69. Rogers-Back A.M., Lawlor T.E., Cameron T.P. i in. (1988). Genotoxicity of six oxime compounds in the Salmonella/ mammalian-microsome assay and mouse lymphoma TK+/- assay. Mutat. Res. Genet. Toxicol. 204, 149–162.
70. Rozporządzenie Ministra Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 12 czerwca 2018 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy (DzU 2018, poz. 1286 ze zm.), rozporządzenie Ministra Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 9.01.2020 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie NDS i NDN. (DzU 2020, poz. 61) i rozporządzenie Ministra Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 18.02.2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie NDS i NDN (DzU 2021, poz. 325).
71. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/648/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie WE nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L 353 z dnia 31.12.2008 r., s. 1) z 1 ATP (Dz. Urz. UE L 235 z dnia 5.09.2009 r.).
72. REACH Regulation (2006), Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation (EEC) No 793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/94 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/155/EEC, 93/67/EEC, 93/105/EC and 2000/21/EC. https://eur-lex.europa.eu/ legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX%3A02006R1907- 20221217&qid=1684322049734 [dostęp: maj 2023].
73. Schulze G. E., Derelanko M.J. (1993). Assessing the neurotoxic potential of methyl ethyl ketoxime in rats. Fundam. Appl. Toxicol. 21, 476–485.
74. Screening Assessment for the Challenge. Environment Canada (2010). 2-Butanone, oxime (butanone oxime). Environment Canada, Health Canada, March 2010, ARCHIVED - Environment and Climate Change Canada - Evaluating existing substances – Assessment report for 2-butanone, oxime, https://eur-lex.europa.eu/ legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX%3A02006R1907- 20221217&qid=1684322049734 [dostęp: maj 2023].
75. Servo Delden (1995). BV, HEDSET Data Sheet [cyt. za: MAK- -Collection 2013]. Sodum R.S., Nie G., Fiala E.S. (1993). 8-Aminoguanine: a base modification produced in rat liver nucleic acids by the hepatocarcinogen 2-nitropropane. Chem. Res. Toxicol. 6, 269–276.
76. Sodum R.S., Sohn O.S., Nie G. i in. (1994). Activation of the liver carcinogen 2-nitropropane by aryl sulfotransferase. Chem. Res. Toxicol. 7, 344-351.
77. Timmermans M. (1921). Bl. Soc. chim. Bekg.; 30; 218; CHZEA6; Chem. Zentralbl.; German; 92; III; 1921; 1266. Tak jest w cytowaniu: Timmermans Mattaar: Bl.Soc.chim.Bekg.; 30; 218; CHZEA6; Chem. Zentralbl.; German; 92; III; 1921; 1266. Report number 1698241. Cited in Beilstein database, 1921.
78. TL1 (1978a). Oral LD50 results in Sprague-Dawley rats [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
79. TL1 (1978b). Acute toxicity. Skin irritation, raport z badań niepublikowanych [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
80. TL1 (1978c). Test for eye irritation, raport z badań niepublikowanych [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
81. TL2 (1984a). Acute inhalation toxicity study of MEKO [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
82. TL2 (1984b). Acute dermal toxicity study of methylethylketoxime (MEKO) [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
83. TL3 (1971). Skin irritation, rabbit, unpublished study report [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
84. TL7 (1990). Reexamination of liver slides from a 13- week toxicity study of methyl ethyl ketoxime in rats [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
85. TL9 (1991). Subchronic neurotoxicity study with MEKO in rats [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
86. TL10 (2000). Biotransformation, toxicokinetics and DNAbinding of methyl ethyl ketoxime and its metabolites, raport z badań niepublikowanych poufny [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
87. TL11 (1990). Acute in vivo cytogenetics assay in rats [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
88. TL11 (1995). Unscheduled DNA synthesis assay in rat primary hepatocytes, raport z badań niepublikowanych [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
89. TL12 (1996). Repeated dose toxicity, oral, rat, raport z badań niepublikowanych [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
90. TL13 (2009). Assessment of contact hypersensitivity to 2-pentanone oxime (methyl propylketoxime) and methyl ethyl ketoxime in the mouse (Local Lymph Node Assay) [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
91. TL16 (1989). Skin sensitization to MEK-OXIM in the albino guinea pig, unpublished study report, raport z badań niepublikowanych [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
92. TL19 (1990a). Teratology study in rats with MEKO, raport z badań niepublikowanych [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
93. TL19 (1990b). Teratology study in rabbits with MEKO [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
94. TL19 (1991). Modified acute dermal toxicity study in rabbits with MEKO [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
95. TL23 (1988). 13-Week toxicity study in rats, methyl ethyl ketoxime (AoB) [dane niepublikowane, cyt. za: CLH report for butanone oxime 2017].
96. Tyl R.W., Gerhart J.M., Marr M.C. i in. (1996). Reproductive toxicity evaluation of methylethyl ketoxime by gavage in CD rats. Fundam. Appl. Toxicol. 149-161.
97. Völkel W., Wolf N., Derelanko M. i in. (1999). Slow oxidation of acetoxime and methylethyl ketoxime to the corresponding nitronates and hydroxynitronates by liver microsomes from rats, mice and humans. Toxicol. Sci. 47, 144-150.
98. WPEM (2001). Wall Paint Exposure Assessment Model, https://www.epa.gov/tsca-screening-tools/wall-paintexposure-assessment-model-wpem [dostęp: maj 2023].

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MEiN, umowa nr SONP/SP/546092/2022 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2022-2023).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-acb82fa9-31fa-4f0f-8122-e2e62b5d9fd9