PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

The Effect of Biofuels on Colony Formation of CHO-9 Cells

Autorzy
Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Wpływ biopaliw na tworzenie kolonii przez komórki CHO-9
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The four types of biofuels obtained by methanol transesterification of: rapeseed expired oil (BP I), waste animal fats (BP II), frying vegetable oils (BP III), and rapeseed oil (BP IV) were studied on the Chinese hamster ovary (CHO-9) cells using the clonogenic assay. Colony test results showed that tested biofuels inhibited the ability of CHO-9 cells to form colonies, depending on the type and concentration of the biofuel being tested. The strongest action in reducing CHO-9 cell proliferation capacity was demonstrated by biofuel II and biofuel III. Biofuel IV had the least effect on the ability of the CHO-9 cells to colonize. The results suggest that biofuels might play a role in molecular mechanisms associated with cellular proliferation and immune responses, that should be confirmed in the future studies on genotoxicity of biofuels.
PL
Oceniano wpływ czterech biopaliw otrzymanych w reakcji transestryfikacji tłuszczów odpadowych: przeterminowanego oleju rzepakowego (BP I), tłuszczu zwierzęcego (BP II), posmażalniczego oleju roślinnego (BP III) oraz surowego oleju rzepakowego (BP IV) na zdolność komórek jajnika chomika chińskiego (CHO-9) do procesów odnowy i prawidłowego namnażania się (test klonogenny). Badane biopaliwa hamowały zdolność komórek jajnika chomika chińskiego CHO-9 do tworzenia kolonii, a stopień zahamowania zależał od rodzaju oraz stężenia badanego biopaliwa. Najsilniejsze działanie ograniczające zdolność komórek CHO-9 do proliferacji wykazywało biopaliwo II otrzymane z tłuszczu zwierzęcego oraz biopaliwo III otrzymane z posmażalniczego oleju roślinnego. Najsłabiej na zdolność tworzenia kolonii komórek CHO-9 działało biopaliwo IV otrzymane z surowego oleju rzepakowego. Wyniki sugerują, że biopaliwa mogą odgrywać rolę w mechanizmie molekularnym związanym z proliferacją komórek i odpowiedziami immunologicznymi, co powinno zostać potwierdzone w przyszłych badaniach genotoksyczności biopaliw.
Rocznik
Strony
1026--1034
Opis fizyczny
Bibliogr. 15 poz., tab., rys.
Twórcy
autor
  • Central Institute for Labour Protection – National Research Institute, Warsaw
Bibliografia
  • 1. Brown, J.M., Attardi, L.D. (2005). The role of apoptosis in cancer development and treatment response. Nat. Rev. Cancer, 5, 231-237.
  • 2. Bünger, J., Krahl, J., Munack, A., Ruschel, Y., Schröder, O., Emmert, B., Westphal, G., Müller, M., Hallier, E., Brüning, T. (2007). Strong mutagenic effects of diesel engine emissions using vegetable oil as fuel. Arch Toxicol., 81(8), 599-603.
  • 3. Calabrese, E.J., & Baldwin, L.A. (2001). Hormesis: a generalizable and unifying hypothesis. Crit. Rev. Toxicol., 31(4/5), 353-425.
  • 4. Cavalcante, D.G.S.M., da Silva, N.D.G., Marcarini, J.C., Mantovani, M.S., Marin-Morales, M.A., Martinez, C.B.R. (2014). Cytotoxic, biochemical and genotoxic effects of biodiesel produced by different routes on ZFL cell line. Toxicology in Vitro, 28(6), 1117-1125.
  • 5. Chou, C.C., Riviere, J. E., Monteiro-Riviere, N.A. (2003). The cytotoxicity of jet fuel aromatic hydrocarbons and dose-related interleukin-8 release from human epidermal keratinocytes. Arch Toxicol., 77, 384-391.
  • 6. Directive (EU) 2015/1513 of the European Parliament and of the Council of 9 September 2015 amending Directive 98/70/EC relating to the quality of petrol and diesel fuels and amending Directive 2009/28/EC on the promotion of the use of energy from renewable sources (OJ L 239, 15.9.2015, p. 1).
  • 7. Franken, N., Rodermond, H. M., Stap, J., Haverman, J., van Bree, Ch. (2006). Clonogenic assay of cells in vitro. Nature Protocols, 1(5), 2315-2319.
  • 8. Frąckowiak, P. (2002) Testing of estrification process of rape oil for tractor fuel in the prototype production plants of 400 dm3 output (Badania procesu estryfikacji oleju rzepakowego na paliwo ciągnikowe w prototypowych wytwórniach o wydajności 400 litrów na dobę). Journal of Research and Applications In Agricultural Engineering, 47(1), 67-73.
  • 9. Nikzad, S., Hashemi, B. (2014). MTT assay instead of the clonogenic assay in measuring the response of cells to ionizing radiation. Journal of Radiobiology, 1(1,3-8), doi: 10.15171/jrb.2014.02 http://www.jradiobiol.com.
  • 10. Munshi, A., Hobbs, M., Meyn, R.E. (2005) Clonogenic cell survival assay From: Methods in Molecular Medicine, vol. 110: Chemosensitivity: Vol. 1: In Vitro Assays Edited by: R. D. Blumenthal © Humana Press Inc., Totowa, NJ, 2005. http://www.springer.com/978-1-58829-345-9.
  • 11. Puck, T.T., Markus, P.I. (1956) Action of X-rays on mammalian cells. J. Exp. Med., 103, 653-666.
  • 12. Skowroń, J., Zapór, L., Miranowicz-Dzierżawska, K. (2015). Cytotoxicity of biofuels produced by esterification of waste materials: vegetable oils or animal fats on A431 skin cells. Toxicology Letters, 238(2S), 345. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxlet.2015.08.985.
  • 13. Tennat, J. A. (1964). Evaluation of trypan blue technique for determination of cell viability. Transplantation, 285-692.
  • 14. Zapór, L. (2014). Evaluation of the Toxic Potency of Selected Cadmium Compounds on A549 and CHO-9 Cells. International Journal of Occupational Safety and Ergonomics, 20(4), 573-581, doi: 10.1080/10803548.2014. 11077080.
  • 15. Zhang, Q., Pi, J., Woods, C.G., Jarabek, A.M., Clewell, H.J., Andresen, M.E. (2008) Hormesis and adaptive cellular control systems. Dose-Response, 6, 196-208. doi: 10.2203/dose-response.07-028.Zhang
Uwagi
PL
Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-ac03a340-ee1e-4519-a0e6-506e5bb7999a
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.