Optymalizacja otrzymywania sfer polilaktydowych zawierających neomycynę, z wykorzystaniem matematycznych metod planowania doświadczeń

• Autorzy: Kruk A. , Gadomska-Gajadhur A. , Ruśkowski P. , Przybysz A. , Bijak V. , Synoradzki L.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.4.10

Warianty tytułu

EN

Optimization of the preparation of neomycin-containing polylactide spheres by mathematical methods of design of experiments

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki optymalizacji procesu otrzymywania sfer polilaktydowych zawierających neomycynę z wykorzystaniem matematycznych metod planowania doświadczeń. Wyznaczono równanie regresji określające wpływ średniej liczbowo masy molowej poli-L-laktydu, średniej wagowo masy molowej poli-(alkoholu winylowego) oraz szybkości mieszania na średnicę powstających sfer. Głównym celem optymalizacji było opracowanie warunków, w których otrzymuje się sfery zawierające substancję aktywną przy minimalizacji ich rozmiaru.

EN

A soln. of poly-L-lactide (PLLA) (1%) in CH₂Cl₂ was mixed with an aq. soln. of poly(vinyl alc.) (PLA) (0.1%) and neomycin (5% by mass of PLLA) at 25°C to encapsulate neomycin in PLLA spheres. Effects of mol. masses of PLLA and PVA (13 000–40 000 g/mol and 30 000–205 000 g/mol, resp.) and the stirring rate (600–1200 rpm) on the sphere diam. (higher than 150 nm) were studied under expl. Design conditions. The results were presented as a polynomial regression equation.

Słowa kluczowe

PL

neomycyna; optymalizacja; sfery poliaktydowe

EN

optimization; neomycin; polylactide spheres

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 4
• Strony: 766--769
• Opis fizyczny: Bibliogr. 9 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Kruk A.

• Politechnika Warszawska

autor

Gadomska-Gajadhur A.

• Politechnika Warszawska

autor

Ruśkowski P.

• Laboratorium Procesów Technologicznych, Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

autor

Przybysz A.

• Politechnika Warszawska

autor

Bijak V.

• Politechnika Warszawska

autor

Synoradzki L.

• Politechnika Warszawska

Bibliografia

• [1] G.M. Soliman, J. Szychowski, S. Hanessian, F.M. Winnik, Soft Matter 2010, 4504.
• [2] I.M. Kapetanovic, Drug discovery and development. Present and future, InTech, on-line 2011, 428.
• [3] B. Nowak, J. Pająk, Arch. Gosp. Odpad. Ochr. Środ. 2010, 12, 1.
• [4] A. Gadomska, I. Warych, P. Ruśkowski, L. Synoradzki, Przem. Chem. 2014, 93, nr 8, 1311.
• [5] A. Gadomska, J. Mierzejewska, P. Ruśkowski, L. Synoradzki, Przem. Chem. 2015, 94, nr 10, 1676.
• [6] T.K. Dash, V.B. Konkimalla, J. Control Release 2012, 158, 15.
• [7] P.B. O’Donnell, J.W. McGinity, Adv. Drug Delivery Rev. 1997, 28, 25.
• [8] D. Jańczewski, C. Różycki, L. Synoradzki, Projektowanie procesów technologicznych. Matematyczne metody planowania eksperymentów, Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa 2010.
• [9] A. Kruk, Optymalizacja procesu enkapsulacji neomycyny, naturalnego antybiotyku produkowanego przez Streptomyces fradiae, praca magisterska, Politechnika Warszawska, Warszawa 2014.

Uwagi

PL

Badania zostały sfinansowanie w ramach działalności statutowej Laboratorium Procesów Technologicznych Wydziału Chemicznego Politechniki Warszawskiej (504/P/1021/0444/000).