Synteza i aplikacja nowych pochodnych wybranych polisacharydów. Cz. 1, Przegląd literatury

Wyrębska, Ł.; Szuster, L.; Stawska, H.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Synteza i aplikacja nowych pochodnych wybranych polisacharydów. Cz. 1, Przegląd literatury

Autorzy

Wyrębska Ł. , Szuster L. , Stawska H.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://lit.lukasiewicz.gov.pl/wydawnictwo/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Synthesis and application of new derivatives of selected polysaccharides. Pt. 1, Literature review

Języki publikacji

Abstrakty

Artykuł omawia aktualny stan wiedzy w zakresie modyfikacji wybranych polisacharydów (chityny, chitozanu i alginianu) majacych na celu otrzymanie kopolimerów, mogących znaleźć zastosowanie przede wszystkim w obszarze zastosowań medycznych.

The article discusses the current state of knowledge regarding the modification of selected polysaccharides (chitin, chitosan and alginat ) in order to obtain copolymers, which can be used primarily in the area of medical applications.

Słowa kluczowe

chityna chitozan alginian modyfikacja chemiczna polisacharydów zastosowania medyczne

chitin chitosan alginat chemical modification of polysaccharides medical applications

Wydawca

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Łódzki Instytut Technologiczny

Czasopismo

Technologia i Jakość Wyrobów

Rocznik

2014

Tom

R. 59

Strony

3--16

Opis fizyczny

Bibliogr. 80 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Wyrębska Ł.

l.wyrebska@ips.lodz.pl

Instytut Przemysłu Skórzanego, Zakład Aplikacji Doświadczalnych, ul. Zgierska 73, 91 – 462 Łódź

autor

Szuster L.

Instytut Przemysłu Skórzanego, Zakład Aplikacji Doświadczalnych, ul. Zgierska 73, 91 – 462 Łódź

autor

Stawska H.

Instytut Przemysłu Skórzanego, Zakład Aplikacji Doświadczalnych, ul. Zgierska 73, 91 – 462 Łódź

Bibliografia

1. L. Szuster, Ł. Wyrębska, H. Stawska, Synteza pochodnych chityny kwasów karboksylowych, praca niepublikowana, 2013.
2. Ł. Wyrębska, L. Szuster, H. Stawska, B. Woźniak, Sposób otrzymywania kopolimeru polilaktyd /chityna, Zgł. pat. P.407182, 2014.
3. L. Szuster, Ł. Wyrębska, H. Stawska, Synteza i właściwości wybranych estrów chityny, Monografia IPS, 2013.
4. Tonnesen H. H., Karlsen J., Alginate in drug delivery system, Drug Development and Industrial Pharmacy 28 (6), 2002, 621 – 630.
5. Emmerichs N., J. Wingender, H.-C. Flemming, C. Mayera., Interaction between alginates and manganese cations: identification of preferred cation binding sites., International Journal of Biological Macromolecules 34 (2004) 73–79.
6. A. Pielesz, Algi i alginiany- leczenie, zdrowie i uroda, 2010.
7. Khalil Saif El Din., Deposition and Structural Formation of 3D Alginate Tissue Scaffolds., thesis 2005.
8. Holte O., Onsoyen E., Myrvold R., Karlsen J., Sustained release of water – soluble drug from directly compressed alginate tablets, European Journal of Pharmaceutical Sciences 20, 2003, 403 – 407.
9. Draget K.I., Smidsrød O., Polysaccharides and Polyamides in the Food Industry, Properties, Production, and Patents., chapter 1, vol. 1, Alginates from Algae in 2005 Wiley-VCH.
10. Tu J., Bolla S., i in. Alginate microparticles prepared by spray-coagulation method: preparation, drug loading and release characterization. International Journal of Pharmaceutics, 303, 2005.
11. Szewczyk M. T., Jawieo A., Cwajda J., Cierniakowska K., Miejscowe leczenie owrzodzeń żylnych – zasady wyboru opatrunków, Zakażenia 1, 2005.
12. Speakman J.B., Chamberlain N.H. J Soc Dyers Colourists 1944,60,264.
13. M. Boguń, I. Krucińska, Nanocomposite alginate fibres as components of composite materials for medicine. Badania nr projektu NR08-0032-10. Opub. 2013.
14. Wołowska-Czapnik Dorota., Nowej generacji wielofunkcyjne włókna alginianowe do zastosowań medycznych., praca doktorska, Łódź 2006.
15. Qin Y., Gilding D.K., Alginate fibres and wound dressings, Med Device Technol. 1996 7(9), 32-41.
16. L. Fana, Y. Dub, Preparation and properties of alginate/carboxymethyl chitosan blend fibers, Carbohydrate Polymers 65, 4, 2006, 447–452.
17. M. Mattioli-Belmonte, B. Muzzarelli i in., Chitin and chitosan in wound healing and other biomedical applications. Carbohydrate in Europe, 19, 30-36 (1997).
18. Mikołajczyk T., Wołowska-Czapnik D., Boguo M., A new generation of fibers from alginic acid for dressing materials, Journal of Applied Polymer Science, vol. 107, 1670-1677, 2008.
19. M. Pandima Devi i in., A novel wound dressing material—fibrin–chitosan–sodium alginate Composite sheet, Bull.Mater.Sci., 35, (7), 2012, 1157–1163.
20. R. Rathinamoorthy, L. Sasikala, Polisaccharide fibers in wound management, J. Pharm. Pharm Sci, 3, (3), 2011, 38-44.
21. Cheng Q., Yan L., Nonwoven substrate finishing with essence microcapsules, AATCC Review, 8, 2005, 46-48.
22. Malinowska-Pańczyk E., Sztuka K., 2010, Substancje o działaniu przeciwdrobnoustrojowym jako składniki biodegradowalnych folii z polimerów naturalnych, Polimery, 2010, 9, 625-706.
23. V.K. Mourya, N.N. Inamdar, Reactive and Functional Polymers 68 (2008) 1013–1051.
24. M. Rinaudo, Polymer International 57 (2008) 397–430.
25. R. Jayakumar, N. Nwe, S. Tokura, H. Tamura, International Journal of Biological Macromolecules 40 (2007) 175–181.
26. Hackman R. H., Goldberg M., “Studies on Chitin VI: Nature of Alpha- and Beta-Chitins”, Australian Journal of Biological Sciences, 1965, 18 (4): 935-941.
27. Muzzarelli R.A.A. Chitin. Pergamon Press, Oxford, Great Britain, 1977, 1-309.
28. K. Kurita, Chitin and chitosan: functional biopolymers from marine crustaceans, Marine Biotechnology 8 (2006) 203–226.
29. Rinaudo M. Chitin and Chitosan: properties and applications. Progress in Polymer Science. 31(7), 603-632 (2006).
30. Y. Wu, T. Sasaki, S. Irie, K. Sakurai, Polymer 49 (2008) 2321–2327.
31. H. Tamura, H. Nagahama, S. Tokura, Cellulose 13 (2006) 357–364.
32. A. Einbu, S.N. Naess, A. Elgsaeter, K.M. Varum, Biomacromolecules 5 (2004) 2048–2054.
33. M. Terbojevich, C. Carraro, A. Cosani, Carbohydrate Research 180 (1988) 73–86.
34. C.K.S. Pillai, W. Paul, C.P. Sharma, Progres in Polymer Science 34 (2009) 641–678.
35. G. Li, Y. Du, Y. Tao, Y. i In. Dilute solution properties of four natural chitin in NaOH/urea aqueous Carbohydrate Polymers 80, 3 (2010), 970–976.
36. G. Li, Y. Du, Y. Tao, H. Deng, X. Luo, J. Yang, Carbohydrate Polymers 82 (2010) 706–713.
37. F. Ding, X. Shi, X. Li, J. Cai, B. Duan, Y. Du, Carbohydrate Polymers 87 (2012) 422–426.
38. Li G., Li W., Deng H., Du Y., Structure and properties of chitin/alginate blend membranes from NaOH/urea aqueous solution, Int J Biol Macromol. 2012, 51(5), 1121-6.
39. Xianwen Hu, Yumin Du, Solubility and property of chitin in NaOH/urea aqueous solution, Carbohydrate Polymers 70 (2007) 451–458.
40. R. Jayakumar, M. Rajkumar i in., Preparation, characterization, bioactive and metal uptake studies of alginate/phosphorylated chitin blend films, Int J Biol Macromol., 2009, 44 (1), 107-11.
41. Tanodekaew S., Prasitsilp M., i in. „Preparation of acrylic grafted chitin for wound dressing application”, Biomaterials. 2004, 25(7-8), 1453-1460
42. X. Zhang i in., Synthesis and characteristics of chitin and chitosan with the (2-hydroxy-3-trimethylammonium)propyl functionality, and evaluation of their antioxidant activity in vitro, Carbohydrate Polymers 89 (2012) 486–491.
43. Guanghua Hea, Zi Wang, Preparation, characterization and properties of aminoethyl chitin hydrogels, Carbohydrate Polymers 90 (2012) 1614-1619.
44. H. Tamuraa, T. Furuikea, Biomedical applications of chitin hydrogel membranes and scaffolds, Carbohydrate Polymers 84 (2011) 820–824.
45. J. Vinsova, E. Vavrikova: Recent advances in drugs and prodrugs design of chitosan. Current pharmaceutical design, 2008, 14, s. 1311–1326.
46. Xu Y.M., Du Y.M., Huang R.H. and Gao L.P. (2003) Biomaterials, 24(27), 5015–5022.
47. Rinaudo M. (2006) Prog. Polym. Sci., 31, 603–632.
48. Mivehi L., Bahrami S.H. and Malek R.M.A. (2008) J. Appl. Polym. Sci., 109(1), 545–554.
49. F. Yaoa, W. Chen, A study on cytocompatible poly(chitosan-g-L-lactic acid) Polymer 44 (2003) 6435–6441.
50. B. Venkatrajah, V. Pandidurai i in., Polymer biocomposite nanoparticles for sustained drug , I. Journal of Applied Biology and Pharmaceutical Technology, 2, 2011,454-462.
51. Curti E. and Campana-Filho S.P. (2006) J. Macromol. Sci., Pure & Appl. Chem., A43(3), 555–572.
52. Verheul R.J., Amidi M., van Steenbergen M.J., van Riet E., Jiskoot W. and Hennink W.E. (2009) Biomaterials, 30, 3129–3135.
53. Liang X.F., Tian H., Luo H., Wang H.J. and Chang J. (2009) J. Biomater. Sci. Polymer Edn., 20, 115–131.
54. Loubaki E., Qurevitch M. and Sicsic S. (1991) Eur. Polym. J., 27, 311–316.
55. Li H.B., Du Y.M., Xu X.J. and Zhan H.Y., (2004) Colloids and Surf. A: Physicochem. Eng. Aspects, 242, 1–8.
56. Verheul R.J., Amidi M., van Steenbergen M.J., van Riet E., Jiskoot W. and Hennink W.E. (2009) Biomaterials, 30, 3129–3135.
57. Liang X.F., Tian H., Luo H., Wang H.J. and Chang J. (2009) J. Biomater. Sci. Polymer Edn., 20, 115–131.
58. Mourya V.K. and Inamdar N.N. (2009) J. Mater. Sci.-Mater. M., 20, 1057–1079.
59. Wang T.W., Xu Q., Wu Y., Zeng A.J., Li M.J. and Gao H.X. (2009) Carbohyd. Res., 344, 908–914.
60. Ge H.C. and Luo D.K. (2005) Carbohyd. Res., 340, 1351–1356.
61. A. Bartkowiak, W. Brylak, Hydrożelowe kapsułki z udziałem naturalnych i chemicznie modyfikowanych chitozanów- właściwości mechaniczne i porowatość, Polimery, 2006, 51, nr 7-8.
62. Jiwen Luoa, Xiaoying Wangb i in., Preparation and Characterization of Quaternized Chitosan Under Microwave Irradiation, Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 2010, 47, 9, 952-956.
63. P. Tanjak, P. Ngamviriyavong i in., Antibacterial Activity and Cytotoxicity of Chitosan and Quaternized Chitosans, PACCON2011 (Pure and Applied Chemistry International Conference 2011)
64. P. Ngamviriyavong, A. Thananuson, Antibacterial Hydrogels from Chitosan Derivatives, Journal of Metals, Materials and Minerals, Vol.20 No.3 pp.113-117, 2010.
65. Pariyada Tanjak, Wanida Janvikul, Antibacterial Hydrogels from Chitosan Derivatives, Journal of Metals, Materials and Minerals, Vol.20 No.3 pp.113-117, 2010.
66. Zhang Hu, Quaternized Chitosan as an Efficient Catalyst for Synthesis of N-alkylthiophthalimides, International Journal of Chemistry 2, 2, 2010.
67. Zhang Hu, Quaternized Chitosan as an Efficient Catalyst for Synthesis of N-alkylthiophthalimides, International Journal of Chemistry 2, 2, 2010.
68. M.Gierszewska-Drużyńska, J.Ostrowska-Czubenko, Synteza i właściwości membran hydrożelowych na podstawie chitozanu oraz alginianu sodu, Polimery, 2007, 52, nr 7-8.
69. S. Kharade, M.A. Bhutkar, Novel superdisintegrants interpolymer chitosanalginate complex and chitinin the formulation of orodispersible tablets, IJPRD, 2013, 5(05), 87-94.
70. R. Malviya, P. Srivastava, Preparation, Characterization and Application of Chitosan–Alginate Based Polyelectrolyte Complex as Fast Disintegrating Drug Delivery Carrier, Polimery w Medycynie 2011, 41, ( 3), 45-54.
71. Ping Li, Ya-Ni Dai i in., Chitosan–Alginate Nanoparticles as a Novel Drug Delivery System for Nifedipine, Int J Biomed Sci 4 (3) 2008, 221- 228.
72. M. Wiśniewska-Wrona, M. Kucharska i in., Chitosan-alginate biocomposites in the form of films used in bedsores treatment, Polimery w Medycynie 2010, 40, 9( 2).
73. Yongmei Xu, , Changyou Zhan, Preparation of dual crosslinked alginate–chitosan blend gel beads and in vitro controlled release in oral sitespecific drug delivery system, International Journal of Pharmaceutics, 336, (2), 2007, 329–337.
74. Arora S., Budhiraja R.D., Chitosan-alginate microcapsules of amoxicillin for gastric stability and mucoadhesion, J Adv Pharm Technol Res. 2012, 3(1), 68-74.
75. M. Wiśniewska, M. Kucharska i in. Biokompozyty chitozanowo-alginianowe w postaci filmów do leczenia odleżyn, Polimery w medycynie, 2010, 40 (2) 57.
76. Y. Hu, Y. Du i in.: Synthesis, characterization and antibacterial activity of guanidinylated chitosan. Carbohydrate polymers, 2007, 67, s. 66 – 72.
77. M. Berrada, Guanidinated polysaccharides, their use as absorbents and process for producing same US 8012907, 2011.
78. Xue Zhao i in.: Preparation of chitosan biguanidine hydrochloride and application in antimicrobial finish of wool fabric. Journal of engineered fibers and fabrics, 2010, 5, s. 16–24.
79. R. F. Stockel.; Aminosaccharide biguanides, US 5 637 681, 1997.
80. S. Sun i in.: Synergistic effects of chitosan – guanidine complexes on enhancing antimicrobial activity and wet – strength of paper. Bioresource technology, 2010, 101, s. 5693–5700.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-abcca21b-421e-4a62-8477-2766087d6955