Oznaczenie rozkładu wielkości nanokrystalitów metodą reakcji programowanej potencjałem chemicznym

• Autorzy: Ekiert Ewa

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2019.11.21

Warianty tytułu

EN

Determination of the crystallite size distribution of nanomaterials by the chemical potential programmed reaction method

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badania procesu azotowania nanokrystalicznego α-żelaza do γ-azotku żelaza w atmosferach amoniakalnych w 350°C i pod ciśnieniem atmosferycznym, przeprowadzonego metodą reakcji programowanej potencjałem chemicznym, która została zastosowana w dwóch układach pomiarowych: grawimetrycznym i XRD in situ. Na podstawie wyników otrzymanych za pomocą modelowania numerycznego uzyskano dwa rozkłady wielkości krystalitów (CSD), które są podobne, ale nie identyczne. Rozbieżności w ich przebiegu wyjaśniono jako efekt różnic w składzie chemicznym i fazowym próbki w procesie azotowania. Badana próbka miała bimodalny CSD o średniej wielkości krystalitów 46 i 68 nm.

EN

Process for nanocryst. nitriding of α-iron to γ’-iron nitride in NH3 atm., at 350°C and under atm. pressure, was carried out using a chem. potential programmed reaction method, which was implemented in 2 measuring systems: gravimetric and X-ray diffraction in situ. According numerical modeling, 2 non-identical crystallite size distributions (CSD) were obtained. The differences between CSD obtained with 2 other techniques were explained as an effect of disparities in chem. and phase compn. of the sample in the nitriding process. The sample tested had a bimodal size distribution of crystallites with av. crystallite size of 46 and 68 nm.

Słowa kluczowe

PL

nanokryształy; nanomateriały; dyfraktometr

EN

nanocrystals; nanomaterials; diffractometer

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2019
• Tom: T. 98, nr 11
• Strony: 1802--1805
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Ekiert Ewa

• Katedra Technologii Chemicznej Nieorganicznej i Inżynierii Środowiska, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie, al.Piastów 42, 71-065 Szczecin

Bibliografia

• [1] R.C. Pleus, V. Murashov, Physico-chemical properties of nanomaterials, Pan Stanford Publishing Pte., Singapore 2018.
• [2] W. Arabczyk, I. Jasińska, R. Pelka, Catal. Today 2011, 169, 97.
• [3] R. Pelka, W. Arabczyk, Chem. Pap. 2011, 65, 198.
• [4] M. Schmal, Heterogeneous catalysis and its industrial applications, Springer, Switzerland 2016.
• [5] H.M. Rietveld, J. Appl. Crystallogr. 1969, 2, 65.
• [6] P. Ganesan, H.K. Kuo, A. Saavedra, R.J. De Angelis, J. Catal. 1978, 52, 310.
• [7] T. Ungár, J. Gubicza, G. Ribárik, A. Borbély, J. Appl. Crystallogr. 2001, 34, 298.
• [8] T. Ungár, J. Mater. Sci. 2007, 42, 1584.
• [9] T. Ida, T. Goto, H. Hibino, Z. Kristallogr. Proc. 2011, 1, 69.
• [10] R. Pielaszek, J. Alloys Compd. 2004, 382, 128.
• [11] B. Marinkovic, R.R. de Avillez, A. Saavedra, F.C.R. Assuncao, Mat. Res. 2001, 4, 71.
• [12] W. Vogel, J. Catal. 1990, 121, 356.
• [13] T. Pingel, M. Skoglundh, H. Grönbeck, E. Olsson, J. Microsc. 2015, 260, 125.
• [14] W. Arabczyk, E. Ekiert, R. Pelka, J. Phys. Chem. C 2016, 120, 17989.
• [15] W. Arabczyk, E. Ekiert, R. Pelka, Phys. Chem. Chem. Phys. 2016, 18, 25796.
• [16] R. Pelka, W. Arabczyk, J. Nanomater. 2013, 2013, 64505056.
• [17] B. Wilk, R. Pelka, W. Arabczyk, J. Phys. Chem. C 2017, 121, 8548.
• [18] G. Kaptay, Langmuir 2015, 31, 5796.
• [19] B. Wilk, W. Arabczyk, Phys. Chem. Chem. Phys. 2015, 17, 20185.
• [20] R. Pelka, Catal. Today 2017, 286, 118.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).