Rola transportu w dystrybucji produktów farmaceutycznych

• Autorzy: Stajniak M. , Konecka S.

Warianty tytułu

EN

The role of transport In the pharmaceutical products distribution

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W artykule omówiono zasady dystrybucji produktów farmaceutycznych ze szczególnym uwzględnieniem aspektów transportowych. Zaprezentowano przepisy prawne związane z Dobrymi Praktykami Dystrybucyjnymi (DPD) oraz najlepsze rozwiązania stosowane w procesach przewozowych.

EN

The article discusses rules of pharmaceuticals products distribution with particular emphasis on transport. Laws associated with good distribution practices and the best solutions used in the transport processes are presented.

Słowa kluczowe

PL

transport; produkty farmaceutyczne; dystrybucja; dobra praktyka dystrybucyjna; DPD; przepisy prawne

EN

transport; pharmaceutical products; distribution; Good Distribution Practice; DPD; laws

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Poznański Instytut Technologiczny
• Czasopismo: Logistyka
• Rocznik: 2014
• Tom: nr 6
• Opis fizyczny: Bibliogr. 7 poz., pełen tekst na CD

Twórcy

autor

Stajniak M.

• Wyższa Szkoła Logistyki, Instytut Logistyki i Magazynowania

autor

Konecka S.

• Wyższa Szkoła Logistyki

Bibliografia

• 1. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 lipca 2002 roku w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. 2002, nr 144, poz. 1216).
• 2. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę – Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. (Dz. U. Nr 126, z 2001 r., poz. 1382 z późn. zm.).
• 3. Ustawa Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533, tekst pierwotny Dz. U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1381).
• 4. UMOWA o międzynarodowych przewozach szybko psujących się artykułów żywnościowych i o specjalnych środkach transportu przeznaczonych do tych przewozów (ATP), Dz. U. Nr 49 poz. 254 z dnia 26 października 1984 r.
• 5. Dyrektywa 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dz. Urz. WE L 311 z 28.11.2001, s. 67 z późn. zm., Dz. Urz. UE polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 27).
• 6. Logistyka 2010, nr 10.
• 7. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 15 października 2008 roku w sprawie sposobu przeprowadzenia kontroli i inspekcji przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną (Dz.U. 189, poz.1157).