PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Zespół antyfosfolipidowy - aspekty kliniczne i laboratoryjne

Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Antiphospholipid syndrome - clinical and laboratory aspects
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Zespół antyfosfolipidowy definiuje się jako stan kliniczny, w którym u osób z obecnością przeciwciał antyfosfolipidowych występują żylne lub tętnicze powikłania zakrzepowe i/lub powikłania ciąż, często niepowodzenia położnicze. Przyczyna APS nie jest do końca znana. Podkreśla się problem rodzinnego występowania APS oraz związek z wybranymi antygenami zgodności tkankowej. W ostatnich latach wskazuje się także na właściwości niektórych leków oraz wybrane czynniki środowiskowe, jak palenie tytoniu. Ponadto objawy APS stwierdza się w przebiegu chorób nowotworowych i schyłkowej niewydolności nerek. Jeśli u chorego obecne są typowe objawy kliniczne, należy wykonać wszystkie testy na obecność aPLs ujęte w kryteriach klasyfikacyjnych zespołu. W przypadku uzyskania wyników dodatnich można rozpoznać APS.
EN
Antiphospholipid syndrome is defined as a clinical condition in which people with antiphospholipid antibodies have venous or arterial thrombotic and/or pregnancy complications, and often obstetric failure. The cause of APS is not yet fully known. The problem of familial APS and the relationship with selected histocompatibility antigens is emphasized. In recent years, the properties of some drugs and selected environmental factors such as smoking have also been pointed out. In addition, the symptoms of APS are found in the course of cancer and end-stage renal disease. If typical clinical symptoms are present, all aPLs tests included in the classification criteria of the syndrome should be performed. If positive results are obtained, APS can be diagnosed.
Rocznik
Tom
Strony
26--32
Opis fizyczny
Bibliogr. 9 poz., rys., tab.
Twórcy
  • Samodzielna Pracownia Diagnostyki Reumatologicznej, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
  • Samodzielna Pracownia Diagnostyki Reumatologicznej, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
Bibliografia
  • 1. Fischer K., Brzosko M.: Toczeń rumieniowaty układowy, podgrupy kliniczne tocznia, zespół antyfosfolipidowy. „Reumatologia Praktyczna”, 2011, 136-164.
  • 2. Fischer K., Winikajtis-Burzyńska A., Brzosko I., Brzosko M.: Diagnostyka serologiczna. Diagnostyka laboratoryjna chorób reumatycznych, tom 1. 2019, 104-167.
  • 3. Ostanek L., Fischer K., Brzosko M.: Zespół antyfosfolipidowy. Diagnostyka laboratoryjna chorób reumatycznych, tom 2. 2019, 100-112.
  • 4. Ortel T. L.: Antiphospholipid syndrome: laboratory testing and diagnostics strategies. „Am J Hematol”, 2012, 87, 75-81.
  • 5. Lakos G.: Interference in antiphospholipid antibody assays. „Semin Thromb Hemost”, 2012, 38, 353-359.
  • 6. Cervera R., Conti F., Doria A. et al.: Does seronegative antiphospholipid syndrome really exist? „Autoimmun Rev”, 2012, 11, 581-584.
  • 7. Pengo V., Banzato A., Bison E. et al.: Antiphospholipid syndrome: critical analysis of the diagnostic path. „Lupus”, 2010, 19, 428-431.
  • 8. Miyakis S., Lockshin M.D., Atsumi T. et al.: International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). „J Thromb Haemost”, 2006, 4, 295-306.
  • 9. Pengo V., Tripodi A., Reber G., Rand J.H., Ortel T.L., Galli M., De Groot P.G.: Subcommittee on Lupus Anticoagulant/Antiphospholipid Antibody of the Scientific and Standardisation Committee of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Update of the guidelines for lupus anticoagulant detection. Subcommittee on Lupus Anticoagulant/Antiphospholipid Antibody of the Scientific and Standardisation Committee of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. „J Thromb Haemost”, 2009, 7, 1737-40.
Uwagi
PL
Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2020).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-a9d1d540-d375-43d1-a3b0-5fe3c06a379c
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.