Kinetyka syntezy estru dicykloheksylowego kwasu bursztynowego katalizowana tytanianem tetrabutylowym i bez dodatku katalizatora zewnętrznego

• Autorzy: Grzesik M. , Skrzypek J. , Ptaszek A. , Madej-Lachowska M.

Warianty tytułu

EN

Kinetics of synthesis of dicyclohexyl succinate catalyzed with tetrabutyl titanate and without addition of any catalyst

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Wyznaczono krzywe kinetyczne dla procesu syntezy dicykloheksylowego estru kwasu bursztynowego. Proces prowadzono w obecności tytanianu tetrabutylowego i bez dodatku katalizatora zewnętrznego. Stwierdzono, iż w obecności katalizatora amfoterycznego reakcja pierwsza (kwas dikarboksylowy → monoestr) jest rzędu drugiego względem kwasu i alkoholu, a szybkość reakcji drugiej (monoester → diester) zależy wyłącznie od stężenia monoestru. W przypadku braku katalizatora zewnętrznego reakcja pierwsza była drugiego rzędu względem kwasu, podczas gdy równanie kinetyczne reakcji drugiej pozostało bez zmian. Potwierdzono następczy przebieg obu reakcji estryfikacji. Określono parametry równań kinetycznych.

EN

Succinic acid was esterified with cyclohexanol in presence of Ti(OBu)₄ at 120–170°C and alc./acid ratio 3:1 to 10:1 to resp. mono- and diesters. The monoester formation was a 2nd order reaction with respect to acid and alc. while the diester formation depended only on the monoester concn. When the process was carried out without any addn. of the catalyst, the monoester formation was a 2nd order reaction with respect to acid, while the diester formation depended only on monoester concn. The resp. kinetic equations were derived.

Słowa kluczowe

PL

kwas bursztynowy; tytanian tetrabutylowy; krzywa kinetyczna

EN

succinic acid; tetrabutyl titanate; kinetic curve

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 12
• Strony: 2428--2431
• Opis fizyczny: Bibliogr. 8 poz., rys.

Twórcy

autor

Grzesik M.

• Instytut Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk, ul. Bałtycka 5, 44-100 Gliwice

autor

Skrzypek J.

• Instytut Inżynierii Chemicznej PAN, Gliwice

autor

Ptaszek A.

• Uniwersytet Rolniczy, Kraków

autor

Madej-Lachowska M.

• Instytut Inżynierii Chemicznej PAN, Gliwice

Bibliografia

• 1. M. Paszkowski, Przem. Chem. 2011, 90, nr 12, 2086.
• 2. J.R. Alvarez, J.R. Alvarez Jr, Hung. J. Ind. Chem. 1988, 16, 263.
• 3. J. Skrzypek J., J.Z. Sadłowski, M. Lachowska, M. Turzański, Chem. Eng. Process. 1994, 33, nr 6, 413.
• 4. J. Skrzypek, J.Z. Sadłowski, M. Lachowska, P. Nowak, Chem. Eng. Process. 1998, 37, nr 2, 163.
• 5. M. Grzesik, J. Skrzypek, T. Gumuła, Reac. Kinet. Catal. Lett. 2000, 71, nr 1, 13.
• 6. M. Grzesik, M., J. Skrzypek, M. Lachowska, Chem. Pap. 2003, 57, 421.
• 7. W.Z. Masłosz, Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Eknol. 1983, 26, nr 9, 1126.
• 8. G.N. Antonowa, Zh. Prik. Khim. 1974, 47, nr 4, 1594.