PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Structure data at 150 K for diammonium oxalate monohydrate, [NH4]2[C2O4][H2O]

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The single crystals of perfectly quality of the diammonium oxalate monohydrate, [NH4]2[C2O4][H2O], were obtained by the improved methods of crystal growth from solution. The crystal structure of title compound was studied at 150 K using modern X-ray equipment. At this temperature, as well as at room temperature, this compound crystallizes in the orthorhombic symmetry wiith P21212 space group. The unit cell of the title compound is formed by four amonium cations, two oxalate anions and water molecules, with a 2:1:1 cation-anion-water ratio. At 150 K oxalate ion is twisted by 26.9 (1)°. The similar twist angle (26.6 (4)° was observed at the room temperature. Central carbon-carbon bond in oxalate ion is insignificantly longer (1.568 Å) in comparing with this bond at room temperature (1.559 Å).
Słowa kluczowe
Rocznik
Tom
Strony
73--78
Opis fizyczny
Bibliogr. 18 poz., rys., tab.
Twórcy
  • Institute of Chemistry, Environmental Protection and Biotechnology, Jan Długosz University, 42-200 Częstochowa, Armii Krajowej 13/15, Poland
autor
  • Department of Inorganic Chemistry, Ivan Franko Lviv National University, 79005 Lviv,Kyryla and Mefodiya 6,Ukraine
autor
  • Institute of Chemistry, Environmental Protection and Biotechnology, Jan Długosz University, 42-200 Częstochowa, Armii Krajowej 13/15, Poland
autor
  • Agilent Technologies UK Limited, Oxford Industrial Park, Yarnton Oxford OX5 1QU, 6 Mead Road, United Kingdom
Bibliografia
  • [1] P. Groth, Chemische Krystallographie, Engelmann, Leipzig, 1919, 3, 150.
  • [2] S.B. Hendricks, M.E. Jefferson, J. Chem. Phys., 1936, 4, 102.
  • [3] G.A. Jeffrey, G.S. Parry, J. Chem. Soc. London, 1952, 4864-4867.
  • [4] J.H. Robertson, Acta Cryst., 1965, 18, 410-419.
  • [5] M. Cadene, A. Fournel, J. Molecular Struct.,1977, 37, 35-57.
  • [6] J.C. Taylor, T. M. Sabine, Acta Cryst. B, 1972, 28, 3340-3351.
  • [7] E. Mielniczek-Brzóska, K. Sangwal, Cryst. Res. Technol., 1994, 29, 1027-1035.
  • [8] E. Mielniczek-Brzóska, K. Sangwal, Cryst. Res. Technol.,1995, 30, 807-811.
  • [9] E. Mielniczek-Brzóska, K. Giełzak-Koćwin, K. Sangwal, J. Cryst. Growth, 2000, 212, 532-542.
  • [10] K. Sangwal, E. Mielniczek-Brzóska, J. Cryst. Growth, 2001, 233, 343-354.
  • [11] K. Sangwal, E. Mielniczek-Brzóska, J. Cryst. Growth, 2002, 242, 421-434.
  • [12] K. Sangwal, E. Mielniczek-Brzóska, J. Borc, Cryst. Res. Technol., 2003, 38, 103-112.
  • [13] E. Mielniczek-Brzóska, K. Sangwal, Cryst. Res. Technol., 2004, 39, 993-1005.
  • [14] K. Sangwal, E. Mielniczek-Brzóska, J. Cryst. Growth, 2003, 257, 185-198.
  • [15] Agilent Technologies, CrysAlis PRO Software system, Version 1.171.34.49, Agilent Technologies UK Ltd, Oxford, UK, 2011.
  • [16] G. M. Sheldrick, Acta Cryst., 2008, A64, 112-122.
  • [17] K. Brandenburg, Diamond, Version 3.1e, Crystal Impact GbR, Bonn, Germany, 2006.
  • [18] O. Söhnel, P. Novotny, Densities of aqueous solutions of inorganic substances, Akademia, Prague, 1985.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-a862b272-7b00-49b4-bb98-674e8e9a7610
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.