PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Korozja zaczynu z żużla wielkopiecowego w wodnym roztworze NH4Cl

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Corrosion of blastfurnace slag paste in aqueous solution of NH4Cl
Języki publikacji
PL EN
Abstrakty
PL
Praca przedstawia wyniki badania procesu korozji zaczynu wykonanego z alkalicznie aktywowanego żużla wielkopiecowego. Jako aktywator zastosowano 5% dodatek krzemianu sodu. Zmielony żużel z aktywatorem zmieszano z wodą w stosunku masowym w/ż = 0,4. Po 5 miesiącach dojrzewania w wodzie jedną z próbek zanurzono na 19 dni w nasyconym roztworze wodnym NH4Cl o stężeniu 27%, co odpowiada stężeniu NH4+ około 7,2 mol/dm3. Makroskopowe obserwacje przełamu próbki po korozji w roztworze chlorku amonu nie wykazywały zmian dostrzegalnych wzrokowo. Przeprowadzone badania pokazały, że przebieg korozji był strefowy – utworzyło się kilka granic frontów, podobnie jak w przypadku korozji zaczynu cementowego. W warstwach przy brzegu obserwowano zwiększoną zawartość węglanów wapnia oraz glinu, prawdopodobnie w postaci gibbsytu. Mikrostruktura przy powierzchni, do głębokości ok. 4,5 mm nie była porowata ani spękana. Jej nieciągłości wypełniały produkty karbonatyzacji. Nie wykryto krystalicznych faz siarczanowych ani amonowych. Krystalizację NaCl powodował aktywator sodowy. Glin ulegał ługowaniu z fazy C-A-S-H od głębokości około 8 mm i przemieszczał się w kierunku powierzchni próbki. Zawartość jonów siarczanowych zmniejszała się liniowo w kierunku zewnętrznej powierzchni próbki.
EN
The paper presents the results of investigation on the corrosion process of alkali activated blast furnace slag paste. As the activator, a 5% addition of sodium silicate was used. The ground slag with activator was mixed with water in a mass w/s ratio = 0.4. After 5 months of curing in water, one of the samples was immersed for 19 days in a saturated aqueous solution of NH4Cl. Concentration of the solution was equal to 27%, which corresponds to an NH4+ concentration of about 7.2 mole/dm3. Macroscopic observations of the fracture of the sample immersed in the ammonium chloride solution did not show any visual changes. The tests carried out showed that the course of corrosion was zonal – several fronts were created, similar to corrosion of cement paste. In layers at the edge, an increased content of calcium carbonate and aluminium, probably in the form of gibbsite was found. The microstructure at the surface, to a depth of approx. 4.5 mm, was not porous or cracked. Its discontinuities were filled with carbonation products. No crystalline sulphate or ammonium phases were detected. NaCl crystallization was caused by a sodium activator. The aluminium was leached out of the C-A-S-H phase from a depth of about 8 mm and moved towards the surface of the sample. The content of sulphate ions decreased linearly towards the outer surface of the sample.
Czasopismo
Rocznik
Strony
202--214
Opis fizyczny
Bibliogr. 26 poz., il., tab.
Twórcy
  • Politechnika Śląska, Wydział Budownictwa
  • Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych, Oddział Materiałów Ogniotrwałych
  • Akademia Górniczo-Hutnicza, Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki
Bibliografia
  • 1. H. Kühl, Zement Chemie, Verlag Technik, Berlin (1952)
  • 2. A. Fernández-Jiméneza, J.G. Palomob , F. Puertasa „Alkali-activated slag mortars. Mechanical strength behaviour”, Cem. Concr. Res. 29, 1313-321 (1999).
  • 3. V.D. Glukhovsky, et al., „High strength slag-alkaline cements”, 7th ICCC, Vol. 3, Paris, V164-V168 (1980).
  • 4. S. Aydın, B. Baradan, „Effect of activator type and content on properties of alkali-activated slag mortars”, Compos. Part B Eng., 57, 166-172 (2014).
  • 5. R. Benesch, Konstrukcja wielkiego pieca i jego urządzeń pomocniczych, AGH, Kraków, 1985
  • 6. T. Baran, P. Francuz, „Właściwości cementów żużlowych z dodatkiem granulowanego żużla wielkopiecowego o różnej zawartości szkła”, Cement Wapno Beton 82, 6, 375-382 (2015).
  • 7. D.M. Roy, “Alkali-activated cements. Opportunities and challenges”, Cem. Concr. Res., 29, 249-254 (1999).
  • 8. N. Li, N. Farzadnia, C. Shi, „Microstructural changes in alkali-activated slag mortars induced by accelerated carbonation, Cem. Concr. Res., 47, 214-226 (2017).
  • 9. H. Ye, A. Radlińska, „Carbonation-induced volume change in alkali-activated slag”, Constr. Build. Mat., 144, 635-644 (2017).
  • 10. H.W. Song, V.Saraswathy, „Studies on the corrosion resistance of reinforced steel in concrete with ground granulated blast-furnace slag - An overview”, Journal of Hazardous Materials, 138, 2, 226-233 (2006).
  • 11. S.W. Yoo, S.J. Kwon, ”Effects of cold joint and loading conditions on chloride diffusion in concrete containing GGBFS”, Constr. Build. Mat., 115, 247-255 (2016).
  • 12. K.-I. Song, J.-K. Song, B.Y. Lee, K.-H. Yang, „Carbonation characteristics of alkaliactivated blast-furnace slag mortar”, Adv. Mater. Sci. Eng. 2014 (2014).
  • 13. M. Komljenović, Z. Baščarević, N. Marjanović, V. Nikolić, „External sulfate attack on alkali-activated slag”, Constr. Build. Mat., 49, 31-39 (2013).
  • 14. B. Słomka-Słupik, J. Podwórny, D. Łukowiec, „Corrosion of blastfurnance slag paste in aqueous solution of (NH4)2SO4”, Cement Wapno Beton 21, 6, 379-387 (2016).
  • 15. H. El-Didamony, A.A. Amer, H.A. Ela-ziz „Properties and durability of alkali-activated slag pastes immersed in sea water”, Ceramics International, 38, 5, 773-3780 (2012).
  • 16. EN 196-2:2005 - Metody badania cementu. Część 2 : Analiza chemiczna cementu.
  • 17. B. Słomka-Słupik, J. Podwórny, M. Staszuk, „Corrosion of cement pastes made of CEM I and CEM III/A caused by a saturated water solution of ammonium chloride after 4 and 25 days of aggressive immersion”, Constr. Build. Mat., 170, 10 May 2018, 279-289 (2018).
  • 18. B. Słomka-Słupik, A. Zybura: „Korozja zaczynów z cementów portlandzkich CEM I 42,5R i CEM I 42,5R-HSR/NA w roztworze chlorku amonu” Cement Wapno Beton 17, 144-148 (2012).
  • 19. B. Słomka-Słupik, A. Zybura: „Zmiany mikrostruktury zaczynu poddanego dekalcyfikacji”, Cement Wapno Beton 15, 333-339 (2010).
  • 20. J.J. Beaudoin, V.S. Ramachandran, R.F. Feldman, Cem. Concr. Res. 20,875 (1990).
  • 21. L. Divet, R. Randriambololona, D. Leger, Silicates Ind., 70 , 25 (2007).
  • 22. J. Desarnaud et al. „The Pressure induced by salt crystallization in confinement”, Sci. Rep. 6, 30856; doi: 10.1038/srep30856 (2016).
  • 23. N. Shahidzadeh-Bonn, J. Desarnaud, F. Bertrand, X. Chateau, D. Bonn, „Damage in porous media due to salt crystallization” Phys. Rev. E. 81, 066110 (2010).
  • 22. K. Sekine, A. Okamoto, K. Hayashi, „In situ observation of the crystallization pressure induced by halite crystal growth in a microfluidic channel”, American Mineralogist. 96, 1012-1019 (2011).
  • 23. W. Kurdowski, S. Duszak, F. Sorrentino. „Corrosion of gehlenit hydrate in strong chloride solution” w „Calcium Aluminate Cements” (red. R.J. Mangabhai, F.P.Glasser), s. 371, IOM Communications, London (2001).
  • 24. U.A. Birnin-Yauri, F.P. Glasser, „Friedel’s Salt: its solid solutions and their role in chloride binding”, Cement and Concrete Research, 28, 12, 1713-1723 (1998).
Uwagi
Błąd w numeracji bibliografii.
Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-a8023867-e60d-4268-85d4-b856defc71a9
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.