Piperazyna. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

• Autorzy: Starek A.

Warianty tytułu

EN

Piperazine

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Piperazyna jest ciałem stałym, krystalicznym, występującym w postaci wolnej zasady lub różnych soli z kwasami nieorganicznymi i organicznymi. Stosowana jest w medycynie i weterynarii jako lek przeciwrobaczy oraz w przemyśle jako inhibitor korozji, przyspieszacz procesu twardnienia polimerów i surowic w syntezie organicznej. W dostępnym piśmiennictwie nie ma danych, dotyczących narażenia na piperazynę. Piperazyna cechuje się małą siłą działania toksycznego. U ludzi wywiera działanie uczulające na skórę i drogi oddechowe. Nie działa genotoksycznie i rakotwórczo. Natomiast w wyniku nitrozowania w kwaśnym soku żołądkowym tworzy N-nitrozopochodne, działające genotoksycznie i rakotwórczo u gryzoni. Za podstawę wartości NDS przyjęto uczulające działanie piperazyny u ludzi zawodowo narażonych na ten związek. Stwierdzono, że narażenie na piperazynę o stężeniu 0,1 mg/m3 nie prowadzi do wystąpienia objawów dychawicy oskrzelowej. W związku z tym zaproponowano wartość NDS, wynoszącą 0,1 mg/m3, oraz wartość NDSCh, wynoszącą 0,3 mg/m3. Propozycja ta jest zgodna z dyrektywą Komisji Europejskiej 2000/39/CE.

EN

Piperazine (CAS Registry No. 110-85-0) is a solid, crystalline substance used mainly as an antihelminthic drug in medicine and veterinary medicine, and also as corrosion inhibitor and polymerization accelerant in industry. Piperazine is a low-toxic chemical. In humans, exposure to piperazine led to both skin sensitization and allergic asthma. No mutagenic and carcinogenic effects have been found in the relevant epidemiologic and experimental studies. On the of human observations in industry, values of 0.1 mg/m3 and 0.3 mg/m3, have been proposed as MAC (TWA) and MAC (STEL) respectively.

Słowa kluczowe

PL

piperazyna; działanie uczulające; piperazynowa dychawica oskrzelowa; nitrozowanie

EN

piperazine; allergic action; piperazine asthma; nitrosation

• Wydawca: Centralny Instytut Ochrony Pracy - Państwowy Instytut Badawczy
• Czasopismo: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
• Rocznik: 2004
• Tom: Nr 2 (40)
• Strony: 73--82
• Opis fizyczny: Bibliogr. 24 poz., tab.

Twórcy

autor

Starek A.

• Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego 30-688 Kraków ul. Medyczna 9

Bibliografia

• 1. American Medical Association, Council on Drugs (1994) AMA Drug Evaluations Annual, Chicago, IL: American Medical Association 1754.
• 2. Bellander T., Österdahl B.G., Hagmar L. (1985) Formation of N-mononitrosopiperazine in the stomach and its excretion in the urine after oral intake of piperazine. Toxicol. Appl. Pharmacol. 80, 193- 198.
• 3. Bellander T., Österdahl B.G., Hagmar L. (1988) Excretion of N-mononitrosopiperazine after low level exposure to piperazine in air: effects of dietary nitrate and ascorbate. Toxicol. Appl. Pharmacol. 93, 281-287.
• 4. CHEMINFO (1999) Canadian Centre for Occupational Health and Safety Issue, 99-3, August.
• 5. Documentation (1999). Ed. 6th. Cincinnati, ACGIH OH.
• 6. Dyrektywa 2000/39/CE Komisji Europejskiej z dnia 8 czerwca 2000 r.
• 7. Hagmar L. i in. (1982) Piperazine – induced occupational asthma. J. Occup. Med. 24, 193-197.
• 8. Hagmar L., Welinder H. (1986) Prevalence of specific IgE antibodies against piperazine in employees of a chemical plant. Int. Arch. Allergy Appl. Immunol. 81, 12-16.
• 9. Hagmar L. i in. (1986) Mortality and cancer morbidity among workers in a chemical factry. Scand. J. Work Environ Health 12, 545-551.
• 10. Hagmar L. i in. (1987) Small airways function in workers exposed to piperazine. Int. Arch. Occup. Environ. Health 59, 521-528.
• 11. Hagmar L. i in. (1988) Biological effects in a chemical factory with mutagenic exposure. III. Urinary mutagenicity and thioether excretion. Int. Arch. Occup. Environ. Health 60, 453-456.
• 12. Hawley’s Condensed chemical dictionary (1987). (Red.) N.I. Sax, R.J. Lewis. 11th ed. New York,Van Nostrand Reinhold Co., 921.
• 13. Hecht S.S., Morrison J.B., Young R. (1984) N-Nitroso-(2-hydroxyethyl)-glycine, a urinary metabolite of N-N-dinitrosopiperazine with potential utility as a monitor for its formation in vivo from piperazine. Carcinogenesis 5, 979-981.
• 14. Högstedt B. i in. (1988) Frequency and size distribution of micronuclei in lymphocytes stimulated with phytohemagglutinin and pokeweed mitogen in workers exposed to piperazine. Hereditas 109, 139- 142.
• 15. IUCLID (1996) Data Sheet, 07-Feb.
• 16. McCullagh S.F. (1968) Allergenicity of piperazine: a study in environmental aetiology. Br. J. Ind. Med. 25, 319-322.
• 17. Patty’s Industrial hygiene and toxicology (1981-1982), (Red.) G.D. Clayton, F.E. Clayton. Vol. 2A, 2B, 2C. Toxicology, 3rd ed. New York, Wiley, 2692.
• 18. Pepys J., Pickering C.A.C., Loudon H.W.G. (1972) Asthma due to inhaled chemical agents – piperazine dihydrochloride. Clin. Allergy 2, 189-196.
• 19. Pero R. i in. (1988) Biological effects in a chemical factory with mutagenic exposure. II. Analysis of unscheduled DNA synthesis and adenosine diphosphate ribosyl transferase, epoxide hydrolase, and glutathione transferase in resting mononuclear leukocytes. Int. Arch. Occup. Environ. Health 60, 445- 451.
• 20. Piperasine (1996) DFG, Deutsche Forschungsgemeinschaft. Occupational Toxicants. Critical Data Evaluation for MAK Values and Classification of Carcinogens. Wiley-VCH, Weinheim, vol. 12.
• 21. Rozporządzenie ministra zdrowia i opieki społecznej z dnia 21 sierpnia 1997 r. w sprawie substancji chemicznych stwarzających zagrożenie dla zdrowia lub życia. DzU nr 105, poz. 671.
• 22. Stewart B.W., Farber E. (1973) Strand breakage in rat liver DNA and its repair following administration of cyclic nitrosamines. Cancer Ros. 33, 3209-3215.
• 23. The Merck Index – Encyclopedia of chemicals, drugs and biologicals (1989). (Red.) S. Budavari, Rahway. NJ, Merck and Co., Inc., 1185.
• 24. Welinder H., Hagmar L., Gustavsson C. (1986) IgE antibodies against piperazine and N-methylpiperazine in two asthmatic subjects. Int. Arch. Allergy Appl. Immunol. 79, 259-262.