Właściwości elektrochemiczne nowych porfirazyn posiadających peryferyjne ugrupowanie 4-nitroimidazolilobutylosulfanylowe

• Autorzy: Lijewski S. , Rębiś T. , Wachowska D. , Milczarek G. , Gośliński T.

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.2229

Warianty tytułu

EN

Electrochemical properties of novel porphyrazines possessing peripheral 4-nitroimidazolylbutylsulphanyl substituents

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymano 2 porfirazyny posiadające peryferyjne ugrupowania 4-nitroimidazolilobutylosulfanylowe. Były to porfirazyna bezmetaliczna oraz porfirazyna posiadająca w centrum koordynacyjnym jon manganu(III). Związki te scharakteryzowano z wykorzystaniem spektrometrii mas oraz spektroskopii UV–Vis. Porfirazynę manganową oceniono pod względem właściwości elektrokatalitycznych w kierunku redukcji tlenu. Stwierdzono, że modyfikacja elektrody z węgla szklistego za pomocą zaadsorbowanej cienkiej warstwy porfirazyny manganowej umożliwia poprawę wydajności reakcji elektroredukcji tlenu.

EN

Porphyrazine with peripheral 4-nitroimidazolylbutylsulfanyl substituents was complexed with Mn(III) ion and studied towards O₂ redn. were also detd. The glassy C electrode modified with a thin layer of adsorbed Mn porphyrazine showed an improved efficiency in O₂ electroredn.

Słowa kluczowe

PL

porfiryna; półprzewodnik; redukcja tlenu

EN

porphyrazine; semiconductor; reduction of oxygen

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 93, nr 12
• Strony: 2229--2231
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz., il.

Twórcy

autor

Lijewski S.

• Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu

autor

Rębiś T.

• Politechnika Poznańska

autor

Wachowska D.

• Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu

autor

Milczarek G.

• Politechnika Poznańska

autor

Gośliński T.

• Katedra i Zakład Technologii Chemicznej Środków Leczniczych, Wydział Farmaceutyczny, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu

Bibliografia

• 1. M.S. Rodriguez-Morgade, P.A. Stuzhin, J. Porphyrins Phthalocyanines 2004, 8, 1129.
• 2. M. Kryjewski, A. Śmigielska, T. Gośliński, Przem. Chem. 2010, 89, 727.
• 3. J. Piskorz, T. Gośliński, J. Mielcarek, Przem. Chem. 2014, 93, nr 11, 1855.
• 4. T.K. Horne, M.J. Cronjé, Photochem. Photobiol. 2014, 90, 648.
• 5. H. Mori, E. Miyazaki, I. Osaka, K. Takimiya, Org. Electron. 2012, 13, 1975.
• 6. M. Thamae, T. Nyokong, J. Electroanal. Chem. 1999, 470, 126.
• 7. A.E. Pullen, C. Faulmann, P. Cassoux, Eur. J. Inorg. Chem. 1999, 269.
• 8. Y. Yuan, B. Zhao, Y. Jeon, S. Zhong, S. Zhou, S. Kim, Bioresour. Technol. 2011, 102, 5849.
• 9. T. Teixeira Tasso, T. Furuyama, N. Kobayashi, Inorg. Chem. 2013, 52, 9206.
• 10. N. Sehlotho, T. Nyokong, J. Electroanal. Chem. 2006, 595, 161.
• 11. G. Dong, M. Huang, L. Guan, Phys. Chem. Chem. Phys. 2012, 14, 2557.
• 12. N. Sehlotho, M. Durmus, V. Ahsen, T. Nyokong, Inorg. Chem. Commun. 2008, 11, 479.
• 13. A. Koca, A. Kalkan, Z. Altuntas Bayir, Electrochim. Acta 2011, 56, 5513.
• 14. A.M. Sevim, H.Y. Yenilmez, M. Aydemir, A. Koca, Z.A. Bay r, Electrochim. Acta 2014, 137, 602.
• 15. I. Spasojević, I. Batinić-Haberle, Inorg. Chim. Acta 2001, 317, 230.
• 16. D.P. Goldberg, A.G. Montalban, A.J.P. White, D.J. Williams, A.G.M. Barrett, B.M. Hoffman, Inorg. Chem. 1998, 37, 2873.
• 17. S. Lijewski, J. Piskorz, M. Kucińska, M. Wierzchowski, K. Czerniak, H. Billert, M. Murias, J. Mielcarek, T. Gośliński, Inorg. Chem. Commun. 2013, 29, 97.
• 18. T. Gośliński, C. Zhong, M.J. Fuchter, C. Stern, A.J.P. White, A.G.M. Barrett, B.M. Hoffman, Inorg. Chem. 2006, 45, 3686.
• 19. S.J.L. Michel, B.M. Hoffman, S.M. Baum, A.G.M. Barrett, [w:] Progress Inorganic Chemistry, (red. K.D. Karlin), t. 50, J. Wiley&Sons, New York 2001, 473.
• 20. I.A. Akinbulu, S. Khene, T. Nyokong, Thin Solid Films 2010, 519, 911.

Uwagi

PL

Praca naukowa finansowana ze środków na naukę jako projekt badawczy NCN N401067238 oraz statutowych 502-01-03313427-08870.