Amoniowe ciecze jonowe z anionem 2-merkaptobenzotiazolanowym jako przyśpieszacze wulkanizacji kauczuku nitrylowego

• Autorzy: Maciejewska M. , Sznajdrowska A. , Niemczak M. , Giszter R. , Walkiewicz F.

Warianty tytułu

EN

Ammonium 2-mercaptobenzothiazolate ionic liquids as accelerators of nitril rubber vulcanization

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W wyniku połączenia taniego czwartorzędowego kationu z anionem 2-merkaptobenzotiazolanowym otrzymano ciecze jonowe, dla których określono przemiany fazowe oraz stabilność termiczną. Uzyskane związki z powodzeniem mogą być stosowane, jako aktywatory w procesie wulkanizacji gumy. 2-Merkaptobenzotiazolany amoniowe pozwalają na zdecydowane skrócenie czasu wulkanizacji w porównaniu z klasycznym aktywatorem, jakim jest 2-merkaptobenzotiazol. Określono parametry mechaniczne otrzymanych wulkanizatów.

EN

Four ammonium 2-mercaptobenzothiazolates were prepd. and used as ionic liqs. for curing acrylonitrile-butadiene elastomer to study the vulcanization kinetics, crosslinking d. and mech. properties of the vulcanizates. Use of the ionic liqs. results in accelerating the curing rate but also in determination of mech. strength of the rubber vulcanizates.

Słowa kluczowe

PL

amoniowe ciecze jonowe; aktywator; wulkanizacja gumy

EN

ammonium ionic liquids; activator; vulcanization of rubber

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 11
• Strony: 2240--2244
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Maciejewska M.

• Politechnika Łódzka

autor

Sznajdrowska A.

• Politechnika Poznańska

autor

Niemczak M.

• Politechnika Poznańska

autor

Giszter R.

• Politechnika Poznańska

autor

Walkiewicz F.

• Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej, Politechnika Poznańska, pl. M. Skłodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań

Bibliografia

• 1. G. Oenslager, Ind. Eng. Chem. 1933, 25, 232.
• 2. Pat. USA 2 100 692 (1937).
• 3. A. Chapman, T. Johnson, Kautsch. Gummi Kunstst. 2005, 58, 358.
• 4. M. Galiński, A. Lewandowski, I. Stępniak, Electrochim. Acta 2006, 51, 5567.
• 5. J.P. Hallett, T. Welton, Chem. Rev. 2011, 111, 3508.
• 6. P. Wasserscheid, T. Welton (Eds.), Ionic Liquids in Synthesis (II wyd.), Wiley-VCH, 2007 r.
• 7. J. Pernak, A. Syguda, K. Materna, E. Janus, P. Kardasz, T. Praczyk, Tetrahedron 2012, 48, 4267.
• 8. T. Praczyk, P. Kardasz, E. Jakubiak, A. Syguda, K. Materna, J. Pernak, Weed Sci. 2012, 60, 187.
• 9. J. Pernak, A. Syguda, D. Janiszewska, K. Materna, T. Praczyk, Tetraherdon 2011, 67, 4838.
• 10. J. Pernak, Przem. Chem. 2010, 89, 1499.
• 11. P. Kubisa, Prog. Polym. Sci. 2004, 29, 3.
• 12. J. Pernak, F. Walkiewicz, M. Maciejewska, M. Zaborski, Ind. Eng. Chem. Res. 2010, 49, 5012.
• 13. F. Walkiewicz, K. Materna, A. Kropacz, A. Michalczyk, R. Gwiazdowski, T. Praczyk, J. Pernak, New J. Chem. 2010, 34, 2281.
• 14. A. R. Katritzky, S. Singh, K. Kirichenko, M. Smiglak, J. D. Holbrey, W. M. Reichert, S. K. Spear, R. D. Rogers, Chem. Eur. J. 2006, 12, 4630.
• 15. W. Ogihara, M. Yoshizawa, H. Ohno, Chem. Lett. 2004, 33, 1022.
• 16. P. J. Flory, J. Rehner, J. Chem. Phys. 1943, 11, 52.

Uwagi

PL

Badania finansowane z DS 32/172/2012 realizowane w Instytucie Technologii i Inżynierii Chemicznej Politechniki Poznańskiej.