Tytuł artykułu
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Ammonium 2-mercaptobenzothiazolate ionic liquids as accelerators of nitril rubber vulcanization
Języki publikacji
Abstrakty
W wyniku połączenia taniego czwartorzędowego kationu z anionem 2-merkaptobenzotiazolanowym otrzymano ciecze jonowe, dla których określono przemiany fazowe oraz stabilność termiczną. Uzyskane związki z powodzeniem mogą być stosowane, jako aktywatory w procesie wulkanizacji gumy. 2-Merkaptobenzotiazolany amoniowe pozwalają na zdecydowane skrócenie czasu wulkanizacji w porównaniu z klasycznym aktywatorem, jakim jest 2-merkaptobenzotiazol. Określono parametry mechaniczne otrzymanych wulkanizatów.
Four ammonium 2-mercaptobenzothiazolates were prepd. and used as ionic liqs. for curing acrylonitrile-butadiene elastomer to study the vulcanization kinetics, crosslinking d. and mech. properties of the vulcanizates. Use of the ionic liqs. results in accelerating the curing rate but also in determination of mech. strength of the rubber vulcanizates.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
2240--2244
Opis fizyczny
Bibliogr. 16 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
- Politechnika Łódzka
autor
- Politechnika Poznańska
autor
- Politechnika Poznańska
autor
- Politechnika Poznańska
autor
- Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej, Politechnika Poznańska, pl. M. Skłodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań
Bibliografia
- 1. G. Oenslager, Ind. Eng. Chem. 1933, 25, 232.
- 2. Pat. USA 2 100 692 (1937).
- 3. A. Chapman, T. Johnson, Kautsch. Gummi Kunstst. 2005, 58, 358.
- 4. M. Galiński, A. Lewandowski, I. Stępniak, Electrochim. Acta 2006, 51, 5567.
- 5. J.P. Hallett, T. Welton, Chem. Rev. 2011, 111, 3508.
- 6. P. Wasserscheid, T. Welton (Eds.), Ionic Liquids in Synthesis (II wyd.), Wiley-VCH, 2007 r.
- 7. J. Pernak, A. Syguda, K. Materna, E. Janus, P. Kardasz, T. Praczyk, Tetrahedron 2012, 48, 4267.
- 8. T. Praczyk, P. Kardasz, E. Jakubiak, A. Syguda, K. Materna, J. Pernak, Weed Sci. 2012, 60, 187.
- 9. J. Pernak, A. Syguda, D. Janiszewska, K. Materna, T. Praczyk, Tetraherdon 2011, 67, 4838.
- 10. J. Pernak, Przem. Chem. 2010, 89, 1499.
- 11. P. Kubisa, Prog. Polym. Sci. 2004, 29, 3.
- 12. J. Pernak, F. Walkiewicz, M. Maciejewska, M. Zaborski, Ind. Eng. Chem. Res. 2010, 49, 5012.
- 13. F. Walkiewicz, K. Materna, A. Kropacz, A. Michalczyk, R. Gwiazdowski, T. Praczyk, J. Pernak, New J. Chem. 2010, 34, 2281.
- 14. A. R. Katritzky, S. Singh, K. Kirichenko, M. Smiglak, J. D. Holbrey, W. M. Reichert, S. K. Spear, R. D. Rogers, Chem. Eur. J. 2006, 12, 4630.
- 15. W. Ogihara, M. Yoshizawa, H. Ohno, Chem. Lett. 2004, 33, 1022.
- 16. P. J. Flory, J. Rehner, J. Chem. Phys. 1943, 11, 52.
Uwagi
PL
Badania finansowane z DS 32/172/2012 realizowane w Instytucie Technologii i Inżynierii Chemicznej Politechniki Poznańskiej.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-a3202b19-71dc-4942-b9a1-2ac7812fde66