PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

1,4-Dichlorobenzen : dokumentacja proponowanych dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
1,4-Dichlorobenzene : documentation of proposed values of occupational exposure limits (OELs)
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
1,4-Dichlorobenzen jest ciałem stałym o budowie krystalicznej, bezbarwnym lub białym, o zapachu kamfory, ulegającym sublimacji. Jest stosowany jako insektycyd (głównie w środkach przeciwmolowych), fumigant, a także jako składnik środków dezodoryzujących stosowanych do pomieszczeń oraz odświeżaczy stosowanych w kontenerach na śmieci. W syntezie chemicznej jest stosowany do produkcji siarczku polifenylenu, 1,2,4 trichlorobenzenu, 2,5-dichloroaniliny oraz wielu barwników. Ma również zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym. W warunkach narażenia zawodowego 1,4-di-chlorobenzenwchłania się do organizmu głównie przez drogi oddechowe. Ma niewielką toksyczność ostrą. Skutki działania przewlekłego na ludzi obejmują: działanie drażniące na oczy i błony śluzowe górnych dróg oddechowych, pogorszenie parametrów funkcji płuc, zaburzenia funkcji nerek i wątroby. W badaniach na zwierzętach w warunkach narażenia przedłużonego i przewlekłego na 1,4-dichlorobenzen per os zmiany obserwowano głównie w wątrobie oraz u szczurów samców w nerkach. Skutkiem krytycznym przewlekłego narażenia na 1,4-dichlorobenzen drogą inhalacyjną było działanie drażniące objawiające się zmianami w nabłonku jamy nosowej. Nie wykazano istotnego potencjału genotoksycznego 1,4-dichlorobenzenu. W badaniach mutagenności zarówno w warunkach in vitro, jak i in vivo, w większości eksperymentów uzyskano wyniki ujemne. Stwierdzono działanie rakotwórcze 1,4-di-chlorobenzenu na zwierzęta. Po podaniu dożołądkowym u myszy obu płci obserwowano głównie nowotwory wątroby, a u szczurów samców – gruczolakoraki kanalików nerkowych. Za powstawanie nowotworów nerek u szczurów samców narażonych na 1,4-dichlorobenzen jest odpowiedzialny specyficzny niegenotoksyczny mechanizm, nieistotny w przypadku ludzi. Najbardziej istotnymi zmianami nowotworowymi u myszy obu płci stwierdzonymi w wyniku eksperymentu inhalacyjnego były nowotwory wątroby (raki i gruczolaki wątrobowo komórkowe, mięsaki histiocytarne wątroby). Mechanizm powstawania u myszy nowotworów wątroby po podaniu 1,4 dichlorobenzenu drogą pokarmową lub inhalacyjną nie jest dokładnie wyjaśniony, ale na podstawie wyników badań wykazano progowy charakter tego skutku.W badaniach dwupokoleniowych na szczurach narażanych na 1,4-dichlorobenzen per os lub drogą inhalacyjną nie stwierdzono jego wpływu na funkcje rozrodcze zwierząt. 1,4-Dichlorobenzen nie działałem briotoksycznie, fetotoksycznie ani teratogennie. Dla 1,4-dichlorobenzenu zaproponowano wartość NDS wyprowadzoną z wartości NOAEL 10 mg/kg mc./dzień uzyskaną w badaniach na psach, którym związek podawano per os(w kapsułkach) przez 52 tygodnie. Skutkiem krytycznym było działanie hepatotoksyczne substancji. Po uwzględnieniu współczynników niepewności zaproponowano wartość NDS na poziomie 12 mg/m3. Z uwagi na występowanie stężeń pikowych 1,4-dichlorobenzenu w środowisku pracy oraz działanie drażniące zaproponowano ustalenie wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) na poziomie 3 razy NDS, czyli 36 mg/m3 Brak jest ilościowych danych dotyczących wchłaniana 1,4-dichlorobenzenu przez skórę, ale na podstawie wyników modelowania oceniono, że wchłanianie substancji przez skórę może być tak samo istotne, jak przy narażeniu drogą oddechową, dlatego zaproponowano notację„skóra”. Ze względu na działanie drażniące zaproponowano również notację„I”. Dostępne dane nie są wystarczające do ustalenia wartości dopuszczalnej w materiale biologicznym (DSB).
EN
1,4-Dichlorobenzene is a solid crystalline substance, colorless or white, with camphor-like odour. It sublimes at room temperature. It is used as insecticide (mainly in the mothballs), as a fumigant and as a component of indoor deodorants and air-fresheners used in dumpsters. 1,4-Dichlorobenzene is used in the synthesis of polyphenylene sul fide,1,2,4trichlorobenzene, 2,5-dichloroaniline and dyes. It is also used in pharmaceutical industry.1,4-Dichlorobenzene is absorbed into the body mainly by inhalation. It has low acute toxicity. Chronic effects in humans include irritation to eyes and mucous membranes of the upper respiratory tract, impaired lung function parameters, impaired kidney and liver function.In prolonged and chronic animal studies changes were observed mainly in a liver. In male rats changes were also observed in kidneys. After chronic exposure to 1,4-dichlorobenzene, changes due to irritation were observed in epithelium of the nasal cavity.1,4-Dichlorobenzene has no significant genotoxic potential. Most in vitro and in vivo mutagenicity studies were negative.1,4-Dichlorobenzene was carcinogenic to animals. Liver tumors were observed in the male and female mice after oral administration of 1,4-dichlorobenzene and after inhalation. The mechanism of liver tumor in mice after administration of 1,4-dichlorobenzene by ingestion or inhalation is not exactly clear but studies indicate the threshold nature of this effect. Adenocarcinomas of the renal tubule were observed in male rats after oral administration of 1,4-dichlorobenzene. Specific genotoxic mechanism, irrelevant for humans, is responsible for kidney tumors in male rats exposed to 1,4-dichlorobenzene.1,4-Dichlorobenzene is not embryotoxic, teratogenic or fetotoxic. There was no impact on reproductive functions of animals in the two-generation study in rats exposed to 1,4-dichlorobenzene by ingestion or by inhalation.A critical effect for exposure to 1,4-dichlorobenzene is hepatotoxic activity. Oral administration of 1,4-dichlorobenzene (in capsules) in dogs for 52 weeks caused changes in liver and NOAEL value obtained from this study was 10 mg/kg/day. On the basis of this NOAEL value, after taking into account uncertainty factors, the MAC (TWA) value of 12 mg/m3and STEL of 36 mg/m3(3 times NDS) were recommended.There is no quantitative experimental data on skin absorption of 1,4-dichlorobenzene, but on the basis of modeling data the “Skin” notation was added because absorption of substances through the skin can be as important as inhalation. It is recommended to label the substance with symbol “I” (irritant).
Rocznik
Tom
Strony
13--60
Opis fizyczny
Bibliogr. 148 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
  • Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8
autor
  • Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8
Bibliografia
  • 1.ACGIH (2001) p-Dichlorobenzene [W:] Documentation of the TLVs and BEIs with Other Worldwide Occupational Exposure Values. Cincinnati, USA [komputerowa baza danych, CD].
  • 2.ACGIH (2013a) Guide to Occupational Exposure Values. Cincinnati, USA.
  • 3.ACGIH (2013b) TLVs and BEIs Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents and Biological Exposure Indices. Cincinnati, USA.
  • 4.Aiso S., Arito H., Nishizawa T., Nagano K., Yamamoto S., Matsushima T. (2005a) Thirteenweek inhalation toxicty of p-dichlorobenzene in mice and rats. J. Occup. Health 47, 249–260.
  • 5.Aiso S., Takeuchi T., Arito H., Nagano K., Yamamoto S., Matsushima T . (2005b) Carcinogenicity and chronic toxicity in mice and rats exposed by inhalation to par-dichlorobenzene for two years. J. Vet. Med. Sci. 67(10), 1019–1029.
  • 6.Amoore J.E., Hautala E. (1983) Odor as an aid to chemical safety: odor thresholds compared with threshold limit values and volatilities for 214 industrial chemicals in air and water dilution. J. Appl. Toxicol. 3, 272–290.
  • 7.Anderson D.(1976) Paradichlo-robenzene: Estimation of its mutagenic potential in the SalmonellaTyphymurium plate incorporation mutagenicity assay. ICI (Ltd), Report No. CTL/P/298 [cyt. za EU RAR 2004].
  • 8.Anderson D., Hodge MC.E.(1976) Paradichlorobenzene: dominant lethal study in the mouse. ICI (Ltd.), Report No. CTL/P/296 [cyt. za ACGIH 2001; EU RAR 2004].
  • 9.Anderson D., Richardson C.R. (1976) Paradichlorobenzene: cytogenetic study in the rat. ICI (Ltd.), Report No.CTL/P/293[cyt. za EU RAR 2004].
  • 10.Arletta C.S.(1989) A 21 day dermal toxicity study in rats with paradichlorobenzene. Biodynamics INC, 88–3384 [cyt. za RAR 2004].
  • 11.Bomhard E., Herbold B.A., Loeser E.(1987) p-Dichlorobenzene: Investigations on the subject of carcinogenicity. Unpublished Report. Bayer AG.
  • 12.Bomhard E., Luckhaus G., Voigt W.H.(1988) Subchronic toxicology studies on the subject of neph rotoxic effects in Fischer 344 rats. Unpublished Report No. 16633, Bayer AG.
  • 13.Bornatowicz N., Antes A., Winker N., Hofer H.(1994) 2-Generationen Fertilitätsstudie mit 1,4 Di-chlorbenzol an Ratten. Wien. Klin. Wochenschr. 106, 345–353.
  • 14.Bornatowicz V.N., Winker N., Maruna H.(1995) Hautsensibilisierung durch 1,4-Dichlorobenzol in guinea pig maximisation test. Dermatosen 43(1), 16–21.
  • 15.Brendler-Schwaab S. (2002) p-Dichlorobenzene. Comet assay in vivo in male and female rat kidneys.
  • 16.Bayer AG Report No. PH-32167. Wuppertal, Germany, Bayer AG, PH-PDToxicology, D-42096 [cyt. za EU RAR 2004].
  • 17.BUA, Beratergremium fuer umweltrelevante Alt-stoffe (1996), (BUA Gesellschaft Deutsher Chemiker) Weinheim, New York: VCH, 1992-185 [cyt. za RTECS 2014].
  • 18.Campbell D.M., Davidson R.J.L.(1970), Toxic haemolytic anaemia in pregnancy due to a pica for para dichlorobenzene. J. Obstet. Gyn. Brit. Cwlth 77, 657–659.
  • 19.Canonero R., Campart G.B., Mattioli F., Robbiano L., Martelli A.(1997) Testing of p-dichlorobenzene for their ability to induce DNA damage and micronucleus formation in primary cultures of rat and human hepatocytes. Mutagenesis. 12(1), 35–39.
  • 20.Charbonneau M., Strasser J., Lock E.A., Turner M.J. Jr, Swenberg J.A.(1989) Involvement of reversible binding to α2μ-globulin in 1,4-dichlorobenzene-induced nephrotoxicity. Toxicol. Appl. Pharmacol. 99, 122–132.
  • 21.ChemIDplus Lite (2014) [http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/ProxyServlet?objectHandle=DBMaint&actionHandle=default&nextPage=jsp/chemidlite/ResultScreen.jsp&TXTSUPERLI-STID=0000106467].
  • 22.Connor T.H., Theiss J.C., Hanna H.A., Monteith D.K., Matney T.S. (1985) Genotoxicity of organic chemicals frequently found in the air of mobile homes. Toxicol. Lett. 25, 33–40.
  • 23.Den Besten C., Ellenbroek M., Van Der Ree M.A.E., Rietjens I.MC.M., Van Bladeren P.J. (1992) The in-volvement of primary and secondary metabolism in the covalent binding of 1,2- and 1,4 dichloroben-zenes. Chem. Biol. Interactions 84, 259–275.
  • 24.Den Besten C., Vet J.J.R.M., Besselink H.T., Kiel G.S., van Berkel B.J.M., Beems R., Van Bladeren P.J.(1991) The liver, kidney, and thyroid toxicity of chlorinated benzenes. Toxicol. Appl. Pharmacol. 111, 69–81.
  • 25.Den Boer W.C., Hoorn A.J.W.(1986a) Mutagenicity evaluation of p-dichlorobenzene in the CHO HGPRT forward mutation assay. Litton Bio-neticsReport No. E-9419. Protocol No. E-435, ed. 3. Litton Bionetics, 3905 Pe Veenendaal, The Ne-therlands [cyt. za EU RAR 2004].
  • 26.Den Boer W.C., Hoorn A.J.W. (1986b) Evaluation of p-dichlorobenzene in the in vitro transformation of BAL-B/3T3 cells assay. Litton Bionetics Report No. E-9419. Protocol No. E-441, ed. 4. Litton Bionetics, 3905 Pe Veenendaal, The Netherlands [cyt. za EU RAR 2004].
  • 27.DFG, Deutsche Forschungsgemeinschaft (2013a) List of Substances, in List of MAK and BAT Values: Maximum Concentrations and Biological Tolerance Values at the Workplace, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany. doi: 10.1002/9783527675128.ch2.
  • 28.DFG, Deutsche Forschungsgemeinschaft (2013b) Carcinogenic Substances, in List of MAK and BAT Values 2013: Maximum Concentrations and Biological Tolerance Values at the Workplace, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany. doi: 10.1002/9783527675128.ch13.
  • 29.Dietrich D.R., Swenberg J.A.(1991) NCl-Black-Reiter (NBR) male rats fail to develop renal dise-ase following exposure to agents that induce α2μ-globulin nephropathy. Fund. Appl. Toxicol. 16, 749–762.
  • 30.ECHA, European Chemicals Agency (2013) Background Document to the Opinion on the Annex XV dossier proposing restrictions on 1,4 dichlorobenzene. Committee for Risk Assessment (RAC) Committee for Socio-economic Analysis (SEAC).ECHA/RAC/RES-O-0000003486-69-01/ [http://echa.europa.eu/documents/10162/d6f70318--14df-486f-94ac-efc548bbac66].
  • 31.ECHA, European Chemicals Agency (2014) [http://apps.echa.europa.eu/registered/data/dossiers/DISS-9d9aa535-7d4f-06a7-e044-00144f67d249/DISS-9d9aa535-7d4f-06a7-e044-00144f67d249_DISS-9d9aa535-7d4f-06a7-e044-00144f67d249.html].
  • 32.Elliott L., Longnecker M.P., Kissling G.E., London S.J. (2006) Volatile Organic Compounds and Pulmonary Function in the Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988-1994. Environ Health Perspect. 114(8), 1210–1214.
  • 33.EPA (2006) Toxicological review of dichlorobenzenes. In support of summary information on the integrated risk information system (IRIS). Revised Final Draft. Washington, DC, US Environmental Protection Agency.
  • 34.EPA (2014) HPVIS – High Production Volume Information System Environmental Protection Agency, benzene, 1,4-dichloro-, CAS 106-46-7 [http://ofmpub.epa.gov/oppthpv/quicksearch. display?pChem=100489].
  • 35.EU RAR, European Union Risk Assessment Report (2004) 1,4-Dichlorobenzene. Vol. 48. European Chemical Bureau, 1st Priority List.
  • 36.Fiserova-Bergerova V., Pierce J.T., Droz P.O.(1990) Dermal absorption potential of industrial chemicals: Criteria for skin notation. Am J Ind. Med. 17, 617–635.
  • 37.Gaines T.B., Linder R.E.(1986) Acute toxicity of pesticides in adult and weanling rats. Fund. Appl. Toxicol. 7, 299–308.
  • 38.Galloway S.M., Armstrong M.J., Reuben C., Colman S., Brown B., Cannon C., Bloom A.D., Nakamura F., Ahmed M., Duk S., Rimpo J., Margolin B.H., Resnick M.A., Anderson B., Zeiger E. (1987) Chromo-some aberrations and sister chromatid exchanges in Chinese hamster ovary cells: evaluations of 108 chemicals. Environ. Mol. Mutagen. 10, Suppl. 10, 1–175.
  • 39.Gardner J.R. (1987a) Acute oral toxicity to rats of paradichlorobenzene. Huntingdon Research Centre Ltd., Report No. 8720 D/RNP 275/AC [cyt. za EU RAR 2004].
  • 40.Gardner J.R.(1987b) Acute dermal toxicity to rats of paradichlorobenzene. Huntingdon Research Centre Ltd., Report No. 8721 D/RNP 276/AC [cyt. za EU RAR 2004].
  • 41.Garrett N.E., Stack H.F., Waters M.D.(1986) Evaluation of genetic activity pro ile of 5 pesticides. Mu-tat. Res. 18, 301–325.
  • 42.GESTIS International Limit Values (2014) [http://limitvalue.ifa.dguv.de/WebForm_ueliste.aspx].
  • 43.Ghittori S., Imbriani M., Pezzagno G., Capodaglio E.(1985) Urinary elimination of p-dichlorobenzene and weighted exposure concentration. Giornale Ita-liano di Medicina del Lavoro. 7, 2/3, 59–63 [cyt za EU RAR 200].
  • 44.Giavini E., Broccia M.L., Prati M., Vismara C.(1986) Teratologie evaluation of p-dichlorobenzene in the rat. Bull. Environ. Contam. Toxicol. 37, 164–168.
  • 45.Girard R., Tolot F., Martin P., Bourret J. (1969) Serious blood disorders and exposure to chlorine derivatives of benzene. Journal de Médecine de Lyon 50(1164), 771–773 [cyt. za IARC 1982; 1999].
  • 46.Guy R.O., Potts R.H. (1992) Predicting skin permeability. Pharm. Res. 9(5), 663–669.
  • 47.Guy R.O., Potts R.H.(1995) A predictive algorithm for skin permeability: the effects of molecular size and hydrogen bond activity. Pharm. Res. 12(11), 1628–1633.
  • 48.Hallowell M.(1959) Acute haemolytic anaemia following the ingestion of par-dichlorobenzene. Arch. Dis. Child. 34, 74–75 [cyt. za Soćko, Czerczak2004].
  • 49.Harden R.A., Baetjer A.M.(1978) Aplastic anemia following exposure to paradichlorobenzene and naphthalene. J. Occup. Med. 20, 820–822,
  • 50.Hardy C.J., Jackson G.C.(1987) Paradichlorobenzene: acute inhalation toxicity in rats 4-hour exposure to vapour. Huntingdon Research Centre Ltd., Report No. RNP 274/87580 [cyt. za RTECS 2014].
  • 51.Hawkins D.R., Chasseaud L.F., Woodhouse R.N., Cresswell D.G.(1980) The distribution, exrec-tion and biotransformation of p-dichloro[14C]benzene in rats after repead inhalation, oral and subcutaneous doses. Xenobiotica 10(2), 81–95.
  • 52.Haworth S., Lawlor T., Mortelmans K., Speck W., Zeiger E.(1983)Salmonellamutagenicity test re-sults for 250 chemicals. Environ. Mutag. 5 (Suppl. 1), 3–142.
  • 53.Hayes W.C., Hanley T.R., Gushow T.S., Johnson K.A., John J.A.(1985) Teratogenic potential of in-haled dichlorobenzenes in rats and rabbits. Fund. Appl. Toxicol. 5, 190–202.
  • 54.Herbold B.A. (1986) Investigation of -dichlorobenzene for clastogenic effects in mice using the micronucleus test: Unpublished Report No. 14694, Bayer AG, 10.6.1986 [cyt. za EU RAR 2004].
  • 55.Herbold B.A.(1988) p-Dichlorobenzene: Micronucleus test on the mouse to evaluate for clastogenic effects. Unpublished Report No. 16902, Bayer AG [cyt. za EU RAR 2004].
  • 56.Hill R.H., Ashley D.L., Head S.L., Needham L.L., Pri-kle J.L. (1995) p-Dichlorobenzene exposure among 1000 adults in the United States. Arch.Environ. Health 50, 277–280.
  • 57.Hissink A.M., Dunnewijk R., Van Ommen B., Van Bladeren P.J. (1997a) Kinetics and metabolism of 1,4-dichlorobenzene in male Wistar rats: no evidence for quinone metabolites. Chem-Biol. Interactions 103, 17–33.
  • 58.Hissink A.M., Oudshoorn M.J., Van Ommen B., Van Bladeren P.J.(1997b) Species and strain differences in the hepatic cytochrome P450-mediated biotransformation of 1,4-dichlorobenzene. Toxicol. Appl. Pharmacol. 145, 1–9.
  • 59.Hodge MC.E., Palmer S., Wilson J., Bennett I.P. (1977) Para-dichlorobenzene: teratogenicity study in rats. ICI (Ltd.), Report No. CTL/P/340 [cyt. za EU RAR 2004].
  • 60.Hollingsworth R.L., Rowe V.K., Oyen F., Hoyle H.R., Spence H.C. (1956)Toxicity of para-dichlorobenzene. Determinations on experimental animals and human subjects. Arch. Industr. Health 14, 138–147.
  • 61.HSDB, Hazardous Substance Data Bank (2014) [http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/f?./temp/~ITsbz6:3].
  • 62.Hsiao P-K., Lin Y-C., Shih T-S., Chiung Y-M. (2009) Effects of occupational exposure to 1,4 dichlorobenzene on hematologic, kidney and liver functions. Int. Arch. Occup. Environ. Health 82, 1077–1085.
  • 63.IARC (1982) Ortho- and para-dichlorobenzenes [W:] IARC Monograph on the evaluation of carcinogenic risks to humans. Vol. 29. Some industrial chemicals and dyestuffs. Lyon, France, 213–238.
  • 64.IARC (1999) Dichlorobenzenes [W:] IARC mono-graph on the evaluation of carcinogenic risks to hu-mans. Vol. 73. Some chemicals that cause tumours of the kidney or urinary bladder in rodents and some other substances. Lyon, France, 223–276.
  • 65.Irie D., Sasaki T., Ruyta I.(1973) Acute toxicity, inhalation toxicity and skin irritation of cyclododecane (CD), tricyclododecane (TCD), naphthaline (NP and para-Dichlorobenzene (PZ)). Toho Igakkai Zasshi 20(5), 772–775 [cyt za ACGIH 2001].
  • 66.Ishidate Jr M., Harnois MC., Sofuni T. (1988) A comparative analysis of data on the clastogenicity of 951 chemical substance in mammalian cell cultures. Mutat. Res. 195, 151–213.
  • 67.IUCLID dataset, European Commission European Chemicals Bureau (2000) 1,4-Dichlorobenzene [http://esis.jrc.ec.europa.eu/doc/IUCLID/datashe- et/106467].
  • 68.Jan J. (1983) Chlorobenzene residues in human fat and milk. Bull. Environ. Contam. Toxicol. 30, 595–599.
  • 69.JBRC, Japan Bioassay Center Research (1995) Toxicology and carcinogenesis studies of 1,4 dichlorobenzene in F344/DuCrj rats and Crj:BDF1 mice (two years inhalation studies) [cyt. za EU RAR 2004].
  • 70.JISHA, Japan Industrial Safety and Health Association (1995) Toxicology and carcinogenesis studies of p-dichlorobenzene in F344/DuCrj rats and Crj:BDF1 mice (two year inhalation studies). Japanese Bioassay Research Center: brief summary report to the Ministry of Labour of Japan [cyt. za SCOEL 2014].
  • 71.Jones E., Fenner L.A.(1987) Ames metabolic activation test to assess the potential mutagenic effect of paradichlorobenzene. Huntingdon Research Centre Ltd., Report No. RNP 273/8770 [cyt. za EU RAR 2004].
  • 72.Jouglard J., Brun A., Arditi J., Boyer J. (1976) Intoxication par le naphtalène et le para-dichlorobenzène. Bull. de Med. Leg. Urg. Med. 19(3), 185–189 [cyt. za EU RAR 2004].
  • 73.Klopman G., Contereas R., Rosenkranz H.S., Waters M.D.(1985) Structure-genotoxic activity re-lationships of pesticided: comparison of the results from several short-term assays. Mutat. Res. 147, 343–356.
  • 74.Klopman G., Kalos A.N. (1987) A computer auto- mated study of the structure-mutagenicity relationships of non-fused-ring nitroarenes and related compounds. Mol. Toxicol. 1, 61–81.
  • 75.Klos C., Dekant W.(1994) Comparative metabolism of the renal carcinogen 1,4-dichlorobenzene in rat: identification and quatification of novel metabolites. Xenobiotica 24(10), 965–976.
  • 76.Kupczewska-Dobecka M., Jakubowski M., Czerczak S. (2010) Calculating the dermal fltempt to assign the skin notation. Environ. Toxicol. Pharmacol. 30(2), 95–102.
  • 77.Lake B.G., Cunninghame M.E., Price R.J. (1997) Comparison of the hepatic and renal effects of 1,4-dichlorobenzene in the rat and mouse. Fund. Appl. Toxicol. 39, 67–75.
  • 78.Lattanzi G., Bartoli S., Bonora B. Colacci A., Grilli S., Niero A., Mazzullo M. 1989) The different genotoxicity of p-dichlorobenzene in mouse and rat: measurement of the in vivo and in vitro covalent interaction with nucleic acids. Tumori 75, 305–310.
  • 79.Lawlor T., Haworth S.R.(1979) Evaluation of the genetic activity of nine chlorinated phenols, seven chlorinated benzenes and three chlorinated hexanes. Environ. Mutagen. 1, 143.
  • 80.Leung M.F., Geoghegan-Barek K., Zamansky G.B., Chou I.N. (1990) Microtubule disassembly induced by sensitising halogenated nitrobenzene derivatives. Toxic. in Vitro 4, 252–263.
  • 81.Loeser E., Litchfield M.H. 1983) Review of recent toxicology studies on p-dichlorobenzene. Food Chem. Toxicol. 21(6), 825–832.
  • 82.Loveday K.S.(1989) In vitro gene mutation assay (HGPRT locus) in cultured Chinese hamster ovary (CHO) cells on para-dichlorobenzene. Bioassay Systems Corporation Project No. 10506. Bioassay Systems Corporation, EPA Document No. 40-8020665, Fiche No OTS0511366). LWA (1988): Landesamt für Wasser und Abfall, Nordrhein-West-falen; personal communication to Bayer AG from 28.10.1988 [cyt. za EU RAR].
  • 83.Maertins T. (1988) Report No. 16569. Bayer AG [cyt. za EU RAR 2004].
  • 84.MAK Value Documentation (2003) 1,4-Dichlorobenzene. The MAK Collection for Occupational Health and Safety. 34–92[http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/3527600418.mb10646e0020/full].
  • 85.Makita Y.(2004) Effects of perinatal, combined exposure to 1,4-dichlorobenzene and 1,1 dichloro- -2,2-bis(p-chlorophenyl)ethylene (p,p’-DDE) on rat female offspring. Basic. Clin. Pharmacol. Toxicol. 95, 139–143.
  • 86.Makita Y.(2005) Effects of perinatal, combined exposure to 1,4-dichlorobenzene and 1,1 dichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethylene on rat male off-spring. Basic. Clin. Pharmacol. Toxicol. 96, 361–365.
  • 87.Makita Y.(2008) Effects of perinatal, combined exposure to 1,4-dichlorobenzene and 1,1 dichloro- -2,2-bis(p-chlorophenyl)ethylene on rat female re-productive system. Basic. Clin. Pharmacol. Toxicol. 102, 360–364.
  • 88.McGregor D.B., Brown A., Cattanach P., Edwards I., McBride D., Riach C, Caspary W.J.(1988) Responses of the L5178Y tk+/tk- mouse lymphoma cell forwardmutation assay: III. 72 coded chemicals. Environ. Mol. Mutagen. 12(1), 85–154.
  • 89.Mes J., Davies D.J., Turton D., Sun W.F.(1986) Levels and trends of chlorinated hydrocarbon contaminants in the breast milk of Canadian women. Food Addit.Contam. Toxicol. 3, 313–322.
  • 90.Mohtashamipur E., Triebel R., Straeter H., Norpoth K. (1987) The bone marrow clastogenicity of eight halogenated benzenes in male NMRI mice. Muta-genesis 2 (2), 111–113.
  • 91.Morita M., Mimura S., Ohi G., Yagyu H., Nishizawa T.(1975) A systematic determination of chlorinated benzenes in human adipose tissue. Environ. Pollut. 9, 175.
  • 92.Morita M., Ohi G.(1975) para-Dichlorobenzene in human tissue and atmosphere in Tokyo metropolitan area. Environ. Pollut. 8, 269–274.
  • 93.Morita T., Asano N., Awogi T., Sasaki Y.F., Sato S., Shimada H., Sutou S., Suzuki T., Wakata A., Sofuni T., Hayashi M.(1997) Evaluation of the rodent micronucleus assay in the screening of IARC carcinogens (Groups 1, 2A and 2B). The summary report of the 6th collaborative study by CSGMT/JEMS MMS. Mutat. Res. 389, 3–122.
  • 94.Muller M.(2002) 1,4-Dichlorobenzene-induced liver tumors in the mouse: evaluation of the role of chlorohydroquinones. Rev. Environ. Health 17(4), 279–290.
  • 95.Naylor M.W., Stout L.D.(1996) One year study of p-dichlorobenzene administered orally via capsule to beagle dogs. St. Louis, MO, Environmental Health Laboratory, Monsanto Company. Study No. ML-94210, MRID43988802 [cyt. za EPA 2006; EU RAR 2004; SCOEL 2013].
  • 96.Neeper-Bradley T.L., Tyl R.W., Fisher L.C., Fait D.L., Dodd D.E., Pritts I.M., Garmann R.H., Barter J.A. (1989) Reproductive toxicity study of inhaledparadichlorobenzene (PDCB) vapour in CD rats. Teratology Society Abstracts 39, 470–471 [cyt za EU RAR 2004].
  • 97.Newton P.E.(1990) An acute inhalation toxicity study of -dichlorobenzene in the rat. Biodynamics Inc. Project No. 89-8230 [cyt. za EPA 2014].
  • 98.NIOSH, National Institute of Occupational Safety and Health (1994)Documentation for Immediately Dangerous To Life or Health Concentrations IDLHs) p-Dichlorobenzene [http://www.cdc.gov/niosh/idlh/106467.html].
  • 99.NTP, National Toxicology Program (1987) Toxicology and carcinogenesis studies of 1,4 dichlorobenzene (CAS no. 106-46-7) in F344/N rats and B6C3F1 mice (gavage studies). National Toxicol-ogy Program Technical Report Series No. 319. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service. National Institute of Health Publi-cation No. 87-2575.
  • 100.Ono Y., Somiya I., Kawaguchi T.(1992) Genotoxic evaluation on aromatic organochlorine compounds by using umu test. Wat. Sci. Technol. 26, 61–69.
  • 101.Ono Y., Somiya I., Kawamura M.(1991) The evaluation of genotoxicity using DNA repairing test for chemicals produced in chlorination and ozonation processes. Wat. Sci. Technol. 23, 329–338.
  • 102.Pagnotto L.D., Walkley J.E.(1965) Urinary dichlorophenol as an index of paradichlorobenzene exposure. Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 26, 137–142.
  • 103.Paolini M., Pozzetti L., Silingardi P., Della Croce C., Bronzetti G., Cantelli-Forti G.(1998) Isolation of a novel metabolizing system enriched in phase-II enzymes for short-term genotoxicity bioassays. Mutat. Res. 413, 205–217.
  • 104.Perocco P., Bolognesi S., Alberghini W 1983) Toxic activity of seventeen industrial solvents and halogenated compounds on human lymphocytes cultured lymphocytes in vitro. Toxicol. Letters 16, 69–75.
  • 105.Pirovano R., Milone M.F. (1986a) Para-dichlorobenzene. Unscheduled DNA synthesis “in vitro” (scintillation counting). RBM Protocol Experiment No. M 1032. Ivrea, Italy, Instituto di Ricerche Biomediche “Antoine Marxer” S.p.A. [cyt. za EU RAR 2004].
  • 106.Pirovano R., Milone M.F. (1986b) para-Dichloro-benzene. Gene mutation in V79 cell line. RBM Proto-col Experiment No. M 1030. Ivrea, Italy, Instituto di RicercheBiomediche “Antoine Marxer” S.p.A. [cyt. za EU RAR 2004].
  • 107.Pirovano R., Milone M.F.(1987) para-Dichloro-benzene. Chromosome aberration test “in vitro”. RBM Protocol Experiment No. M 1031. Ivrea, Italy, Instituto diRicerche Biomediche “Antoine Marxer” S.p.A. [cyt. za EU RAR 2004].
  • 108.Riley R.A., Chart R.A., Doss A., Gore C.W., Patton D., Weight T.M.(1980) Para-dichlorobenzene: Long-term inhalation study in the rat. ICI (Ltd.) Report No. CTL/P/447 [cyt. za EU RAR 2004, EPA, 2006].
  • 109.Robbiano L., Carrozzino R., Porta Puglia C., Corbu C, Brambilla G.(1999) Correlation between induction of DNA fragmentation and micronuclei formation in kidney cells from rats and humans and tissue-specific carcinogenic activity. Toxicol.Appl. Pharmacol. 161, 153–159.
  • 110.Rozporządzenie Komisji (UE) nr 474/2014 z dnia 8 maja 2014 r. zmieniające załącznik XVII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) w odniesieniu do 1,4-dichlorobenzenu. Dz. Urz. UE L 136 z 9.5.2014, 19–22.
  • 111.Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 6 czerwca 2014 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy. DzU 2014, poz. 817.
  • 112.Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 sierp-nia 2012 r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji chemicznych i ich mieszanin. DzU 2012, poz. 1018.
  • 113.Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (CLP), zmieniającego i uchylającego dyrektywy 67/648/EWG i1999/45/WE oraz zmieniającego rozporządzenie WE nr 1907/2006. Dz. Urz. WE L 353 z 31.12.2008 r. z późn. zm., 1–1355.
  • 114.Rozporządzenie WE nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywęRady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE. Dz. Urz. UE L 396 z 30.12.2006 r., ze sprostowaniem DzUrz UE L 136 z 29.05.2007 r. z późn. zm., 3–280.
  • 115.RTECS, Registry of Toxic Effects of Chemical Substances (2014) [http://csi.micromedex.com/].
  • 116.Ruddick J.A., Black W.D., Villaneuve D.C., Valli V.E.(1983) A teratological evaluation following oral administration of trichloro- and dichlorobenzene isomers to the rat. Teratology 27, 73A–74A.
  • 117.Saito K., Uwagawa S., Kaneko H., Shiba K., Tomigahara Y., Nakatsuka I. 9 (1996) Alpha-2u-globulin in the urine of male rats: a reliable indicator for alpha-2uglobulin accumulation in the kidney. Toxicology 106, 149–157.
  • 118.Sasaki Y.F., Izumiyama F., Nishidate E., Matsusaka N., Tsuda S.(1997) Detection of rodent liver carcinogen genotoxicity by the alkaline single-cell gel electrophoresis (Comet) assay in multiple mouse organs (liver, lung, spleen, kidney, and bonemarrow). Mutat. Res. 391, 201–214.
  • 119.Schmidt U.(1985a) Untersuchungen zum Einfuss von 1,4-Dichlorbenzol auf die Aktivität der Urease. Unpublished Report No. 13860. Bayer AG [cyt. za EU RAR 2004].
  • 120.Schmidt W.M. (1985b) Unpublished Report No. 13327. Bayer AG [cyt. za RAR 2004]
  • 121.SCOEL, The Scientific Committee on Occupation-al Exposure Limits (2014)Recommendation for 1,4-dichlorobenzene, SCOEL/SUM/65.
  • 122.Sherman J.H., Nair R.S., Steinmetz K.L., Mirsalis J.C., Nestmann E.R., Barter J.A. (1998) Evaluation of unscheduled DNA synthesis (UDS) and replica-tive DNA synthesis (RDS) following treatment of rats and mice with p-dichlorobenzene. Terat. Carc. Mutag. 18, 309–318.
  • 123.Shimizu M., Yasui Y., Matsumoto N.(1983) Structural specificity of aromatic compounds with special reference to mutagenic activity in Salmonella Typhimurium: a series of chloro- and fluoro- nitrobenzene derivatives. Mutat. Res. 116, 217–238.
  • 124.Soćko R., Czerczak S.(2004) Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego. 1,4-Dichlorobenzen. PiMOŚP 3(41), 101–122.
  • 125.Spencer E.Y.(1973) Guide to the chemicals used in crop protection. Ottawa, Canada, Research Institute, University of Western Ontario Sub Post Office, 183 [cyt. za RTECS 2014].
  • 126.UVA Arbeitsmedizin (2014) SUVA Grenzwerte am Arbeitsplatz. Luzern, Szwajcaria.
  • 127.Suzuki A., Nagai H., Hiratsuka H., Inoue S., Wako K., Akiba M., Yoshida T. (1991) Effects of 1,4-dichlorobenzene on antibody production in guinea pigs. Pharmacometrics 42, 197–208.
  • 128.Takahashi O., Ohashi N., Nakae D., Ogata A.(2011) Parenteral paradichlorobenzene exposure re-duces sperm production, alters sperm morphology and exhibits an androgenic effect in rats and mice. Food Chem. Toxicol. 49(1), 49–56.
  • 129.Tegethoff K., Herbold B.A., Bomhard E.M. (2000) Investigations on the mutagenicity of 1.4-dichlorobenzene and its main metabolite 2,5-dichlorophenol in vivo and in vitro. Mutat. Res. 470, 161-167
  • 130.Tian H., Madhusree B., Fukuhara M., Miyazawa H., Goto S., Yoshida T.(2001b) Detection of DNA-reactive metabolites in human serum after 1,4-dichlorobenzene inhalation: role of human biomonitoring. J. Health Sci. 47, 72–74.
  • 131.Tian H., Madhusree B., Fukuhara M., Tohkin M., Miyazawa H., Goto S.(2001a) Analysis of DNA adducts after exposure to 1,4-dichlorobenzene by 32P--postlabeling technique. J. Health Sci. 47, 68–71.
  • 132.Tyl R.W., Neeper-Bradley T.L. (1989) Two-generation reproduction study of inhaled paradichloro-benzene in Sprague-Dawley (CD) rats. Bushy Run Research Center, Project Report, 51–593 [cyt za EU RAR. 2004].
  • 133.U.S. Environmental Protection Agency (1975) Monsanto Chem. Co. Younger Laboratories Acute Data on para-dichlorobenzene (Y-75-300). TSCA 8(d) Submission 8DHQ-1078-0222(3). Washington, DC, USA [cyt. za ACGIH 2001].
  • 134.Umemura T., Takada K., Ogawa Y., Kamata M., Saito M., Kurokawa Y. (1990) Sex difference in inhalation toxicity of p-dichlorobenzene. Toxicol. Lett. 52, 209–214.
  • 135.Umemura T., Takada K., Schulz C., Gebhardt R., Kurokawa Y., Williams G.M. (1998) Cell proliferation in the livers of male mice and rats exposed to thecarcinogen p-dichlorobenzene: evidence for thresholds. Drug Chem. Toxicol. 21, 57–66.
  • 136.Umemura T., Tokumo K., Kurokawa Y., Williams G.M. (2000) Lack of oxidative DNA damage or initiation of carcinogenesis in the kidneys of male F344 rats given subchronic exposure to p-dichlorobenzene (p-DCB) at a carcinogenic dose. Arch.Toxicol. 73, 54–59.
  • 137.Umemura T., Tokumo K., Williams G.M. (1992) Cell proliferation induced in the kidneys and livers of rats and mice by short term exposure to the carcinogenp-dichlorobenzene. Arch. Toxicol. 66, 503–507.
  • 138.Urwin C., Baldock G. (1975) Effects of PDCB on genetic material-host mediated assay. HRC report, JDI3/75391. Hungtingdon, England [cyt za EU RAR. 2004].
  • 139.Valencia R. (1982) Drosophila sex linked recess-ive lethal test on para-dichlorobenzene. Subcontract No. 416-81 of BSC 10506. Zoology Dept., University of Wisconsin, Madison, WI 53706, U.S.A (Bioassay Systems Corp (1982): Draft Report, EPA Document No. 40-8320545, Fiche No. OTS0511274).
  • 140.Varshavskaya S.P. (1967) The hygienic standardization of mono- and dichlorobenzenes in reservoir waters. Nauch. Tr. Aspir. Ordinatorov Pervyi Mosk. Med. Inst., 175–177 [cyt. za ACGIH 2001].
  • 141.Wallace L.A., Pellizzari E.D., Tyler D.H., Davis V., Michael L.C., Whitmore R.W. (1989) The influence of personal activities on exposure to volatile organic compounds. Environ. Rs. 50, 37–55.
  • 142.Waters M.D., Sandhu S.S., Simmon V.F., Mortelmans K.E., Mitchell A.D., Jorgenson T.A., Jones D.C.L., Valencia R., Garrett N.E. (1982) Study of pesticide genotoxicity. Basic Life Sci. 21, 275–326.
  • 143.Wilson A.C.E.(1990) Pharmacokinetic study of 1,4-dichlorobenzene (1,4-dichlorobenzene) in the F344 rat and B6C3F1 mouse following inhalation and oral administration. Monsanto Company Environmental Health Laboratory [cyt. za EU RAR 2004].
  • 144.Winker N., Hruby H., Wottawa A., Baumgartner E. (1993) Mutagenitätstest von 1,4-Dichlorbenzol nach Ames. Arbeitsmed. Sozialmed. Umweltmed. 28, 288–292.
  • 145.Yakkyoku [Pharmacy] (1978) 29, 453 [cyt. za NIOSH 1994].
  • 146.Yoshida T., Andoh K., Fukuhara M.(2002a) Urinary 2,5-dichlorophenol as biological index for p-dichlorobenzene exposure in the general population. Arch. Environ. Contam. Toxicol. 43, 481–485.
  • 147.Yoshida T., Andoh K., Kosaka H., Kumagai S., Matsunaga I., Akasaka S., Nakamura S., Oda H., Fukuhara M. (2002b) Inhalation toxicokinetics of p-dichlorobenzene and daily absorption and intern-al accumulation in chronic low-level exposure to humans. Arch. Toxicol. 76, 306–315.
  • 148.Zupko A.G., Edwards L.D.(1949) A toxicological study of p-dichlorobenzene. J. Am. Pharm. Assoc. 38(3), 124–131. doi: 10.1002/jps.3030380304.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-a19ae4ef-5e78-4664-8314-2efafa505cd4
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.