Konflikt matczyno-płodowy w zakresie antygenów płytek krwi

Maślanka, K.; Uhrynowska, M.; Gierszon, A.; Brojer, E.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Konflikt matczyno-płodowy w zakresie antygenów płytek krwi

Autorzy

Maślanka K. , Uhrynowska M. , Gierszon A. , Brojer E.

Identyfikatory

Warianty tytułu

Platelet antigen incompatibility between mother and fetus

Języki publikacji

Abstrakty

Wynikiem niezgodności matczyno-płodowej dotyczącej antygenów płytek krwi może być alloimmunologiczna małopłytkowość płodu/noworodka (AIMP/N). Występuje ona z częstością 1 na 800-2000 porodów (żywo urodzonych dzieci). Większość (około 90%) przypadków AIMP/N spowodowana jest wytworzonymi przez matkę przeciwciałami przeciwpłytkowymi skierowanymi do antygenu HPA-1a (ang. Human Platelet Antigens), a pozostałe – przeciwciałami do innych antygenów płytkowych (najczęściej antygenu HPA-5b). Najcięższym powikłaniem AIMP/N jest wylew do ośrodkowego układu nerwowego prowadzący do uszkodzeń neurologicznych, a nawet zgonu płodu/noworodka.

Fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia (F/NAIT) results from the incompatibility of maternal and fetal platelet antigens. The incidence rate for F/NAIT is estimated at 1 to 800-2000 deliveries (live childbirth). The majority of FNAIT cases (about 90%) occurs when the mother produces anti-platelet antibodies against HPA-1a antigen (Human Platelet Antigens); the remaining cases are caused by antibodies to other platelet antigens (mostly to HPA-5b antigen). The most dangerous complication of F/NAIT is intracranial hemorrhage which may cause damage to the nervous system and even lead to the death of the fetus/newborn.

Słowa kluczowe

konflikt matczyno-płodowy antygeny płytek krwi alloprzeciwciała przeciwpłytkowe

feto-maternal conflict platelet antigens platelet alloantibodies

Wydawca

ELAMED Media Group

Czasopismo

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

Rocznik

2016

Tom

nr 5-6

Strony

21--25

Opis fizyczny

Bibliogr. 29 poz.

Twórcy

autor

Maślanka K.

Zakład Immunologii Hematologicznej i Transfuzjologicznej, Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Warszawa

autor

Uhrynowska M.

Zakład Immunologii Hematologicznej i Transfuzjologicznej, Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Warszawa

autor

Gierszon A.

Zakład Immunologii Hematologicznej i Transfuzjologicznej, Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Warszawa

autor

Brojer E.

Zakład Immunologii Hematologicznej i Transfuzjologicznej, Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Warszawa

Bibliografia

1. Brojer E., Husebekk A., Dębska M. et al.: Fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia: pathogenesis, diagnostics and prevention. „Arch Immunol Ther”, 2015, DOI 10.1007/ s00005-015-0371-9.
2. Uhrynowska M.E., Dębska M., Guz K. et al.: Zapobieganie alloimmunologicznej małopłytkowości płodów i noworodków (AIMPN) w Polsce – program PREVFNAIT. „Ginekol Pol”, 2015, 76, 62-66.
3. Loghem J.I. van., Dorfmeijer J.H., van der Hart M., Schreuder F.: Serological and genetical studies on a platelet antigen (Zw). ”Vox Sang”, 1959, 4, 161-169.
4. Sachs U.J.: Fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia. „Thromb Res”, 2013, 131, 42-46.
5. Kamphuis M.M., Paridaans N.P., Porcelijn L. et al.: Incidence and consequences of neonatal alloimmune thrombocytopenia systematic review. ”Pediatric”, 2014, 133, 715-721.
6. Uhrynowska M., Niżnikowska-Marks M., Żupańska B.: Neonatal and maternal thrombocytopeni, incidence and immune background. „Eur J Haematol”, 2000, 64, 42-46.
7. Ahlen M.T., Husebekk A., Killie M.K.: T-cell responses associated with neonatal alloimmune thrombocytopenia:isolation of HPA-1a specific, HLA-DRB3*0101-restricted CD4+T cells. „Blood”, 2009, 113, 3838-3844.
8. Loewenthal R., Rosenberg N., Kalt R. et al.: Compound heterozygosity of HLA-DRB3*0101 and HLA-DRB4*0101 as a potential predictor of fetal neonatal alloimmune thrombocytopenia. ”Transfusion”, 2013, 53, 344-352.
9. Curtis B.R.: Recent progress in understanding the pathogenesis of fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia. „Brit J Hematol”, 2015, DOI.10.1111/bjh.13639.
10. Williamson L.M., Hackett G., Rennie J. et al.: The natural history of fetomaternal alloimmunization to the platelet specific antigen HPA-1a (PlA1,Zw) as determined by antenatal screening. „Blood”, 1998, 92, 2280-2287.
11. Salomon O., Rosenberg N.: Predicting risk severity and response of fetal neonatal alloimmune thrombocytopenia. „Brit J Haematol”, 2013, 162, 304-312.
12. Kumpel B.M., Sibley K., Jackson D.J. et al.: Ultastructual localization of glycoprotein IIIa (β3 integrin) on placental syncytiotrophblastmicrovilli:implication for platelet alloimmunization during pregnancy. ”Transfusion”, 2008, 48, 2077-2088.
13. Bonacossa I.A., Jocelyn L.J.: Alloimmune thrombocytopenia of the newborn: neurodevelopmental sequellae.„Am J Perinatol”, 1998, 13, 211-215.
14. Bussel J.B., Zabusky M.R., Berkowitz R.L., McFarland J.G.: Fetal alloimmune thrombocytopenia. ”N Engl J Med”, 1997, 337, 22-26.
15. Maślanka K., Guz K., Żupańska B.: Antenatal screening of unselected pregnant women for HPA-1a antigen, antibody and alloimmune thrombocytopenia. „Vox Sang”, 2003, 85, 326-327.
16. Żupańska B., Maślanka K., Samsel M.: Doświadczenie kliniczne wynikające z prenatalnego, powszechnego oznaczania antygenu HPA1a u kobiet ciężarnych. „Pediat Pol”, 2005, 80, 434-439.
17. Uhrynowska M., Maślanka K., Żupańska B.: Kliniczne i immunologiczne obserwacje w alloimmunologicznej małopłytkowości płodowo-noworodkowej. „Pediat Pol”, 2002, 3, 197-202.
18. Dębska M.: Alloimmunologiczna małopłytkowość płodu. „Post N Med”, 2009, 8, 628-634.
19. Killie M.K., Husebekk A., Kieldsen J., Skogen B.: A prospective study of maternal anti-HPA-1a antibody level as a potential predictor of alloimmune thrombocytopenia in the newborn. „Hematologica”, 2008, 93, 870-877.
20. Maślanka K.: Alloimmunologiczna małopłytkowość noworodków wywołana swoistymi przeciwciałami przeciwpłytkowymi. „Pediatr Pol”, 1985, 60, 69-75.
21. Żupańska B., Maślanka K.: Czy powinniśmy i czy możemy częściej rozpoznawać konflikt matczyno-płodowy w zakresie płytek krwi i wynikającą z niego alloimmunologiczną małopłytkowość płodów/noworodków? „Gin po Dypl”, 2003, 2, 46-48.
22. Wróbel A., Guz K.: Alloimmunologiczna małopłytkowość płodów/noworodków – nowoczesna diagnostyka i profilaktyka. „Diagnosta Laboratoryjny”, 2015, 2, 10-12.
23. Kiefel V., Santoso S., Weisheit M., Mueller-Eckhardt C.: Monoclonal antibody-specific immobilization of platelet antigens (MAIPA). A new tool for the identification of platelet antibodies. „Blood”, 1987, 70, 1723-1726.
24. Borne von dem A.E., Verheugt F.W., Oosterhof F. et al.: A simple immunofluorescence test for the detection of platelet antibodies. „Brit J Haematol”, 1976, 39, 195-207.
25. Giannoli C., Nguyen T.K., Dubois V.: HLA and transfusion: new approaches with Luminex technology. „Tranf Clin Biol”, 2011, 18, 218-223.
26. Curtis B.R.: Genotyping for human platelet alloantigen polymorphisms: applications in the diagnosis of alloimmune platelet disorders. „Sem Thromb Hemost”, 2008, 34, 539-548.
27. Peterson J.A., McFarland J.G., Curtis B.R. et al.: Neonatal alloimmune thrombocytopenia:pathogenesis,diagnosis and management. „Brit J Haematol”, 2013, 161, 3-14.
28. Orzińska A., Guz K., Dębska M. i wsp.: 14 years of Polish experience in non-invasive prenatal blood group diagnosis. „Transfus Med Hemother”, 2015, 42, 361-364.
29. Killie M.K., Kjeldsen-Kragh K., Randen I. et al: Evaluation of new flow cytometric HPA1a screening method. A rapid and reliable tool for HPA 1a screening of blood donors and pregnant women. „Transfus Apher Sci”, 2004, 30, 89-92.

Uwagi

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-a153bfba-0c84-4389-ace4-f9355ccdbfd3