Synteza i zastosowanie aldehydu hydroksypiwalowego

• Autorzy: Monasterska Edyta , Siewniak Agnieszka , Pankalla Ewa , Chrobok Anna

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2021.1.6

Warianty tytułu

EN

Synthesis and application of hydroxypivaldehyde

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Aldehyd hydroksypiwalowy (HPA) jest półproduktem do wytwarzania wielu cennych związków wykorzystywanych m.in. w przemyśle farb i lakierów, w przemyśle farmaceutycznym oraz w produkcji tworzyw sztucznych jako dodatki podnoszące ich jakość. Na skalę przemysłową HPA otrzymuje się w wyniku kondensacji krzyżowej aldehydu izomasłowego z formaldehydem wobec katalizatorów zasadowych. Przedstawiono metody syntezy HPA ze szczególnym uwzględnieniem stosowanych układów katalitycznych.

EN

A review, with 37 refs., of methods for synthesis and applications of hydroxypivaldehyde.

Słowa kluczowe

PL

aldehyd hydroksypiwalowy; HPA; synteza

EN

hydroxypivaldehyde; HPA; synthesis

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2021
• Tom: T. 100, nr 1
• Strony: 62--66
• Opis fizyczny: Bibliogr. 37 poz., tab.

Twórcy

autor

Monasterska Edyta

• Grupa Azoty Zakłady Azotowe Kędzierzyn SA, Kędzierzyn-Koźle

autor

Siewniak Agnieszka

• Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska, ul. Krzywoustego 4, 44-100 Gliwice

autor

Pankalla Ewa

• Grupa Azoty Zakłady Azotowe Kędzierzyn SA, Kędzierzyn-Koźle

autor

Chrobok Anna

• Politechnika Śląska, Gliwice

Bibliografia

• [1] https://straitsresearch.com/report/neopentyl-glycol-market, dostęp. 26 września 2020 r.
• [2] Pat. USA 8 853 465 (2014).
• [3] Pat. USA 9 169 419 (2015).
• [4] Pat. USA 10 336 672 (2019).
• [5] X. Wei, Y. Wang, H. Yan, C. Jiang, T. Xu, Sep. Purif. Technol. 2021, 254, 117563.
• [6] Pat. świat. 99/35112 (1999).
• [7] Pat. USA 10 011 737 (2018).
• [8] Pat. świat. 2019/147575(2019).
• [9] Pat. świat. 2016/209140(2016).
• [10] Pat. świat. 2014/120481 (2014).
• [11] Pat. USA 10 370 384 (2019).
• [12] Zgł. pat. europ. 3 431 523 (2019).
• [13] Pat. świat. 2019/164684 (2019).
• [14] K. Terelak, M. Majchrzak, M. Pers, Przem. Chem. 1987, 66, nr 2, 98.
• [15] Pat. europ. 1 568 678 (2017).
• [16] Pat. europ. 1 752 439 (2012).
• [17] E. Santoro, M. Chiavarini, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 21978, 189.
• [18] L. Wessely, Monatsh. Chem. 1900, 21, 216.
• [19] Pat. USA 3 808 280 (1974).
• [20] E.T. Stiller, S.A. Harris, J. Finkelstein, J.C. Keresztesy, K. Folkers, J. Am. Chem. Soc.1940, 62, 1785.
• [21] Pat. bryt. 834 100 (1960).
• [22] Pat. świat. 2014/120480 (2014).
• [23] Pat. świat. 98/17614 (1998).
• [24] Pat. USA 10 392 335 (2019).
• [25] Pat. USA 5 146 012 (1992).
• [26] Pat. europ. 1 088 811 (2002).
• [27] A. Hashmi, J. Saudi Chem. Soc. 2016, 20, 382.
• [28] Pat. świat. 00/00456 (2000).
• [29] H. Kleineberg, M. Eisenacher, H. Lange, H. Strutz, R. Palkovits, Catal. Sci. Technol. 2016, 6, 6057.
• [30] M.A. Tike, A.M. Gharde, V.V. Mahajani, Asia-Pacific J. Chem. Eng. 2008, 3, 333.
• [31] Pat. chiński 110624529 (2019).
• [32] H. Wang, W. Bing, C. Chen, Y. Yang, M. Xu, L. Chen, L. Zheng, X. Li, X. Zhang, J. Yin, M. Wei, Chinese J. Catal. 2020, 41, 1279.
• [33] W. Bing, L. Zheng, S. He, D. Rao, M. Xu, L. Zheng, B. Wang, Y. Wang, M. Wei, ACS Catal. 2018, 8, 656.
• [34] L. Zheng, W. Bing, H. Wang, L. Zheng, D. Rao, Y. Yang, B. Wang, Y. Wang, M. Wei, Green Chem. 2018, 20, 3071.
• [35] Pat. chiński 110 624 529 (2019).
• [36] Pat. świat. 97/35825 (1997).
• [37] Pat. chiński 102417443 (2012).

Uwagi

1. Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2021).

2. Praca wykonana w ramach programu MNiSW Doktorat Wdrożeniowy. Koszt publikacji został sfinansowany przez Grupę Azoty Zakłady Azotowe Kędzierzyn SA.