Opracowanie optymalnych parametrów ługowania zużytego katalizatora wanadowego pochodzącego z instalacji typu metalurgicznego roztworami wodorotlenku sodu

• Autorzy: Mazurek K.

Warianty tytułu

EN

Studies on the optimum conditions for leaching the spent vanadium catalyst from metallurgical plants with sodium hydroxide solutions

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano wpływ temperatury, czasu, stężenia wodorotlenku sodu w roztworze ługującym, wielkości ziaren katalizatora, stosunku fazy stałej do fazy ciekłej na stopień odzysku związków wanadu, potasu, żelaza, miedzi, cynku, arsenu i ołowiu ze zużytego katalizatora wanadowego pochodzącego z węzła utleniania SO₂ do SO₃ . Uzyskiwane wydajności w przypadku związków wchodzących w skład fazy aktywnej katalizatora (wanad ok. 90% i potas ok. 99%) są zadowalające z technologicznego punktu widzenia. Zanieczyszczenie roztworu po ługowaniu pozostałymi pierwiastkami waha się od kilku do kilkudziesięciu ppm.

EN

Spent V catalyst from SO₂ oxidn. was leached with aq. soln. of NaOH to remove Fe, Cu, Zn, As and Pd and to recover the catalyst-contained V and K. After leaching under optimum conditions (temp. above 303 K, leaching time longer than 2 h, NaOH conc. 10% by mass, catalyst size below 750 µm, solid-liq. ratio above 1:15), the recovery degree were 90% for V and 99% for K.

Słowa kluczowe

PL

ługowanie; katalizator wanadowy; roztwór wodorotlenku sodu; wodorotlenek sodu

EN

leaching; vanadium catalyst; sodium hydroxide solution; sodium hydroxide

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 2
• Strony: 234--238
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., wykr.

Twórcy

autor

Mazurek K.

• Wydział Chemii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń

Bibliografia

• 1. M. Trypuć, P. Grzesiak, K. Mazurek, M. Grobela, Kompleksowe zagospodarowanie szkodliwych odpadów katalizatora wanadowego stosowanego do utleniania SO2, Wydawnictwo IOR PiB, Toruń, Poznań 2007 r.
• 2. P. Grzesiak, Przem. Chem. 2006, 85, nr 8/9, 1015.
• 3. S. Anioł, T. Korelewicz, J. Kubala, Pol. J. Appl. Chem. 1997, nr 1/2, 25.
• 4. S. Khorfan, A. Wahoud, Y. Reda, Ser. Chem. Eng. 2001, 45, 131.
• 5. M. Ksibi, E. Elaloui, A. Houas, N. Moussa, Appl. Surf. Sci. 2003, 220, 105.
• 6. L.J. Lozano, D. Juan, Miner. Eng. 2001, 5, 543.
• 7. M. Trypuć, K. Mazurek, K. Białowicz, U. Kiełkowska, Przem. Chem. 2006, 85, nr 8/9, 871.
• 8. P. Grzesiak, R. Motała, M. Grobela, M. Trypuć, K. Mazurek, Pol. J. Chem. Techn. 2007, 3, 73.
• 9. K. Mazurek, M. Trypuć, P. Grzesiak, Przem. Chem. 2008, 87, nr 9, 964.
• 10. K. Mazurek, M. Trypuć, K. Białowicz, S. Drużyński, Pol. J. Chem. Techn. 2008, 4, 34.
• 11. U. Kiełkowska, Przem. Chem. 2009, 88, nr 1, 70.
• 12. K. Mazurek, M. Trypuć, Przem. Chem. 2009, 88, nr 11, 1248.
• 13. K. Mazurek, Przem. Chem. 2009, 88, nr 9, 1033.
• 14. P. Grzesiak, M. Grobela, R. Motała, K. Mazurek, Przem. Chem. 2010, 89, nr 4, 372.
• 15. K. Mazurek, K. Białowicz, M. Trypuć, Hydrometallurgy 2010, 103, 19.
• 16. P. Brouwer, Theory of XRF, Almelo, Netherlands 2006 r.