Badanie reakcji ciśnieniowego chlorowodorowania glicerolu do dichloropropanoli w obecności kwasu octowego i jego pochodnych

• Autorzy: Spadło M. , Iwański L. , Brzezicki A.

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.1698

Warianty tytułu

EN

Study on the pressure hydrochlorination of glycerol to dichloropropanols in the presence of acetic acid and its derivatives

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań reakcji chlorowodorowania glicerolu gazowym chlorowodorem pod ciśnieniem w półprzepływowym reaktorze barbotażowym, w obecności kwasu octowego i jego estrowych pochodnych jako katalizatora. Stwierdzono, że w warunkach syntezy w obecności kwasu octowego lub jego czystych estrów dichloropropanole powstają z wysoką wydajnością z dominującym udziałem izomeru 1,3, a zawarte pochodne estrowe kwasu octowego w mieszaninie po destylacyjnym wydzieleniu produktów reakcji zachowują częściowo właściwości katalityczne i wymagany jest dodatek czystego kwasu octowego.

EN

Glycerol was hydrochlorinated to dichloropropanols (I) with gaseous HCl under pressure up to 1.0 MPa in the presence of AcOH (4.8%) or org. acetates as catalysts. The formation of I (mainly (CH₂Cl)₂CHOH) proceeded with a high efficiency at 150°C, 0.8 MPa for 60 min. The post-reaction mixt. contained more than 60% I. Recycling and re-using the acetates-contg. residues after recovery of I, with addn. at least 20% of AcOH did not influence significantly the process.

Słowa kluczowe

PL

chlorowodorowanie glicerolu; dichloropropanole; gazowy chlorowodor; kwas octowy

EN

hydrochlorination of glycerol; dichloropropanols; gaseous HCI; acetic acid

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 93, nr 10
• Strony: 1698--1702
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Spadło M.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Iwański L.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle

autor

Brzezicki A.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. Informacja firmy Solvay 2007, www.solvaypress.com.
• 2. Informacja firmy Spolchemie 2009, www.spolchemie.cz.
• 3. Pat. świat. WO 06/0200234 (2006).
• 4. Pat. USA 2011/0282080 A1 (2011).
• 5. M. Spadło, A. Brzezicki, L. Iwański, Przem. Chem. 2010, 89, nr 5, 700.
• 6. Pat. pol. 211897 (2011).
• 7. M. Spadło, A. Brzezicki, L. Iwański i in., Przem. Chem. 2011, 90, nr 8, 1613.
• 8. Pat. pol. 211744 (2011).
• 9. Pat. świat. WO 12/096585 A2 (2012).
• 10. Pat. świat. WO 12/141602 A1 (2012).
• 11. M. Spadło, A. Brzezicki, L. Iwański i in., Przem. Chem. 2012, 91, nr 10, 1935.