PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Poliuretany modyfikowane funkcjonalizowanym silseskwioksanem — synteza i właściwości

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Polyurethanes modified with functionalized silsesquioxane — synthesis and properties
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Stosując dwuetapową (prepolimerową) metodę otrzymano segmentowe elastomery uretanowe z wbudowanym chemicznie reaktywnym nanonapełniaczem, którym był funkcjonalizowany poliedryczny oligosilseskwioksan (PDSPOSS). W ramach pierwszego etapu prowadzono poliaddycję w masie 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu (MDI, segmenty sztywne) z wbudowanym już na tym etapie nanonapełniaczem oraz z glikolem polioksytetrametylenowym (PTMG, segmenty giętkie). Drugi etap polegał na przedłużaniu łańcucha tak otrzymanego prepolimeru izocyjanianowego za pomocą 1,4-butanodiolu (BD). Zsyntezowano w ten sposób szereg elastomerów uretanowych PUR/PDSPOSS o różnej zawartości PDSPOSS (0, 2, 4 lub 6 % mas.). Budowę chemiczną otrzymanych materiałów analizowano techniką ATR FT-IR. Za pomocą mikroskopu SEM sprzężonego z analizatorem rentgenowskim EDS oraz możliwością tzw. mappingu pokazano strukturę mikrodomenową elastomerów oraz dystrybucję cząsteczek PDSPOSS w elastomerze uretanowym. Właściwości termiczne otrzymanych materiałów badano za pomocą analizy TG i DSC. Na podstawie badań DSC stwierdzono wzrost temperatury zeszklenia segmentów sztywnych wraz ze wzrostem dodatku PDSPOSS. Właściwości termomechaniczne badano za pomocą metody DMA, a otrzymane wyniki świadczą o tym, że modyfikacja za pomocą PDSPOSS daje możliwości poprawy właściwości tłumiących nanohybrydowych elastomerów uretanowych. Badania wytrzymałościowe wykazały, iż dodatek PDSPOSS polepsza również właściwości mechaniczne takich elastomerów.
EN
Segmental urethane elastomers with built-in chemically reactive nanofiller (propanediolsiloxy-POSS) were prepared by a two-stage (prepolymer) method. The first stage involved bulk-polyaddition reaction of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI, rigid segments) containing the incorporated POSS nanofiller, with poly(oxytetramethylene) glycol (PTMG, soft segments). In the next stage the chain of such prepared isocyanate prepolymer was extended with 1,4-butanediol (BD, soft segment). In this way a series of urethane elastomers containing different amounts (0, 2, 4, 6 wt. %) of POSS moieties was synthesized. The chemical structure of prepared materials was analysed by ATR FT-IR. Using SEM coupled with EDS and mapping capability, the structure of elastomer microdomains and distribution of PDSPOSS molecules in the urethane elastomer was shown. The thermal properties of the materials were characterized using TG and DSC methods. Based on DSC studies, an increase in the glass transition temperature of hard segments with an increase of PDSPOSS content (which may be related to oligosilsesquioxane moieties embedded in this phase) has been found. Thermomechanical properties were tested using DMA and the results show that modification with PDSPOSS gives a possibility to improve the damping properties of polyurethane nanohybrid elastomers. Strength tests have indicated that the addition of PDSPOSS results also in enhanced mechanical properties of polyurethane elastomers.
Czasopismo
Rocznik
Strony
783--793
Opis fizyczny
Bibliogr. 21 poz., rys. kolor., wykr.
Twórcy
  • Politechnika Krakowska, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Katedra Chemii i Technologii Polimerów, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków
autor
  • Politechnika Krakowska, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Katedra Chemii i Technologii Polimerów, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków
autor
  • Politechnika Krakowska, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Katedra Chemii i Technologii Polimerów, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków
autor
  • Politechnika Krakowska, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Katedra Chemii i Technologii Polimerów, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków
  • Politechnika Krakowska, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Katedra Chemii i Technologii Polimerów, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków
autor
  • Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Centrum Zaawansowanych Technologii, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań
autor
  • Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Wydział Chemii, Zakład Chemii Metaloorganicznej, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań
Bibliografia
  • 1. Janowski B., Pielichowski K.: Polimery 2008, 53, 53.
  • 2. Kickelbick G.: „Introduction to Hybrid Materials”, WILEY-VCH, Weinheim 2007.
  • 3. Gołębiewski J.: Przem. Chem. 2004, 28, 1.
  • 4. Joshi M., Butola B. S.: J. Macromol. Sci. Part C — Polym. Rev. 2004, 44, 4, 389.
  • 5. Kuo S.-W., Chang F.-Ch.: Prog. Polym. Sci. 2011, 36, 1649.
  • 6. Zhang S., Zou Q., Wu L.: Macromol. Mater. Eng. 2006, 291, 859.
  • 7. Bliznyuk V. N., Tereschenko T. A., Gumenna M. A.: Polymer 2008, 49, 2298.
  • 8. Ashby M. F., Brechet Y. J. M.: Acta Materialia 2003, 51, 5801.
  • 9. Constantopoulos K., Clarke D., Markovic E., Uhrig D., Clarke S., Matisons J. G., Simon G.: Polym. Prepr. 2004, 45, 668.
  • 10. Petrovic Z., Zavargo Z., Flynn J., Macknight W.: J. Appl. Polym. Sci. 1994, 51, 1087.
  • 11. Janowski B., Pielichowski K.: Thermochimica Acta 2008, 478, 51.
  • 12. Chattopadhyay D., Webster D.: Prog. Polym. Sci. 2009, 34, 1068.
  • 13. Pat. USA 6 362 279 (2002).
  • 14. Król B., Król P.: Polimery 2010, 55, 855.
  • 15. Balas A., Rutkowska M.: J. Appl. Polym. Sci. 1980, 25, 223.
  • 16. Wirpsza Z.: Polimery 1987, 32, 429.
  • 17. Brzeska J., Dacko P.: Polimery 2010, 55, 41.
  • 18. Janowski B., Pielichowski K.: Polimery 2008, 53, 87.
  • 19. Razmara M., Saidpour S., Arynchalam S.: International Conference on Fascinating Advancement In Mechanical Engineering, FAME 2008.
  • 20. Pielichowski K., Słotwińska D.: Thermochimica Acta 2004, 410, 79.
  • 21. Żuchowska D.: „Polimery konstrukcyjne”, WNT, Warszawa 1995.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-9fec165d-db56-4a2c-a6c9-cf92509d042a
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.