The effect of PAMAM dendrimers with amine or hydroxyl terminal groups on the bioadhesive properties of hydrogels with clotrimazole

• Autorzy: Sosnowska K. , Szekalska M. , Winnicka K.

Identyfikatory

DOI

10.14314/polimery.2016.322

Warianty tytułu

PL

Wpływ dendrymerów PAMAM z aminowymi lub hydroksylowymi grupami końcowymi na właściwości bioadhezyjne hydrożeli z klotrimazolem

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Polyamidoamine dendrimers (PAMAM) belong to a relatively new class of polymers that are evaluated as efficient systems for drug delivery due to their nanosize range, ability to improve solubility, permeability and pharmacological activity of many drugs. In this study, the influence of PAMAM dendrimers of generation2 (G2) and 3 (G3) with -NH2or -OH terminal groups (PAMAM-NH2 and PAMAM-OH, respectively) on the bioadhesive properties, viscosity and yield stress of polyacrylic acid polymer hydrogels with clotrimazole was investigated. We show that the addition of PAMAM-NH2 dendrimers G2 and G3 into the hydrogel structures caused, in both cases, an about 2-fold decrease in viscosity of the hydrogels and a 1.3 and 1.4-fold decrease in the value of yield stress, respectively. We also found that PAMAM dendrimers with -NH2 terminal groups induced the highest decrease in the work of adhesion between hydrogels and the examined adhesive layers.

PL

Dendrymery poliamidoaminowe (PAMAM) należą do nowej grupy polimerów badanych pod kątem ich zastosowania jako efektywne nośniki leków. Takim zastosowaniom sprzyjają wymiary nano, zdolność do poprawy rozpuszczalności i przenikania przez błony oraz zwiększania aktywności farmakologicznej wielu substancji leczniczych. W ramach pracy oceniano wpływ dendrymerów PAMAM generacji 2 (G2) i 3 (G3) zawierających końcowe grupy -NH2 lub -OH (odpowiednio, PAMAM-NH2 i PAMAM-OH) na właściwości bioadhezyjne, lepkość i granicę płynięcia hydrożeli z klotrimazolem, wykonanych z użyciem pochodnych kwasu poliakrylowego. Wykazano, że dodatek do struktury hydrożelowej dendrymerów PAMAM-NH2 G2 i G3 powoduje około 2-krotne zmniejszenie ich lepkości oraz, odpowiednio, 1,3- i 1,4-krotne zmniejszenie wartości granicy płynięcia. Stwierdzono również, że dendrymery PAMAM z końcowymi grupami -NH2 powodują największy spadek pracy adhezji pomiędzy hydrożelami a badanymi warstwami adhezyjnymi.

Słowa kluczowe

EN

polyamidoamine dendrimers; hydrogels; adhesive properties; clotrimazole; viscosity; polyacrylic acid polymers

PL

dendrymery poliamidoaminowe; hydrożele; właściwości adhezyjne; klotrimazol; lepkość; polimery kwasu poliakrylowego

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 61, nr 5
• Strony: 322--326
• Opis fizyczny: Bibliogr. 26 poz., rys.

Twórcy

autor

Sosnowska K.

• Medical University of Białystok, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Technology, Kilińskiego 1, 15-089 Białystok, Poland

autor

Szekalska M.

• Medical University of Białystok, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Technology, Kilińskiego 1, 15-089 Białystok, Poland

autor

Winnicka K.

• Medical University of Białystok, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Technology, Kilińskiego 1, 15-089 Białystok, Poland

Bibliografia

• [1] Zhu Z., Zhai Y., Zhang N. et al.: Asian Journal of Pharmaceutical Sciences 2013, 8, 218. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajps.2013.09.003
• [2] Lee J.W., Park J.H., Robinson J.R.: Journal of Pharmaceutical Sciences 2000, 89, 850. http://dx.doi.org/10.1002/1520-6017(200007)89:7<850:: AID-JPS2>3.0.CO;2-G
• [3] Khutoryanskiy V.V.: Macromolecular Bioscience 2011, 11, 748. http://dx.doi.org/10.1002/mabi.201000388
• [4] Karthikeyan K., Durgadevi R., Saravanan K. et al.: Tropical Journal of Pharmaceutical Research 2012, 11, 335. http://dx.doi.org/10.4314/tjpr.v11i3.1
• [5] Chen J., Zhou R., Li L. et al.: Molecules 2013, 18, 12 415. http://dx.doi.org/10.3390/molecules181012415
• [6] Abbasi E., Aval S.F., Akbarzadeh A. et al.: Nanoscale Research Letters 2014, 9, 247. http://dx.doi.org/10.1186/1556-276X-9-247
• [7] Tripathy S., Das M.K.: Journal of Applied Pharmaceutical Science 2013, 3 (9), 142. http://dx.doi.org/10.7324/JAPS.2013.3924
• [8] Bai S., Thomas C., Ahsan F.: Journal of Pharmaceutical Sciences 2007, 96, 2090. http://dx.doi.org/10.1002/jps.20849
• [9] Cheng Y., Man N., Xu T. et al.: Journal of Pharmaceutical Sciences 2007, 96, 595. http://dx.doi.org/10.1002/jps.20745
• [10] Malik A., Chaudhary S., Garg G., Tomar A.: Advances in Biological Research 2012, 6 (4), 165. http://dx.doi.org/10.5829/idosi.abr.2012.6.4.6254
• [11] Mignani S., El Kazzouli S., Bousmina M., Majoral J.P.: Advances Drug Delivery Reviews 2013, 65, 1316. http://dx.doi.org/10.1016/j.addr.2013.01.001
• [12] Patel J., Garala K., Basu B. et al.: International Journal of Pharmaceutical Investigation 2011, 1, 135. http://dx.doi.org/10.4103/2230-973X.85962
• [13] Winnicka K., Wroblewska M., Wieczorek P. et al.: Molecules 2012, 17, 4612. http://dx.doi.org/10.3390/molecules17044612
• [14] Huh A.J., Kwon Y.J.: Journal of Controlled Release 2011, 156, 128. http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2011.07.002
• [15] Svenson S.: European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 2009, 71, 445. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejpb.2008.09.023
• [16] Wróblewska M., Winnicka K.: International Journal of Molecular Sciences 2015, 16, 20 277. http://dx.doi.org/10.3390/ijms160920277
• [17] Borhade V., Pathak S., Sharma S., Patravale V.: International Journal of Pharmaceutics 2012, 431, 138. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2011.12.040
• [18] Yassin G.E.: British Journal of Pharmaceutical Research 2014, 4, 1014. http://dx.doi.org/10.9734/BJPR/2014/8495
• [19] Wang B., Navath R.S., Menjoge A.R. et al.: International Journal of Pharmaceutics 2010, 395, 298. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2010.05.030
• [20] Calabretta M.K., Kumar A., McDermott A.M., Cai C.: Biomacromolecules 2007, 8, 1807. http://dx.doi.org/10.1021/bm0701088
• [21] Gajbhiye V., Palanirajan V.K., Tekade R.K., Jain N.K.: Journal of Pharmacy and Pharmacology 2009, 61, 989. http://dx.doi.org/10.1211/jpp/61.08.0002
• [22] Winnicka K., Sosnowska K., Wieczorek P. et al.: Biological and Pharmaceutical Bulletin 2011, 34, 1129. http://dx.doi.org/10.1248/bpb.34.1129
• [23] Sosnowska K., Winnicka K.: African Journal of Pharmacy and Pharmacology 2013, 7, 560. http://dx.doi.org/10.5897/AJPP2013.3470
• [24] Winnicka K., Wroblewska M., Sosnowska K. et al.: Drug Design, Development and Therapy 2015, 9, 1367. http://dx.doi.org/10.2147/DDDT.S78336
• [25] Bonacucina G, Martelli S., Palmieri G.F.: International Journal of Pharmaceutics 2004, 282, 115. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2004.06.012
• [26] Roy S., Prabhakar B.: Tropical Journal of Pharmaceutical Research 2010, 9, 91. http://dx.doi.org/10.4314/tjpr.v9i1.52043

Uwagi

PL

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.