PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Zasady Schiffa – interesujący zakres zastosowań w różnych dziedzinach nauki

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Schiff bases – interesting range of applications in various fields of science
Języki publikacji
PL EN
Abstrakty
PL
Kompleksy metali odgrywają istotną rolę zarówno w rolnictwie, jak również chemii farmaceutycznej i przemysłowej. Zasady Schiffa są produktami kondensacji pierwszorzędowych amin i związków karbonylowych. Związki te oraz ich kompleksy z metalami są coraz częściej stosowane jako katalizatory, polimery i barwniki. W artykule przedstawiono właściwości zasad Schiffa oraz korzyści wynikające z ich stosowania w różnych gałęziach przemysłu.
EN
Metal complexes play an important role in agriculture as well as industrial and pharmaceutical chemistry. Schiff bases are the condensation products of primary amines and carbonyl compounds. Schiff bases and their metal complexes are increasingly being used as catalysts, polymers and dyes. This paper reviews the properties of Schiff bases and benefits of their use in various branches of industry.
Czasopismo
Rocznik
Strony
129--134
Opis fizyczny
Bibliogr. 33 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Instytut Podstaw Chemii Żywności, Politechnika Łódzka, Łódź
  • Instytut Podstaw Chemii Żywności, Politechnika Łódzka, Łódź
Bibliografia
  • 1. Ashraf M. A., Mahmood K., Wajid A.: Synthesis, Characterization and Biological Activity of Schiff Bases. IPCBEE, 2011, 10, 1–7.
  • 2. Kalaivani S., Priya N. P., Arunachalam S.: Schiff bases: facile synthesis, spectral characterization and biocidal studies. IJABPT, 2012, 3, 219–223.
  • 3. Souza P., Garcia-Vazquez J. A., Masaguer J. R.: Transition Met. Chem., 1985, 10, 410.
  • 4. Silva da C., Silva da D., Modolo L., Alves R.: Schiff bases: A short review of their antimicrobial activities. J. Ad. Res., 2011, 2, 1–8.
  • 5. Naeimi H., Safari J., Heidarnezhad A.: Dyes Pigments, 2007, 73, 251.
  • 6. Lippard S. J., Berg J. M.: Principles of bioinorganic chemistry. University Science Books, California, 1994.
  • 7. Kumar S., Dhar D. N., Saxena P. N.: Applications of metal complexes of Schiff basesa review. J. Sci. Ind. Res., 2009, 68, 181–187.
  • 8. Krygowski T. M., Woźniak K., Anulewicz R., Pawlak D., Kołodziejski W., Grech E., Szady A.: Through-Resonance Assisted Ionic Hydrogen Bonding in 5-Nitro-N-salicylidene-ethylamine. J. Phys. Chem., 1997, 101, 9399–9404.
  • 9. Upadhyay K. K., Kumar A., Upadhyay S., Mishra P. C.: Synthesis, characterization, structural optimization using density functional theory and superoxide ion scavenging activity of some Schiff bases. J. Mol. Struct., 2008, 873, 5–16.
  • 10. Radecka-Paryzek W., Pospieszna-Markiewicz I., Kubicki M.: Self-assembled twodimensional salicylaldimine lanthanum(III) nitrate coordination polymer. Inorg. Chim. Acta, 2007, 360, 488–496.
  • 11. Boghaei D. M., Askarizadeh E., Bezaatpour A.: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. Spectrochim. Acta Part A, 2008, 69, 624–628.
  • 12. Prashanthi Y., Kiranmai K., Subhashini N. J. P., Shivaraj: Synthesis, potentiometric and antimicrobial studies on metal complexes of isoxazole Schiff bases. Spectrochim. Acta Part A, 2008, 70, 30–35.
  • 13. Ashraf M., Wajid A., Mahmood K., Maah M., Yusoff I.: Spectral Investigation of the Activities of Amino Substituted Bases. Orient. J. Chem., 2011, 27, 2, 363–372.
  • 14. Golcu A., Tumer M., Demirelli H., Wheatley R.: Cd(II) and Cu(II) complexes of polydentate Schiff base ligands: synthesis, characterization, properties and biological activity. Inorg. Chim. Acta, 2005, 358, 1785–1797.
  • 15. Rice L. B.: Unmet medical needs in antibacterial therapy. Biochem Pharmacol., 2006, 71, 7, 991–995.
  • 16. Yang X., Wang Q., Huang Y., Fu P., Zhang J., Zeng R.: Synthesis, DNA interaction and antimicrobial activities of copper (II) complexes with Schiff base ligands derived from kaempferol and polyamines. Inorg. Chem. Com., 2012, 25, 55–59.
  • 17. Sundriyal S., Sharma R. K., Jain R.: Current advances in antifungal targets and drug development. Curr. Med. Chem., 2006, 13, 11, 1321–1335.
  • 18. Rehman W., Baloch M. K., Muhammad B., Badshah A., Khan K. M.: Characteristic spectral studies and in vitro antifungal activity of some Schiff bases and their organotin (IV) complexes. Chin. Sci. Bull., 2004, 49, 2, 119–122.
  • 19. Pandeya S. N., Sriram D., Nath G., De Clercq E.: Synthesis, antibacterial, antifungal and anti-HIV activity of Schiff and Mannich bases of isatin with N-[6-chlorobenzothiazol-2-yl]thiosemicarbazide. Indian J. Pharm. Sci., 1999, 61, 358–361.
  • 20. Sridhar S. K., Pandeya S. N., Stables J. P., Ramesh A.: Anticonvulsant activity of hydrazones, Schiff and Mannich bases of isatin derivatives. Eur. J. Pharm. Sci., 2002, 16, 129–132.
  • 21. Przybylski P., Małuszyńska M., Brzeziński B.: Spectroscopic and semiempirical studies of new Schiff base of gossypol with allylamine in solution. J. Mol. Struct., 2005, 750, 152–157.
  • 22. Dutta B., Some S., Ray J. K.: Thermal cyclization of 3-arylamino-3-(2-nitrophenyl)-propenal Schiff base hydrochlorides followed by triethyl phosphite mediated deoxygenation: a facile synthesis of quindolines. Tetrahedron Lett., 2006, 47, 377–379.
  • 23. Jesmin M., Ali M. M., Khanam J. A.: Antitumour activities of some Schiff bases derived from benzoin, salicylaldehyde, amino phenol and 2,4 dinitrophenyl hydrazine. Thai J. Pharm. Sci., 2010, 34, 20–31.
  • 24. Ozaslan M., Karagoz I. D., Kilic I. H., Guldur M. E.: Ehrlich ascites carcinoma. Afr. J. Biotechnol., 2011, 10, 13, 2375–2378.
  • 25. Tanaka K., Shimoura R., Caira M. R.: Synthesis, crystal structures and photochromicproperties of novel chiral Schiff base macrocycles. Tetrahedron Lett., 2010, 51, 2, 449–452.
  • 26. Pistolis G., Gegiou D., Hadjoudis E.: Effect of cyclodextrin complexation on thermochromic Schiff bases. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 1996, 93, 2–3, 179–184.
  • 27. Mocanu A. S., Ilis M., Dumitrascu F., Ilie M., Circu V.: Synthesis, mesomorphism and luminescence properties of palladium(II) and platinum(II) complexes with dimeric Schiff base liquid crystals. Inorg. Chim. Acta., 2010, 363, 4, 729–736.
  • 28. Issa Y. M., Sherif O. E., Abbas S. M.: Chelation behaviour of Ce(III), Th(IV), and UO2(VI) with 5,7-Dihydroxy-6-formyl-2-methylbenzopyran-4-one Schiff bases. Monatshefte fur Chemie, 1998, 129, 985–998.
  • 29. Atta A. M., Shaker N. O., Maysour N. E.: Influence of the molecular structure on the chemical resistivity and thermal stability of cured Schiff base epoxy resins. Prog. Org. Coat., 2006, 56, 100–110.
  • 30. Jia J. H., Tao X. M., Li Y. J., Sheng W. J.: Synthesis and third-order optical nonlinearities of ferrocenyl Schiff base. Chem. Phys. Lett., 2011, 514, 1–3, 114–118.
  • 31. Amany M. A., Ibrahim: Electrical and thermal behaviour of some Schiff bases and their charge transfer complexes with acidic acceptors. Thermochim. Acta., 1992, 197, 1, 211–217.
  • 32. Emregül K. C., Düzgün E., Atakol O.: The application of some polydentate Schiff base compounds containing aminic nitrogens as corrosion inhibitors for mild steel in acidic media. Corr. Sci., 2006, 48, 3243–3260.
  • 33. Mastalerz P.: Podręcznik chemii organicznej. Wyd. Chem., Wrocław 1996.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-9ce55ef5-923b-4bb8-ba47-3ea4034f4bc6
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.