PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Characterization of carbon nanofibers/ ZrO2 ceramic matrix composite

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Charakterystyka kompozytu o osnowie ceramicznej modyfikowanej włóknami węglowymi
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Carbon micro/nanofibers prepared by catalytic chemical vapor deposition have been characterized in the form of powders and in the form of filaments, intercorporated in the matrix of ZrO2. Scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, high resolution electron microscopy, electron spectroscopy for chemical analysis and Raman spectroscopy have been used. The outer diameter of the fibers varied from 50 nm to 600 nm with an average diameter of 120 nm, length from several micrometers to several tens of micrometers and inner diameters from 20 nm to 230 nm. Two types of fibers have been identified; cylindrical which consists of a distinct graphite layers parallel to the fiber axes and bamboo - shaped fibers with walls which are built from domains with different orientations of graphite layers. The fibers contain 99.05 at.% carbon and 0.95 at.% oxygen with a binding energy of O (1s) electrons of 532.7 e V which corresponds to carbon in C-O bonds. In the first-order Raman spectra, the position of the band G was found at 1600 cm-1 and D at 1282 cm-1. The CNFs in ZrO2+ CNFs composite have been relatively well dispersed, however clusters of CNFs together with porosity are present as a result of the difficulty of dispersing, too. TEM and HREM revealed that the CNFs are usually located at the grain boundaries of ZrO2 in the form of undamaged nanofibers or disordered graphite.
PL
Włókna węglowe przygotowane metodą osadzania z par (tzw. Chemical Vapour Deposition), były badane bezpośrednio po wytworzeniu oraz po wprowadzeniu do osnowy ceramicznej metodami elektronowej mikroskopii skaningowej, transmisyjnej oraz spektroskopii ramanowskiej. Średnica włókien wahała się pomiędzy 50 nm, a 600 nm przy sredniej wartości ok.120 nm, podczas gdy ich długość wynosiła od kilku do kilkudziesięciu mikrometrów. Identyfikowano dwa rodzaje budowy włókien, tj. cylindryczne oraz z wewnętrznymi przekładkami typu „łodygi bambusa“. Włókna węglowe zawierały do 0.95 at. % tlenu o energi wiazania O (1s) ok.532.7 e V, co odpowiada wiązaniu C-O. Na pierwszym widmie Ramana pasmo G identyfikowano dla 1600 cm-1, a pasmo D dla 1282 cm-1. Badania kompozytu wykazałay równomierny rozkład włókien w ceramicznej osnowie. W sąsiedztwie większych aglomeratów stwierdzono tendencje do występowania pustek. W czasie spiekania przeważająca część włókien zachowała swoją rurkową strukturę, natomiast pozostały materiał węglowy uległ przemianie do słabo uprządkowanych struktur grafitu lub nawet uległ amorfizacji.
Twórcy
autor
  • Institute of Materials Research, Slovak Academy of Sciences, Watsonova 47, 040 01 Kosice, Slovakia
autor
  • Institute of Metallurgy and Materials Science, Polish Academy of Sciences, Reymonta 25, 30-059 Kraków, Poland
autor
  • J. Heyrovsky Institute of Physical Chemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, Dolejskova 3, 182 23 Praque 8, Czech Republic
autor
  • Chemical Research Center, Hungarian Academy of Sciences, H-1025 Pusztaszeri UT 59-67 Budapest, Hungary
autor
  • Obuda University, Donat Banki Faculty of Mechanical and Safety Engineering, Nepszinhaz Street 8, 1428 Budapest, Hungary
Bibliografia
  • [1] S. Iijima, Helical microtubles of graphitic carbon, Nature 354, 56-58 (1991).
  • [2] T. W. Ebbesen, P. M. Ajayan, Large scale synthesis of carbon nanotubes, Nature 358, 220-222 (1992).
  • [3] J. H. Hafner, C. L. Cheung, C. M. Lieber, Direct Growth of Single-Walled Carbon Nanotube, Scanning Probe Microscopy Tips, J. Am. Chem. Soc. 121, 9750-9751 (1999).
  • [4] S. Takenaka, S. Kobayashi, H. Ogihara, K. Otsuka, Ni/SiO2 catalyst effective for methane decomposition into hydrogen and carbon nanofiber, J. Catal. 217, 79-87 (2003).
  • [5] G. Zou, D. Zhang, Ch. Dong, H. Li, K. Xiong, L. Fei, et al., Carbon nanofibers: Synthesis, characterization and electrochemical properties, Carbon 44, 828-832 (2006).
  • [6] A. V. Melechko, V. I. Merkulov, T. E. Mc Knight, M. A. Guillorn, K. L. Klein, D. H. Lowndes, et al., Vertically aligned carbon nanofibers and related structures: Controlled synthesis and directed assembly, J. Appl. Phys. 97, 041301 (2005).
  • [7] J. W. An, D. H. You, D. S. Lim, Tribological properties of hot-pressed alumina - CNT composites, Wear 255, 677-681 (2003).
  • [8] Cs. Balazsi, Z. Kónya, F. Weber, L. P. Biró, P. Arató, Preparation and Characterization of Carbon Nanotube Reinforced Silicon Nitride Composites, Mat. Sci. Eng. C 23, 1133-1137 (2003).
  • [9] A. K. Kothari, K. Jian, J. Rankin, B. W. Sheldon, Comparison Between Carbon Nanotube and Carbon Nanofiber Reinforcements in Amorphous Silicon Nitride Coatings, J. Am. Ceram. Soc. 1-4, (2008).
  • [10] A. Merkoci, Carbon nanotubes in analytical sciences, Microchim Acta 152, 157-74 (2006).
  • [11] N. Yao, Z. L. Wang, Microscopy for nanotechnology, Kluwer academic publishers, USA, (2005).
  • [12] J. Cowley, F. Sundell, Nanodiffraction and dark-field STEMcharacterization of single walled carbon nanotube ropes, Ultramicroscopy 68, 1-12 (1997).
  • [13] R. Droppa, P. Hammer, A. C. M. Carvalho, M. Dos Santos, F. Alvarez, Incorporation of nitrogen in carbon nanotubes. Non-Cryst Solids 299-302, 874-879 (2002).
  • [14] Y. S. Lee, T. H. Cho, B. K. Lee, J. S. Rho, K. H. An, Y. H. Lee, Surface properties of fluorinated single-walled carbon nanotubes, J. Fluorine Chem. 120, 99-104 (2003).
  • [15] E. F. Antunes, A. O. Lobo, E. J. Corat, V. J. Trava-Airoldi, A. A. Martin, C. Veríssimo, Comparative study of first - and second - order Raman spectra of MWCNTat visible and infrared laser excitation, Carbon 44, 2202-2211 (2006).
  • [16] J. Dusza, G. Blugan, J. Morgiel, J. Kuebler, F. Inam, T. Peijs, M. J. Reece, V. Puchý, Hot pressed and spark plasma sintered zirconia/carbon nanofiber composites, In Journal of the European Ceramic Society 29, 3177-3184 (2009).
  • [17] R. Longtin, L. P. Carignan, C. Fauteux, P. Therriault, J. Pegna, Selective area synthesis of aligned carbon nanofibers by laser assisted catalytic chemical vapor deposition, Diamond Relat. Mater. 16, 1541-1549 (2007).
  • [18] V. Puchý, P. Tatarko, J. Dusza, J. Morgiel, Z. Bastl, J. Mihály, Characterization of carbon nanofibers by SEM, TEM, ESCAand Raman spectroscopy, In Kovove materiály 48, 379-385 (2010).
  • [19] S. Lee, T. R. Kim, A. A. Ogale, M. S. Kim, Surface and structure modification of carbon Nanofibers, Synth. Met. 157, 644-650 (2007).
  • [20] C. J. Lee, S. C. Lyu, H. W. Kim, J. H. Lee, K. I. Cho, Synthesis of bamboo shapedcarbon nitrogen nanotubes using C2H2-NH3-Fe(CO)5 system, Chem. Phys. Letters 359, 115-120 (2002).
  • [21] M. S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, R. Saito, A. Jorio, Raman spectroscopy of carbon nanotubes. Physics Reports 409, 47-99 (2005).
  • [22] A. C. Ferrari, J. Robertson, Resonant Raman spectroscopy of disordered, amorphous, and diamond-like carbon, Phys. Rev. B 64, 075414-1-075414-13 (2001).
  • [23] X. Li, J. I. Hayashi, C. Z. Li, FT-Raman spectroscopic study of the evolution of char structure during the pyrolysis ofa Victorian brown coal, Fuel 85, 1700-1707 (2006).
  • [24] Y. Zang, Y. H. Tang, L. W. Lin, E. L. Zhang, Microstructure transformation of Carbon Nanofibers during graphitization, Trans. Nonferrous Met. Soc. 18, 1094-1099 (2008).
  • [25] L. A. Vasiliev, R. Poyato, P. N. Padture, Single-wall carbon nanotubes at ceramic grain boundaries, Scr. Mater. 56, 461 (2007).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-9be11193-191a-4f39-981c-8388ef6932fc
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.