N-Hydroksyftalimid jako potencjalny katalizator przemysłowych procesów utleniania węglowodorów

Grabowski, R.; Orlińska, B.; Zawadiak, J.; Iłowska, J.

doi:dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.495

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

N-Hydroksyftalimid jako potencjalny katalizator przemysłowych procesów utleniania węglowodorów

Autorzy

Grabowski R. , Orlińska B. , Zawadiak J. , Iłowska J.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

przemchem.pl

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.495

Warianty tytułu

N-Hydroxyphthalimide as a potential industrial catalyst for oxidation of hydrocarbons

Języki publikacji

Abstrakty

Ze względu na swoją wysoką aktywność N-hydroksyftalimid (NHPI) może stanowić alternatywę dla katalizatorów obecnie stosowanych w procesach utleniania węglowodorów. Przedstawiono dane literaturowe dotyczące procesów utleniania węglowodorów wobec NHPI o szczególnym znaczeniu w syntezie wielkotonażowej (p-ksylen, cykloheksan, kumen), jak i małotonażowej.

A review, with 34 refs., of processes for oxidn. of p-xylene, cyclohexane, and cumene with O₂ as catalyzed with N-hydroxyphthalimide.

Słowa kluczowe

N-hydroksyftalimid katalizator utlenianie węglowodorów

N-hydroxyphthalimide hydrocarbons oxidation catalyst

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2014

Tom

T. 93, nr 4

Strony

495--499

Opis fizyczny

Bibliogr. 34 poz.

Twórcy

autor

Grabowski R.

grabowski.r@icso.com.pl

Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Orlińska B.

Politechnika Śląska, Gliwice

autor

Zawadiak J.

Politechnika Śląska, Gliwice

autor

Iłowska J.

Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

1. G. Franz, R. Sheldon, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Willey-VCH, Weinheim 2007.
2. H. Arpe, Industrial organic chemistry, Wiley-VCH, Weinheim 2010.
3. Y. Ishii, S. Sakaguchi, [w:] Modern oxidation methods, (red. J.-E. Bäckvall), Willey-VCH, Weinheim 2004.
4. F. Recupero, C. Punta, Chem. Rev. 2007, 107, 3800.
5. http://www.daicel.com/ir/pdf/annual/ar2009e.pdf, dostęp styczeń 2014 r.
6. http://www.daicel.com/ir/pdf/annual/ar2006e.pdf, dostęp styczeń 2014 r.
7. R. Amorati, M. Lucarini, V. Mugnaini, G. Pedulli, J. Org. Chem. 2003, 68, 1747.
8. L. Mahoney, G. Mendenhal, K. Ingold, J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 8610.
9. R. Sheldon, I. Arends, J. Mol. Catal. A:Chem. 2006, 251, 200.
10. R. Sheehan, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Willey-VCH, Weinheim 2007.
11. Y. Tashiro, T. Iwahama, S. Sakaguchi, Y. Ishii, Adv. Synth. Catal. 2001, 343, 220.
12. Pat. europ. 1338336 B1 (2001).
13. H. Falcon, J. Campos-Martin, S. Al-Zahrani, J. Fierro, Catal. Commun. 2010, 12, 5.
14. M. Musser, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Willey-VCH, Weinheim 2007, 6923–6934.
15. M. Musser, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Willey-VCH, Weinheim 2007, 400–410.
16. G. Centi, S. Perathoner, F. Trifiro, Sustainable industial processes, Wiley-VCH, Weinheim 2009.
17. Y. Ishii, S. Sakaguchi, Catal. Today 2006, 117, 105.
18. Y. Ishii, T. Iwahama, S. Sakaguchi, K. Nakayama, Y. Nishiyama, J. Org. Chem. 1996, 61, 4520.
19. Pat. europ. 0858835 B1 (1998).
20. S. Guha, Y. Obora, D. Ishihara, Y. Ishii, Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 1323.
21. I. Hermans, J. Van Deun, K. Houthoofd, J. Peeters, P. Jacobs, J. Catal. 2007, 251, 204.
22. Pat. europ. 1074536 A1 (2000).
23. M. Weber, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Willey-VCH, Weinheim 2007.
24. Pat. świat. 2010/098916 A2.
25. O. Fukuda, S. Sakaguchi, Y. Ishii, Adv. Synth. Catal. 2001, 343, 809.
26. B. Orlińska, J. Zawadiak, Reac. Kinet. Mech. Cat. 2013, 110, 15.
27. G. Koshel, E. Smirnova, E. Kurganova, Y. Rumyantseva, Catal. Ind. 2012, 4, 96.
28. Y. Ishii, S. Sakaguchi, T. Iwahama, Adv. Synth. Catal. 2001, 343, 393.
29. L. Melone, S. Prosperini, F. Recupero, C. Punta, J. Mol. Catal. A: Chem. 2012, 355, 155.
30. R. Sheldon, I. Arends, M. Sasidharan, A. Kühnle, Tetrahedron 2002, 58, 9055.
31. Pat. świat. 2013/109348 A1.
32. L. Melone, C. Punta, Beilstein J. Org. Chem. 2013, 9, 1296.
33. B. Orlińska, I. Romanowska, Cent. Eur. J. Chem. 2011, 9, 670.
34. B. Orlińska, Z. Stec, J. Zawadiak, Monatsh. Chem. 2012, 143, 295.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-9b1f261a-54f7-4afa-b0aa-25fcc29dc237