Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
N-Hydroxyphthalimide as a potential industrial catalyst for oxidation of hydrocarbons
Języki publikacji
Abstrakty
Ze względu na swoją wysoką aktywność N-hydroksyftalimid (NHPI) może stanowić alternatywę dla katalizatorów obecnie stosowanych w procesach utleniania węglowodorów. Przedstawiono dane literaturowe dotyczące procesów utleniania węglowodorów wobec NHPI o szczególnym znaczeniu w syntezie wielkotonażowej (p-ksylen, cykloheksan, kumen), jak i małotonażowej.
A review, with 34 refs., of processes for oxidn. of p-xylene, cyclohexane, and cumene with O₂ as catalyzed with N-hydroxyphthalimide.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
495--499
Opis fizyczny
Bibliogr. 34 poz.
Twórcy
autor
- Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle
autor
- Politechnika Śląska, Gliwice
autor
- Politechnika Śląska, Gliwice
autor
- Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle
Bibliografia
- 1. G. Franz, R. Sheldon, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Willey-VCH, Weinheim 2007.
- 2. H. Arpe, Industrial organic chemistry, Wiley-VCH, Weinheim 2010.
- 3. Y. Ishii, S. Sakaguchi, [w:] Modern oxidation methods, (red. J.-E. Bäckvall), Willey-VCH, Weinheim 2004.
- 4. F. Recupero, C. Punta, Chem. Rev. 2007, 107, 3800.
- 5. http://www.daicel.com/ir/pdf/annual/ar2009e.pdf, dostęp styczeń 2014 r.
- 6. http://www.daicel.com/ir/pdf/annual/ar2006e.pdf, dostęp styczeń 2014 r.
- 7. R. Amorati, M. Lucarini, V. Mugnaini, G. Pedulli, J. Org. Chem. 2003, 68, 1747.
- 8. L. Mahoney, G. Mendenhal, K. Ingold, J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 8610.
- 9. R. Sheldon, I. Arends, J. Mol. Catal. A:Chem. 2006, 251, 200.
- 10. R. Sheehan, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Willey-VCH, Weinheim 2007.
- 11. Y. Tashiro, T. Iwahama, S. Sakaguchi, Y. Ishii, Adv. Synth. Catal. 2001, 343, 220.
- 12. Pat. europ. 1338336 B1 (2001).
- 13. H. Falcon, J. Campos-Martin, S. Al-Zahrani, J. Fierro, Catal. Commun. 2010, 12, 5.
- 14. M. Musser, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Willey-VCH, Weinheim 2007, 6923–6934.
- 15. M. Musser, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Willey-VCH, Weinheim 2007, 400–410.
- 16. G. Centi, S. Perathoner, F. Trifiro, Sustainable industial processes, Wiley-VCH, Weinheim 2009.
- 17. Y. Ishii, S. Sakaguchi, Catal. Today 2006, 117, 105.
- 18. Y. Ishii, T. Iwahama, S. Sakaguchi, K. Nakayama, Y. Nishiyama, J. Org. Chem. 1996, 61, 4520.
- 19. Pat. europ. 0858835 B1 (1998).
- 20. S. Guha, Y. Obora, D. Ishihara, Y. Ishii, Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 1323.
- 21. I. Hermans, J. Van Deun, K. Houthoofd, J. Peeters, P. Jacobs, J. Catal. 2007, 251, 204.
- 22. Pat. europ. 1074536 A1 (2000).
- 23. M. Weber, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Willey-VCH, Weinheim 2007.
- 24. Pat. świat. 2010/098916 A2.
- 25. O. Fukuda, S. Sakaguchi, Y. Ishii, Adv. Synth. Catal. 2001, 343, 809.
- 26. B. Orlińska, J. Zawadiak, Reac. Kinet. Mech. Cat. 2013, 110, 15.
- 27. G. Koshel, E. Smirnova, E. Kurganova, Y. Rumyantseva, Catal. Ind. 2012, 4, 96.
- 28. Y. Ishii, S. Sakaguchi, T. Iwahama, Adv. Synth. Catal. 2001, 343, 393.
- 29. L. Melone, S. Prosperini, F. Recupero, C. Punta, J. Mol. Catal. A: Chem. 2012, 355, 155.
- 30. R. Sheldon, I. Arends, M. Sasidharan, A. Kühnle, Tetrahedron 2002, 58, 9055.
- 31. Pat. świat. 2013/109348 A1.
- 32. L. Melone, C. Punta, Beilstein J. Org. Chem. 2013, 9, 1296.
- 33. B. Orlińska, I. Romanowska, Cent. Eur. J. Chem. 2011, 9, 670.
- 34. B. Orlińska, Z. Stec, J. Zawadiak, Monatsh. Chem. 2012, 143, 295.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-9b1f261a-54f7-4afa-b0aa-25fcc29dc237