Właściwości fizykochemiczne, biologiczne i aplikacyjne izocyjanków. Część 1, Pochodzenie, otrzymywanie i reakcje chemiczne

Pawlak, Marta; Pobłocki, Kacper; Drzeżdżon, Joanna; Jacewicz, Dagmara

doi:10.53584/wiadchem.2023.03.5

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Właściwości fizykochemiczne, biologiczne i aplikacyjne izocyjanków. Część 1, Pochodzenie, otrzymywanie i reakcje chemiczne

Autorzy

Pawlak Marta , Pobłocki Kacper , Drzeżdżon Joanna , Jacewicz Dagmara

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Identyfikatory

DOI

10.53584/wiadchem.2023.03.5

Warianty tytułu

Physicochemical, biological and application properties of isocyanides, Part 1, Origins, derivation and chemical reactions

Języki publikacji

Abstrakty

Isocyanides are the most unusual and unique group in organic chemistry. They possess an unusual valence structure and reactivity. Isocyanides are the only class of stable organic compounds with a formal divalent carbon, which allows them to be the subject of virtually all reactions in organic chemistry. It can be either an electrophile, a nucleophile, a caraben and a radical acceptor. We distinguish between naturally occurring and synthetically produced isocyanides. Both groups of isocyanides have become recently the subject of scientific interest.

Słowa kluczowe

izocyjanki izocyjaniany izonitryle elektrofil nukleofil reakcje izocyjanków

isocyanides isocyanates isonitriles electrophile nucleophile reactions of isocyanides

Wydawca

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Czasopismo

Wiadomości Chemiczne

Rocznik

2023

Tom

[Z] 77, 3-4

Strony

215--237

Opis fizyczny

Bibliogr. 41 poz., rys., tab., wykr.

Twórcy

autor

Pawlak Marta

marta.pawlak@phdstud.ug.edu.pl

Wydział Chemii Uniwersytetu Gdańskiego Katedra Technologii Środowiska, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

https://orcid.org/0000-0002-3871-1313

autor

Pobłocki Kacper

Wydział Chemii Uniwersytetu Gdańskiego Katedra Technologii Środowiska, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

https://orcid.org/0000-0001-6428-1495

autor

Drzeżdżon Joanna

Wydział Chemii Uniwersytetu Gdańskiego Katedra Technologii Środowiska, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

https://orcid.org/0000-0002-9964-3027

autor

Jacewicz Dagmara

Wydział Chemii Uniwersytetu Gdańskiego Katedra Technologii Środowiska, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

https://orcid.org/0000-0002-6266-5193

Bibliografia

1. G.C. Tron, Chemie International Edition 2012, 51, 12659
2. V. Nenajdenko John Wiley & Sons, 2012
3. A. Massarotti, F. Brunelli, S. Aprile, M. Giustiniano, G.C. Tron, Chemical Review2021, 121, 10742
4. M.J. Garson, J.S. Simpson, Natural Product Reports 2004, 21, 164
5. X. Zhang, L. Evanno, E. Poupon, The Journal of Organic Chemistry, 2020, 1919
6. M.S. Edenborough, R.B. Herbert, Natural Product Reports 1998,5, 229
7. P.J. Scheuer, Accounts of chemical research,1992, 25, 433
8. A. Dömling, I. Ugi, Angewandte Chemie 2000,39, 3168
9. W.Lieke, Ueber das Cyanallyl. Annalen der Chemie und Pharmacie 1859,112, 316
10. H.M. Walborsky, G.E. Niznik The Journal of Organic Chemistry1972, 37, 187
11. R. Obrecht, R. Herrmann, I. Ugi, Synthesis (Stuttg) 1985, 400
12. K. Matsumoto, T. Moriya, M. Suzuki, Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan,1985, 43, 764
13. P. Patil, M. Ahmadian-Moghaddam, A. Dömling. Green Chemistry 2020, 22, 6902
14. W.Weith, Gesellschaft 1873, 6, 210
15. M.A. Mironov, Applications in Synthesis and Material Science, 2012, 35
16. C. Rüchardt, M. Meier, K. Haaf, J. Pakusch. Angewandte Chemie International Edition in English 1991,30, 893
17. G.W. Van Dine, R. Hoffmann Journal of the American Chemical Society,1968,90, 3227
18. J. Casanova Jr, N.D. Werner, R.E Schuster, Journal of Organic Chemistry,1966, 31, 3473
19. M. Meier, C. Rüchardt, Tetrahedron Lett 1983,24, 4671
20. M. Meier, B. Mueller, C. Ruechardt, The Journal of Organic Chemistry1987,52, 648
21. H.Y. Kang, A.N. Pae, Y.S. Cho, H.Y. Koh, B.Y Chung,Chemical Communications 1997, 821
22. A. Gautier, Annalen der Chemie und Pharmacie 1869,149, 29
23. H.W. Johnson Jr, P.H. Daughhetee Jr, The Journal of Organic Chemistry, 1964, 29, 246
24. T.J. Deming, B.M Novak, Journal of the American Chemical Society,1993, 115, 9101
25. D. Prosperi,. Synlett 2006, 0786
26. J. Hiebl, E. Zbiral, Liebigs Annalen der Chemie. 1988, 765
27. I.Ugi, F.Bodesheim, Chemische Berichte1961, 94, 1157
28. W. Büchner, R. Dufaux, Helvetica Chimica Acta,1966, 49, 1145
29. P.A.S. Smith, N.W. Kalenda, The Journal of Organic Chemistry1958, 23, 1599
30. X. Li, Y. Yuan, W.F. Berkowitz, L.J. Todaro, S.J. Danishefsky, Journal of the American Chemical Society, 2008, 130, 13222
31. U. J Nef, . Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, 270, 267
32. Y. Rao, X. Li, S.J. Danishefsky, Journal of the American Chemical Society,2009,131, 12924
33. X.Wu, J.L. Stockdill, P. Wang, S.J. Danishefsky, Journal of the American Chemical Society 2010, 132, 4098
34. L.T. Nguyen, T.N. Le, F. De, Journal of the American Chemical Society 1999, 121, 5992
35. T.Livinghouse, Tetrahedron 1999, 55, 9947
36. T. Takizawz, N. Obata, Y. Suzuki, T. Yanagida, Tetrahedron Letter 10, 3407
37. T. Saegusa, I. Yoshihiko. Synthesis (Stuttg) 1975, 291
38. D. Cunningham, G.J. Buist, S.R. Arkle, Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 1991, 5,89
39. H.M. Walborsky, W.H. Morrison III, G.E Niznik., Journal of the American Chemical Society,1970, 92, 6675
40. M.J. Marks, H.M. Walborsky, The Journal of Organic Chemistry 1982, 47, 52
41. D.H.R. Barton, N. Ozbalik, B. Vacher,Tetrahedron 1988, 44, 3501

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MEiN, umowa nr SONP/SP/546092/2022 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2022-2023).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-97be445e-5ad7-452e-95a0-0c79ef191b3c