Własności spektroskopowe kompleksów utworzonych przez tlenek grafenu i pochodną porfiryny z grupą arylową

• Autorzy: Rosiak N. , Bogucki A. , Świetlik R. , Lewandowska K.

Identyfikatory

DOI

10.26325/techiss.2017.2.3

Warianty tytułu

EN

Spectroscopic properties of the complexes formed by graphene oxide and derivative of porphyrin with aryl groups

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

EN

Hybrid systems based on graphene oxide (GO) modified by organic molecules with the properties of donor and acceptor are very popular. The researches made in the last few years show that these structures have a really interesting photoelectrochemical properties. The ability of graphene oxide to effectively capture electrons, e.g. of porphyrins suggests the potential use of such materials in photovoltaics and molecular optoelectronics. This implies that further research of this group of molecular materials is very important from the point of view of their applications in diodes and transistors. The goal of the research was to create new hybrid systems with donor-acceptor properties, consisting of graphite oxide and porphyrin 5,10,15,20-Tetrakis (4-hydroxyphenyl) -21H, 23H-porphine. The resulting hybrid structure has been characterized by spectroscopic investigation in a wide spectral range from ultraviolet to infrared.

Słowa kluczowe

EN

Graphene Oxide; porphyrin; hybrid system; photovoltaics; UV-Vis spectroscopy; infrared spectroscopy

• Wydawca: ADVSEO sp. z o. o.
• Czasopismo: Technical Issues
• Rocznik: 2017
• Tom: nr 2
• Strony: 16--22
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz., rys.

Twórcy

autor

Rosiak N.

• Wydział Fizyki Technicznej Politechniki Poznańskiej Politechnika Poznańska ul. Piotrowo 3 60-965 Poznań

autor

Bogucki A.

• Instytut Fizyki Molekularnej Polskiej Akademii Nauk Zakład Kryształów Molekularnych ul. Smoluchowskiego 17 60-179 Poznań

autor

Świetlik R.

• Instytut Fizyki Molekularnej Polskiej Akademii Nauk Zakład Kryształów Molekularnych ul. Smoluchowskiego 17 60-179 Poznań

autor

Lewandowska K.

• Instytut Fizyki Molekularnej Polskiej Akademii Nauk Zakład Kryształów Molekularnych ul. Smoluchowskiego 17 60-179 Poznań

Bibliografia

• 1. Aydin, M., DFT and RAMAN spectroscopy of porphyrin derivatives: Tetraphenylporphine (TPP), Vibrational Spectroscopy, 2013, 68: pp. 141-152.
• 2. Bala Murali Krishna, M., Venkatramaiah, N., Venkatesanb, R., Narayana Rao, D., Synthesis and structural, spectroscopic and nonlinear optical measurements of graphene oxide and its composites with metal and metal free porphyrins, Journal of Materials Chemistry, 2012, 22, pp. 3059-3068.
• 3. Baskaran, D., Mays, J.W., Peter Zhang, X., Bratcher, M.S., Carbon Nanotubes with Covalently Linked Porphyrin Antennae: Photoinduced Electron Transfer, Journal of the American Chemical Society, 2005, 127, pp. 6916-6917.
• 4. Chen, D., Feng, H., Li, J., Graphene Oxide: Preparation, Functionalization, and Electrochemical Applications, American Chemical Society, 2012, 13, pp. 6027−6053.
• 5. Choi, E.-Y., Han, T.H., Hong, J., Kim, J.E., Lee, S.H., Kim, H.W., Kim, S.O., Electronic Supplementary Information (ESI) for Noncolvalent Functionalization of Graphene with End-Functional Polymers, Journal of Materials Chemistry, 2010, 20, pp. 1907-1912.
• 6. Ciszewski, M., Badania procesu utleniania i interkalacji grafitu wybranymi pierwiastkami i ich związkami, Rozprawa doktorska, Politechnika Śląska, Gliwice, 2014.
• 7. Compton, O.C., Nguyen, S.T., Graphene Oxide, Highly Reduced Graphene Oxide, and Graphene: Versatile Building Blocks for Carbon-Based Materials, Small, 2010, 6, pp. 711-723.
• 8. Dargiewicz-Nowicka, J., Radzki, S., Chemi- i biosensory optyczne wykorzystujące porfiryny, Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna, 2002, 8, pp. 119-131.
• 9. Fowler, P.W., Cedemans, A., Electron Deficiency of the Fullerenes, The Journal of Physical Chemistry, 1995, 99, pp. 508-510.
• 10. Grodecki, K., Spektroskopia ramanowska grafenu, Materiały Elektroniczne, 2013, 1, s.47-53.
• 11. Hummers, W.S., Jr., Offeman, R.E. 1958. Preparation of Graphitic Oxide, Journal of the American Chemical Society, 1958, 80(6), pp. 1339-1339.
• 12. Karousis, N., Sandanayaka, A.S.D., Hasobe, T., Economopoulos, S. P., Sarantopouloua, E., Tagmatarchis, N., Graphene oxide with covalently linked porphyrin antennae: Synthesis,characterization and photophysical properties, Journal of Materials Chemistry, 2011, 21(1), pp. 109-117.
• 13. Rosiak, N., Własności spektroskopowe kompleksów utworzonych przez tlenek grafenu i pochodne porfiryn z grupami arylowymi, Praca Dyplomowa Inżynierska, 2016.
• 14. Szabo, T., Berkesi, O., Forgo, P., Josepovits, K., Sanakis, Y., Petridis, D., Dekany, I., Evolution of Surface Functional Groups in a Series of Progressively Oxidized Graphite Oxides, Chem. Mater., 2006, 18(11), pp. 2740-2749.
• 15. Trytek, M., Makarska, M., Polska, K., Radzki, S., Fiedurek, J., 2005. Porfiryny i ftalocyjaniny, Cz. I, Właściwości i niektóre zastosowania, Biotechnologia, 2005, 71(4), pp. 109-127.
• 16. Yamuna, R., Ramakrishnan, S., Dhara, K., Devi, R., Kothurkar, N.K., Kirubha, E., Palanisamy, P.K., Synthesis, characterization, and nonlinear optical properties of graphene oxide functionalized with tetra-amino porphyrin, Journal of Nanoparticle Research, 2013, 15, p. 1399.
• 17. Xu, Y., Liu, Z., Zhang, X., Wang, Y., Tian, J., Huang, Y., Ma, Y., Zhang, X., Chen, Y., A Graphene Hybrid Material Covalently Functionalized with Porphyrin: Synthesis and Optical Limiting Property, Adv. Mater., 2009, 21, pp. 1275–1279.
• 18. Xu, Y., Bai, H., Lu, G., Li, C., Shi, G., Flexible Graphene Films via the Filtration of Water-Soluble Noncovalent Functionalized Graphene Sheets, Journal of the American Chemical Society, 2008, 130(18), pp. 5856-5857.
• 19. Zheng, W., Shan, N., Yu, L., Wang, X., UV-visible, fluorescence and EPR properties of porphyrins and metalloporphyrins, Dyes and Pigments, 2008, 77(1), pp. 153-157.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2018).