Synteza nitronów

Socha, J.; Jabłońska, M.; Głąb, K.; Mikulska, M.; Jasiński, R.; Barański, A.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Synteza nitronów

Autorzy

Socha J. , Jabłońska M. , Głąb K. , Mikulska M. , Jasiński R. , Barański A.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://repozytorium.biblos.pk.edu.pl/resources/35436

Identyfikatory

Warianty tytułu

Synthesis of nitrones

Języki publikacji

Abstrakty

W artykule przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących syntezy nitronów.

The paper is a critical review of available literature data that are connected with synthesis of nitrones.

Słowa kluczowe

nitrony synteza hydroksyloaminy związki karbonylowe iminy aminy oksymy nitrozozwiązki

nitrones synthesis hydroxylamines carbonyl compounds imines amines oximes nitroso compounds

Wydawca

Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej im. Tadeusza Kościuszki

Czasopismo

Czasopismo Techniczne. Chemia

Rocznik

2012

Tom

R. 109, z. 2-Ch

Strony

183--207

Opis fizyczny

Bibliogr. 101 poz., wz.

Twórcy

autor

Socha J.

autor

Jabłońska M.

autor

Głąb K.

autor

Mikulska M.

autor

Jasiński R.

Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska

autor

Barański A.

Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska

Bibliografia

[1] Dittrich M., Ber., 28, 2606, 1890.
[2] Pfeiffer P., Ann., 72, 412, 1916.
[3] Patai, S., The Chemistry of the Carbon-Nitrogen Double Bond, Wiley: New York 1970.
[4] Kinugasa M., Hashimoto S., J. Chem. Soc. Chem. Commun., 466, 1972.
[5] Tufariello J., J. Acc. Chem. Res., 12, 396, 1979.
[6] Confalone P.N., Huie E. M., Org. React., 36, 1, 1988.
[7] Oppolzer W., Pure Appl. Chem., 66, 2127, 1994.
[8] Dondoni A., Franco S., Junquera F., Merchan F.L., Merino P., Tejero T., Bertolasi V., Eur. J. Org. Chem., 1, 505, 1995.
[9] Goti A., Cicchi S., Cordero F.M., Fedi V., Brandi A., Molecules, 4, 1, 1999.
[10] Aurich H.G., Biesemeier F., Geiger M., Harms K., Liebigs Ann.-Recl., 25, 423, 1997.
[11] Bourguet E., Baneres J.-L., Girard J.-P., Parello J., Vidal, J.-P., Lusinchi X., Declercq J.-P., Org. Lett., 3, 3067, 2001.
[12] Zeng Y., Smith B.T., Hershberger J., Aubé J., J. Org. Chem., 68, 8065, 2003.
[13] Ito M., Kobayashi C., Tetrahedron Lett., 31, 5065-5068, 1990.
[14] Chang Z.-Y., Coates R.M., J. Org. Chem., 55, 3464, 1990.
[15] Doronow A., Gehrt H., Ische F., Ann., 585, 220, 1954.
[16] Aurich H.G., Biesemeier F., Geiger M., Harms K., Liebigs Ann.-Recl., 25, 423, 1997.
[17] Nguyen T.B., Martel A., Gaulon C., Dhal R., Dujardin G., Org. Prep. Proc. Int., 42, 387, 2010.
[18] Zeng Y., Smith B.T., Hershberger J., Aubé J., J. Org. Chem., 68, 8065, 2003.
[19] Huisgen R., Seidl M., Brüning I., Ber., 102, 1102, 1969.
[20] Breuer E., w: The Chemistry of Amino, Nitroso and Nitro Compounds and their Derivatives, (Ed.: S. Patai), Wiley Interscience, New York 1982.
[21] Frederickson M., Tetrahedron, 53, 403, 1997.
[22] Nguyen T.B., Martel A., Gaulon-Nourry C., Dhal R., Dujardin G., Org. Prep. Proc. Int., 44, 1, 2012.
[23] Lo M.M.C., Fu G.C., J. Am. Chem. Soc., 124, 4572, 2002.
[24] Merino P., w: Science of Synthesis, Padwa, A., Ed., Thieme: Stuttgart, 27, 511, 2004.
[25] Jasiński R., Kwiatkowska M., Barański A., ХΓC, 1545, 2006.
[26] Jasiński R., Czasopismo Techn. PK (Chemia), 143, 2008.
[27] Jasiński R., Barański A., Polish J. Chem., 80, 1493, 2008.
[28] Nguyen T.B, Beauseigneur A., Martel A., Dhal R., Laurent M., Dujardin G., J. Org. Chem., 75, 611, 2010.
[29] Stecko S., Mames A., Furman B., Chmielewski M., J. Org. Chem., 74, 3094, 2009.
[30] Reimann J.E., Jencks W.P., J. Am. Chem. Soc., 88, 3973, 1966.
[31] Bamberger B., Ber., 33, 941, 1900.
[32] Utzinger G.E., Regenass F.A., Helv. Chim. Acta., 37, 1892, 1954.
[33] Ali S.A., Hashmi S.A., Siddiqui M.N., Wazeer M., Tetrahedron, 52, 14917, 1996.
[34] Boyland E., Nery R., J. Chem. Soc., 3141, 1963.
[35] Banfield F.H., Kenyon J., J. Chem. Soc., 1612, 1926.
[36] Beckmann E., Scheiber J., Ann., 355, 235, 1907.
[37] Cope A.C., Haven A.C., J. Am. Chem. Soc., 72, 4894, 1950.
[38] Drueckhammer D.G., Wong C.H., J. Org. Chem., 50, 5913, 1985.
[39] Beckmann E., Ber., 27, 1957, 1894.
[40] Theriot K.J., US Patent 5760243, 1998.
[41] Brady O.L., Dunn F.P., Goldstein R.F., J. Chem. Soc., 2386, 1926.
[42] Andrade M.M., Barros M.T., Pinto R.C., Tetrahedron, 64, 10521, 2008.
[43] Meisenheimer J., Chou J.-L., Ann., 539, 78, 1939.
[44] Hinton R.D., Janzen E.G., J. Org. Chem., 57, 2646, 1992.
[45] Bonnett R., Brown R.F.C., Clark V.M., Sutherland I.O., Todd A., J. Chem. Soc., 2094, 1959.
[46] Berry D.W., Bryant R.W., Smith J.K., Landolt R.G., J. Org. Chem., 35, 845, 1970.
[47] Grammaticakis P., Compt. rend., 224, 1568, 1947.
[48] Exner O., Collect. Czech. Chem. Commun., 16, 258, 1951.
[49] Grubbs E.J., McCullough J.D., Weber B.H., Maley J.R., J. Org. Chem., 31, 1098, 1966.
[50] Wragg A.H., Stevens T.S., J. Chem. Soc., 461, 1959.
[51] Cicchi S., Marradi M., Goti A., Brandi A., Tetrahedron Lett., 42, 6503, 2001.
[52] De La Mare H.E., Coppinger G.M., J. Org. Chem., 28, 1068, 1963.
[53] Asrof Ali Sk., Tetrahedron Lett., 34, 5325, 1993.
[54] LeBel N.A., Post M.E., Hwang D., J. Org. Chem., 44, 1819, 1979.
[55] Torssell K.B.G., Nitrile Oxides, Nitrones, and Nitronates in Organic Synthesis, VCH Publishers: 88, New York 1988.
[56] Rupe H., Wittwer R., Helv. Chim. Acta., 5, 220, 1922.
[57] Thesing J., Mayer H., Ber., 89, 2159, 1956.
[58] Huisgen R., Angew. Chem. Int. Ed., 7, 321, 1968.
[59] Behrend R., Leuchs K., Ann., 257, 223, 1890.
[60] Cicchi S., Goti A., Brandi A., J. Org. Chem., 60, 4743, 1995.
[61] Cicchi S., Corsi M., Goti A., J. Org. Chem., 64, 7243, 1999.
[62] Utzinger G.E., Ann., 556, 63, 1943.
[63] Smith P.A.S., Gloyer S.E., J. Org. Chem., 40, 17, 1975.
[64] Bowering W.D.S., Clark V.M., Todd A., Ann., 106, 1963.
[65] Murray R.W., Iyanar K., J. Org. Chem., 61, 8099, 1996.
[66] Choudary B.M., Venkat Reddy Ch., Veda Prakash B., Bharanti B., Lakshmi Kantam M., J. Mol. Cat. A, 217, 81, 2004.
[67] Marcantoni E., Petrini M., Polimanti O., Tetrahedron Lett., 36, 3561, 1995.
[68] Mitsui H., Zenki S.-I., Shiota T., Murahashi S.-I., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 874, 1984.
[69] Forcato M., Nugent W.A., Licini G., Tetrahedron Lett., 44, 49, 2003.
[70] Zajac W.W., Walters T.R., Darcy M.G., J. Org. Chem., 53, 5856, 1988.
[71] Murray R.W., Singh M., J. Org. Chem., 55, 2954, 1990.
[72] Gella C., Ferrer E., Alibes R., Busque F., de March P., Figueredo M., Font J., J. Org. Chem., 74, 6365, 2009.
[73] Stappers F., Broeckx R., Leurs S., Van Den Bergh L., Agten J., Lambrechts A., Van den Heuvel D., De Smaele D., Org. Process Res. Dev., 6, 911, 2002.
[74] Soldaini G., Cardona F., Goti A., Org. Lett., 9, 473, 2007.
[75] Lin Y., Miller M., J., J. Org. Chem., 66, 8282, 2001.
[76] Somasundaram N., Srinivasan C., Tetrahedron Lett., 39, 3547, 1998.
[77] Horner L., Jurgens E., Ber., 90, 2184, 1957.
[78] Johnson A.W., J. Org. Chem., 88, 252, 1963.
[79] Boyd D., Coulter P.B., McGuckin M.R., Sharma N.D., Jennings W.B., Wilson V.E., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 301, 1990.
[80] Christensen D., Jorgensen K.A., J. Org. Chem., 54, 126, 1989.
[81] Thomas C.E., Bernardelli P., Bowen S.M., Chaney S.F., Friedrich D., Janowick D.A., Jones B.K., Keeley F.J., Kehne J.H., Ketteler B., Ohlweiler D.F., Paquette la, Robke D.J., Fevig T.L., J. Med. Chem., 4997, 1996.
[82] Smith P.A.S., Robertson J.E., J. Am. Chem. Soc., 84, 1197, 1962.
[83] Buehler E., J. Org. Chem., 32, 261, 1967.
[84] Brady O.L., Chokski N.M., J. Chem. Soc., 134, 2271, 1929.
[85] Semper L., Lichtenstadt L., Chem. Ber., 51, 928, 1918.
[86] Thompson A.F., Baer M., J. Am. Chem. Soc., 62, 2094, 1940.
[87] Eistert B., Muller R., Selzer H., Hackmanr E.A., Ber., 97, 2469, 1964.
[88] Grubbs E.J., Milligan R.J., Goodrow M.H., J. Org. Chem., 36, 1781, 1971.
[89] Delpierre G.B., Lachmen M., Quart. Rev., 19, 329, 1965.
[90] Barrow F., Thorneycroft F.J., J. Chem. Soc., 769, 1939.
[91] Tanasescu J., Nanu J., Ber. Dtsch. Chem. Ges., 75B, 650, 1942.
[92] Chardonnens L., Heinrich P., Helv. Chim. Acta, 32, 656, 1949.
[93] Rundel W., Methoden der Organischen Chemie, Houben J., Weyl Th., Müller E., Eds. Thieme Stuttgart 1968.
[94] Kröhnke F., Gross K.F., Ber., 92, 30, 1959.
[95] Kröhnke F., Ber. Dtsch. Chem. Ges., 71, 2583, 1938.
[96] Khoee S., Memarian H.R., J. Photochem. and Photobiol. A: Chem., 177, 276, 2006.
[97] Schönberg A., Azzam. R.C., J. Chem. Soc., 1428, 1939.
[98] Makarov S.P., Shpanskij V.A., Ginsburg V.A., Shchekotikhin A.I., Filatov A.S., Martynova L.L., Pavlovskaya I.V., Golovaneva A.F., Yakubovich Ya., Chem. Abstr., 57, 4527, 1962.
[99] Allesandri L., Gazz. Chim. Ital., 54, 426, 1924.
[100] Hepfinger N.F., Griffin C.E., Tetrahedron Lett., 21, 1361, 1963.
[101] Griffin C.E., Hepfinger N.F., Tetrahedron, 21, 2735, 1965.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-974221b9-aa52-4cfc-acca-a7dcb82ad99f