PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synteza aldehydów i ketonów prowadzona bez użycia rozpuszczalnika. Cz. 3, Odzysk aldehydów i ketonów poprzez utlenianie ich oksymów nadmanganianem potasu na graficie

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Synthesis of aldehydes and ketones under solvent-free conditions. Part 3, A method for recovering aldehydes and ketones by oxidation of their oximes with potassium permanganate on graphite
Języki publikacji
PL EN
Abstrakty
PL
Opracowano metodę utleniającego rozkładu oksymów związków karbonylowych do wyjściowych aldehydów i ketonów przez ucieranie oksymów z nadmanganianem potasu osadzonym na graficie w temperaturze pokojowej bez użycia rozpuszczalnika. Wszystkie przeprowadzone reakcje zakończyły się po upływie 5 min. Ich wydajność wynosiła 80-94%.
EN
Six oximes of aldehydes and ketones were converted to resp. carbonyl compds. by oxidn. with KMnO4 on graphite under rubbing in solvent-free conditions at room temp. for 5 min. The yield of reaction was 80-94%.
Czasopismo
Rocznik
Strony
2461--2463
Opis fizyczny
Bibliogr. 30 poz., tab.
Twórcy
autor
  • College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China
  • College of Modern Science and Technology, China Jiliang University, Hangzhou 310018, China
autor
  • College of Modern Science and Technology, China Jiliang University, Hangzhou 310018, China
  • Anhui Hanfang Biotechnology Co., Ltd. Huaibei 235000, China
autor
  • College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China
Bibliografia
  • [1] L. Zhu, Y. Gao, J. Qian, Przem. Chem. 2017, 96, No. 11, 2457 (część II pracy).
  • [2] P.G.M. Wuts, T.W. Greene, Greene's protective groups in organic synthesis, Wiley, New York 2006.
  • [3] T.W.G. Solomons, C.B. Fryhle, S.A. Snyder, Organic chemistry, John Wiley & Sons, New York 2014.
  • [4] S.R. Sandler, W. Karo, Organic functional group preparations, vol. 3, Academic Press, San Diego 1989.
  • [5] M.B. Smith, March's advanced organic chemistry. Reactions, mechanisms, and structure, John Wiley & Sons, New York 2013.
  • [6] S.R. Sandler, W. Karo, Organic functional group preparations, vol. 3, Academic Press, San Diego 1989.
  • [7] H. Haines, Methods for the oxidation of organic compounds. Alcohols, alcohol derivatives, alkyl halides, nitroalkanes, alkyl azides, carbonyl compounds, hydroxyarenes and aminoarenes, Academic Press, London 1988.
  • [8] S. Sahu, S. Sahu, S. Patel, S. Dash, B.K. Mishra, Indian J. Chem. 2008, 47B, 259.
  • [9] A. Haabani, S. Naderi, A. Rahmati, Z. Badri, M. Darvishi, D.G. Lee, Synthesis 2005, 3023.
  • [10] A.R. Hajipour, A.E. Ruoho, J. Iranian Chem. Soc. 2004, 1, 159.
  • [11] I. Mohammadpoor-Baltork, M.M. Khodaei, A.R. Hajipour, E. Aslani, Monatsh. Chem. 2003, 134, 539.
  • [12] G.H. Imanzadeh, A.R. Hajipour, S.E. Mallakpour, Synth. Commun. 2003, 33, 735.
  • [13] W. Chrisman, M.J. Blankinship, B. Taylor, C.E. Harris, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 4775.
  • [14] V.K. Jadhav, P.P. Wadgaonkar, P.L. Joshi, M.M. Salunkhe, Synth. Commun. 1999, 29, 1989.
  • [15] Y.F. Zhou, F. Lin, X.L. Lu, C. Zhang, Q. Wang, X. Zou, J.D. Lou, Oxid. Commun. 2012, 35, 72.
  • [16] L. Zhu, C. Huang, C. Shi, F. Lin, C. Zhang, J.D. Lou, Oxid. Commun. 2012, 35, 389.
  • [17] J.D. Lou, F. Lin, L. Huang, X. Zou, Synth. React. Synth. React. Inorg. Me. 2012, 42, 1027.
  • [18] L. Zhu, Z. Lou, J. Lin, W. Zheng, C. Zhang, J.D. Lou, Res. Chem. Intermediates 2013, 39, No. 9, 4315.
  • [19] L. Zhu, C. Huang, C. Shi, F. Lin, C. Zhang, J.D. Lou, Oxid. Commun. 2012, 35, No. 2, 394.
  • [20] J.D. Lou, F. Lin, C. Zhang, L.Y. Zhu, J. Lin, Oxid. Commun. 2013, 36, No. 2, 492.
  • [21] A.J. Fatiadi, Synthesis 1987, 85.
  • [22] L. Fieser, F.M. Fieser (eds.), Reagents for organic synthesis, vol. 1, Wiley, New York 1967.
  • [23] J. Buckingham, Dictionary of organic compounds, Chapman & Hall, Cambridge 1996.
  • [24] T. Shinada, K. Yoshihara, Tetrahedron Lett. 1995, 36, No. 37, 6701.
  • [25] A. Mckillop, D.W. Young, Organic synthesis using supported reagents. Synthesis 1979, Part 1, 401; Part 2, 481.
  • [26] P. Laszlo, Preparative chemistry using supported reagents, Academic Press, San Diego 1987.
  • [27] K. Smith, Solid supports and catalysts in organic synthesis, Prentice Hall, New York 1992.
  • [28] J.D. Metzger, Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 2975.
  • [29] K. Tanaka, F. Toda, Chem. Rev. 2000, 100, 1025.
  • [30] F. Sineriz, C. Thomassigny, J.D. Lou, Curr. Org. Synth. 2004, 1, 137.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-943e8ac6-1ede-4836-97bf-24117e81d624
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.