Dobór nośnika tlenkowego dla katalizatora do niskotemperaturowego rozkładu N₂O

• Autorzy: Inger M. , Antoniak-Jurak K. , Ruszak M. , Kowalik P. , Wilk M.

Warianty tytułu

EN

The selection of oxide support of the catalyst for N₂O emission abatement

• Języki publikacji: PL EN

Abstrakty

PL

Badano przydatność nośników tlenkowych o zróżnicowanym składzie, do osadzania domieszkowanego spinelu kobaltowego jako fazy aktywnej katalizatora do redukcji emisji N₂O. Określono wpływ temperatury kalcynacji na porowatość, wielkość porów i ich rozkład, nasiąkliwość wodną oraz wytrzymałość mechaniczną kształtek nośnika. Ze względu na bardzo wysoką wytrzymałość mechaniczną i korzystną strukturę porowatą (wysoki udział makroporów), najlepsze właściwości, spośród badanych nośników, w aspekcie preparatyki katalizatora do redukcji emisji N₂O ma tlenek glinu uformowany metodą wytłaczania, kalcynowany w 1400°C.

EN

The usefulness of oxide supports of a different chemical composition, for the deposition of multicomponent cobalt spinel catalyst as an active phase, designed for the reduction of N₂O emission, was investigated. The influence of the calcination temperature on the porosity, pore size and its distribution, water absorbability and mechanical strength of the shaped support was determined. It was found that, due to the very high mechanical strength and beneficial porous structure (large contribution of macropores) the best properties, among the investigated supports, in terms of preparation of supported catalyst for N₂O decomposition, has alumina oxide, formed by an extrusion method and calcined at the temperature of 1400°C.

Słowa kluczowe

PL

nośnik katalizatora; rozkład N2O; gaz cieplarniany

EN

catalyst support; N2O decomposition; greenhouse gas

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem
• Czasopismo: Chemik
• Rocznik: 2016
• Tom: Vol. 70, nr 5
• Strony: 255--260
• Opis fizyczny: Bibliogr. 4 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Inger M.

• Instytut Nowych Syntez Chemicznych, Puławy

autor

Antoniak-Jurak K.

• Instytut Nowych Syntez Chemicznych, Puławy

autor

Ruszak M.

• Instytut Nowych Syntez Chemicznych, Puławy

autor

Kowalik P.

• Instytut Nowych Syntez Chemicznych, Puławy

autor

Wilk M.

• Instytut Nowych Syntez Chemicznych, Puławy

Bibliografia

• 1. Perez Ramirez J., Kapteijn F., Schöffel K., Moulijn J.A.: Formation and control of N₂O in nitric acid production. Where do we stand today? Appl. Catal. B: Environ. 2003, 44, 117–151.
• 2. Kamphus M.: Emission monitoring in nitric acid plants. Nitrogen+Syngas 2014, 328, 48–53.
• 3. Inger M., Saramok M., Migdal G., Wilk M.: Niskotemperaturowa redukcja emisji N₂O z gazów resztkowych w instalacjach kwasu azotowego. Przemysł Chemiczny 2013, 92, 12, 2237–2240.
• 4. Costa C.N., Anastasiadou T., Efstathiou A.M.: The Selective Catalytic Reduction of Nitric Oxide with Methane over La₂O3–CaO Systems: Synergistic Effects and Surface Reactivity Studies of NO, CH₄, O₂, and CO₂ by Transient Techniques. Journal of Catalysis 2000, 194, 2, 250–265.

Uwagi

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.