Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) jako nowy biomarker w spersonalizowanej terapii raka jelita grubego?

• Autorzy: Wawrzyniec K. , Kawczyk-Krupka A. , Flak B. , Ibrahim O. , Sieroń A.

Warianty tytułu

EN

Granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) as a new biomarker for personalized treatment of colorectal cancer?

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Rak jelita grubego jest drugą przyczyną zgonów w populacji pacjentów onkologicznych. Pomimo ciągłego rozwoju metod diagnostycznych, wprowadzania programów badań przesiewowych, systematycznej kontroli pacjentów będących już po interwencji chirurgicznej lub chemioterapii, osiągane finalne efekty przeżycia chorych z rakiem jelita grubego nie są zadowalające. Przyczyną tak niesatysfakcjonujących wyników jest częste wykrywanie choroby już w zaawansowanym stadium, gdyż u co trzeciego chorego w momencie rozpoznania raka jelita grubego potwierdzone są przerzuty. Powszechnie stosowane, celem detekcji zmian nowotworowych i późniejszej kontroli nawrotu choroby, markery CEA i CA 19-9 nie są wystarczające. Z tego powodu konieczne są dalsze poszukiwania znaczników, które w połączeniu z dotychczas stosowanymi elementami diagnostycznymi, umożliwią z wysoką czułością i swoistością wykrycie raka, wznowy i progresji choroby oraz pozwolą przewidzieć przebieg, a także prawdopodobną odpowiedź na standardowe leczenie. Oparcie podejmowanych decyzji na takich danych i kwalifikowanie pacjenta do niestandardowego schematu leczniczego umożliwi w większym stopniu wdrożenie zindywidualizowanej terapii, która powinna odgrywać podstawową rolę w leczeniu.

EN

The colorectal cancer (CRC) is the second cause of death in the entire population of oncological patients. Despite of the development of diagnostic methods, screening programs, monitoring of patients after surgery or chemotherapy, results of survival rates are not satisfactory. The reason is that frequently the detection of the disease takes place already at the advanced stage, as every third patient at the time of diagnosis of CRC has already metastases. CEA and CA 19-9 markers are commonly used to detect cancer and to monitor the disease recurrence, are not sufficient. For this reason it becomes necessary to introduce new additional markers that will enable a higher sensitivity and specificity for detecting cancer, it’s recurrence and progression and will be helpful to predict the course of disease and response to standard therapy. Basing on an advanced diagnosis, an individualized therapy implementation will be possible. This approach should play a key role in the proper treatment.

Słowa kluczowe

PL

G-CSF; rak jelita grubego; terapia spersonalizowana

EN

G-CSF; colon cancer; personalized therapy

• Wydawca: Jacek Doskocz
• Czasopismo: Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
• Rocznik: 2013
• Tom: Vol. 19, nr 3
• Strony: 148--153

Twórcy

autor

Wawrzyniec K.

• Oddział Chorób Wewnętrznych SPZZOZ Staszów, 28-200 Staszów, ul. 11 Listopada 78

autor

Kawczyk-Krupka A.

• Katedra i Oddział Kliniczny Chorób Wewnętrznych, Angiologii i Medycyny Fizykalnej Śląskiego Uniwersytety Medycznego w Katowicach, 41-902 Bytom, ul. Batorego 15

autor

Flak B.

• Katedra i Oddział Kliniczny Chorób Wewnętrznych, Angiologii i Medycyny Fizykalnej Śląskiego Uniwersytety Medycznego w Katowicach, 41-902 Bytom, ul. Batorego 15

autor

Ibrahim O.

• Katedra i Oddział Kliniczny Chorób Wewnętrznych, Angiologii i Medycyny Fizykalnej Śląskiego Uniwersytety Medycznego w Katowicach, 41-902 Bytom, ul. Batorego 15

autor

Sieroń A.

• Katedra i Oddział Kliniczny Chorób Wewnętrznych, Angiologii i Medycyny Fizykalnej Śląskiego Uniwersytety Medycznego w Katowicach, 41-902 Bytom, ul. Batorego 15

Bibliografia

• [1] A. Soborczyk, A. Deptała: Markery nowotworowe w praktyce klinicznej, Choroby Serca i Naczyń, tom 4(4), 2007, s. 184–189.
• [2] N.J. Nordenson: Tumor markers. Gale Encyklopedia of Medicine, The Gale Group, Farmington Hills 1999.
• [3] J. Chorostowska-Wynimko, M. Skroński, A. Szpechciński: Molekularne markery prognostyczne i predykcyjne w diagnostyce niedrobnokomórkowego raka płuca, Onkologia Info, tom VIII, vol. 3, 2011, s.160–167.
• [4] R. Siegel, E. Ward, O. Brawley, A. Jemal: Cancer statistics, 2011: the impact of eliminating socioeconomic and racial disparities on premature cancer deaths, CA Cancer J Clin., vol. 61(4), 2011, s. 212–236.
• [5] Global Cancer Facts and Figures 2nd Edition 2008.
• [6] A. Śliwczyński, A. Tkacz, A. Kowalski, B. Wójcik-Klikiewicz, et al.: Nowotwory złośliwe jelita grubego w świetle danych Narodowego Funduszu Zdrowia w latach 2006-2009, Nowotwory Journal of Oncology, vol. 61(3), 2011, s. 252–261.
• [7] D.G. Ward, N. Suggett, Y. Cheng, et al.: Identification of serum biomarkers for colon cancer by proteomic analysis, Br J Cancer, vol. 94, 2006, s. 1898–1905.
• [8] D.Z. Chu, C.A. Erickson, M.P. Russell, et al.: Prognostic significance of carcinoembryonic antigen in colorectal carcinoma. Serum levels before and after resection and before recurrence, Arch Surg, vol. 126, 1991, s. 314–316.
• [9] C. Falandry, M. Campone, G. Cartron, D. Guerin, G. Freyer: Trends in G-CSF use in 990 patients after EORTC and ASCO guidelines, Eur J Cancer, vol. 46, 2010, s. 2389–2398.
• [10] H. Quentmeier, M. Zaborski, H.G. Drexler: The human bladder carcinoma cell line 5637 constitutively secretes functional cytokines, Leuk Res, vol. 21, 1997, s. 343–350.