PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Farmakologiczna aktywność flawonoidów i aminoflawonów

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Pharmacological activities of aminoflavones
Języki publikacji
PL
Abstrakty
EN
Aminoflavones belong to a group of flavonoids, compounds commonly found in nature. Their pharmacological and biochemical effects include cytotoxic, antioxidant and antitumor properties. The studies have shown that complexes of aminoflavons with metal ions can be potential drugs and seem to be promising in the treatment of ovarian cancer, breast cancer, lung adenocarcinoma and melanoma. In addition aminoflavones have a lower cytotoxic activity towards healthy cells than another compounds. In the view of their wide pharmacological and biological actions, they seem to have great therapeutic potential.
Rocznik
Strony
563--583
Opis fizyczny
Bibliogr. 91 poz., schem.
Twórcy
autor
  • Wydział Chemii, Uniwersytet Wrocławski, ul. F.Joliot-Curie 14, 50-383 Wrocław
autor
  • Wydział Chemii, Uniwersytet Wrocławski, ul. F.Joliot-Curie 14, 50-383 Wrocław
autor
  • Wydział Farmaceutyczny, Uniwersytet Medyczny, ul. Muszyńskiego 1, 90-151 Łódź
Bibliografia
  • [1] A.D. Agrawal, Int. J. Pharm. Sci. Nanotech, 2011, 2.
  • [2] J.B.H. Harborne, Handbook of Natural Flavonoids, 1999.
  • [3] C. Weng, G. Yen, Cancer Metastasis Rev., 2012, 31, 323.
  • [4] S. Selvaraj, S. Krishnaswamy, V. Devashya, S. Sethuraman, U.M. Krishnan, Medicinal Research Reviews, 2014, 677.
  • [5] S. Martens, A. Mithöfer, Phytochemistry, 2005, 66, 2399.
  • [6] T. Fotsis, M.S. Pepper, E. Aktas, S. Breit, S. Rasku, H. Adlercreutz, K. Wahala, R. Montesano, L. Schweigerer, Cancer Res., 1997, 57, 2916.
  • [7] Y. Azuma, Y. Onishi, Y. Sato, H.J. Kizaki, Biochem.,1995, 118, 312.
  • [8] B. Plaumann, M. Fritsche, H. Rimpler, G. Brandner, R.D. Hess, Oncogene, 1996, 13, 1605.
  • [9] M.L. Ferrandiz, M.J. Alcaraz, Agents Actions, 1991, 32, 283.
  • [10] N.D.J. Onwukaeme, Ethnopharmacol., 1995, 46, 121.
  • [11] M. Ito, S. Ishimoto, Y. Nishida, T. Shiramizu, H. Yunoki, Agric. Biol. Chem., 1986, 50, 1073.
  • [12] N.D. Meyer, A. Haemers, L. Mishra, H.-K. Pandey, P.L.A.C. Pietres, D.A.V. Berghe, A.J. Vlietinck, Med. Chem., 1991, 34, 736.
  • [13] T. Fotsis, M.S. Pepper, E. Aktas, S. Breit, S. Rasku, H. Adlercreutz, K. Wahala, R. Montesano, L. Schweigerer, Cancer Res., 1997, 57, 2916.
  • [14] T.H. Simpson, N. Uri, Chem. Ind., 1956, 956.
  • [15] J.A. Beutler, J.H. Cardellina, L.C. Min, E. Hamel, G.M. Cragg, M.R.B. Boyd, Med. Chem. Lett., 1993, 3, 581.
  • [16] M.E. Wall, M.C. Wani, G. Manikumar, P. Abraham, H. Taylor, T.J. Hughes, J. Warner, R.J. McGivney, Nat. Prod, 1988, 51, 1084.
  • [17] Y.-F. Lu, M. Santostefano, B.D.M. Cunningham, M.D. Threadgill, S. Safe, Arch. Biochem. Biophys., 1995, 316, 470.
  • [18] S. Zhai, R. Dai, F.K. Friedman, R.E. Vestal, Drug. Metab. Dispos., 1998, 26, 989.
  • [19] M. Kuffel, J.C. Schroeder, L.J. Pobst, S. Naylor, J.M. Reid, S.H. Kaufmann, M.M. Ames, Mol. Pharmacol., 2002, 62, 143.
  • [20] F. Marin, M. Frutos, J. Perez-Alvarez, F. Martinez-Sanchez, J. Del Rio, Stud. Nat. Prod. Chem., 2002, 26, 747.
  • [21] A.I. Loaiza-Pe', S. Kenney, J. Boswell, M. Hollingshead, M.C. Alley, C. Hose, H.P. Ciolino, G.C. Yeh, J.B. Trepel, D.T. Vistica, E.A. Sausville, Mol. Cancer. Ther., 2004, 3.
  • [22] B.A. Siles, H.B. Halsall, J.G. Dorsey, J. Chromatogr. A, 1995, 704, 289.
  • [23] E.K. Susłow, J.D. Gładysz, A. Białonska, Z. J. Ciunik, Mol. Catal. B Enzym., 2006, 39, 18.
  • [24] C.H. Lin, W.R. Fang, C.M. Kuo, W.Y. Chang, Y.C. Liu, W.Y. Lin, J.C. Wu, C.E. Lin, J. Chromatogr. A, 2008, 1188, 301.
  • [25] R. Cirilli, R. Ferretti, E.D. Santis, B. Gallinella, L. Zanitti, F.L. Torre, J. Chromatogr. A, 2008, 1190, 95.
  • [26] J. Y’ a~nez, P.K. Andrews, N.M. Davies, J. Chromatogr. B, 2007, 848, 159.
  • [27] F. Kanaze, M. Bounartzi, M. Georgarakis, I. Niopas, Eur. J. Clin. Nutr., 2007, 61, 472.
  • [28] E. Cho, Y. Jeon, S. Jung, Bull. Korean Chem. Soc., 2009, 30.
  • [29] L.B. Kunde, S.M. Gade, V.S. Kalyani, S.P. Gupte, Catal. Commun., 2009, 10, 1881.
  • [30] M. Fabijańska, K. Studzian, L. Szmigiero, A.J. Rybarczyk-Pirek, A. Pfitzner, B. Cebula-Obrzut, P. Smolewski, E. Zyner, J. Ochocki, Dalton Trans, 2014.
  • [31] B. Kosmider, R. Osiecka, E. Ciesielska, L. Szmigiero, E. Zyner, J. Ochocki, Mutation Research, 2004, 558, 169.
  • [32] B. Kosmider, K. Wyszyńska, E. Janik-Spiechowicz, R. Osiecka, E. Zyner, J. Ochocki, E. Ciesielska, W. Wasowicz, Mutation Research, 2004, 558, 93.
  • [33] B. Kosmider, I. Zawlik, P.P. Liberski, R. Osiecka, E. Zyner, J. Ochocki, J. Bartkowiak, Mutation Research, 2006, 604, 28.
  • [34] B. Kosmider, E. Zyner, R. Osiecka, J. Ochocki, Mutation Research, 2004, 563, 61.
  • [35] B. Kosmider, E. Zyner, R. Osiecka, J. Ochocki, Can. J. Physiol. Pharmacol., 2004, 82, 353.
  • [36] B. Kosmider, R. Osiecka, Drug Development Research, 2004, 63, 200.
  • [37] R. Ghiasi, N. Sadeghi, J. Chin. Chem. Soc., 2017, 64, 934.
  • [38] A.M. Brinkman, J. Wu, K. Ersland, W. Xu, BMC Cancer, 2014, 14, 344.
  • [39] M.A. Callero, G.V. Suárez, G. Luzzani, B. Itkin, A.I. Loaiza-Perez, Int. J. of Onc., 2012, 41, 125.
  • [40] S. Moorkoth, K.K. Srinivasan, N.G. Kutty, A. Joseph, M. Naseer, Med. Chem. Res., 2013, 22, 5066.
  • [41] S. Moorkoth, Chem. Pharm. Bull., 2015, 63, 974.
  • [42] Y. Erdogdu, O. Unsalan, M. Amalanathan i I. Hubert Joe, Journal of Molecular Structure, 2010, 980, 24.
  • [43] A.Y. Habashneh, M.M. El-Abadelah, M.A. Zihlif, A. Imraish, M.O. Taha, Arch. Pharm. Chem. Life Sci., 2014, 347, 415.
  • [44] A. Mariana, M. Callero, I. Andrea, A. Loaiza-P´erez, Int. J. Breast Cancer, 2011, 9.
  • [45] M. Hadjeri, C. Beney, A. Boumendjel, Curr. Org. Chem., 2003, 7.
  • [46] G. Patrick, Chemia leków. Krótkie wykłady, 2004.
  • [47] J.B. Harborne, T.J. Marby, H. Marby, The flavonoids, 1975.
  • [48] J.B. Harborne, T.J. Marby, The Flavonoids: Advances in Research, 1982.
  • [49] S. Selvaraj, S. Krishnaswamy, V. Devashya, S. Sethuraman, U.M. Krishnan, 2012, 2, 2797.
  • [50] L. Mira, M.T. Fernandez, M. Santos, R. Rocha, M.H. Florencio, K.R. Jennings Free Radic. Res., 2002, 36, 1199.
  • [51] A. Pekal, M. Biesaga, K. Pyrzyńska, Biometals, 2011, 24, 41.
  • [52] M. Grazul, E.C. Budzisz, Chem. Rev., 2009, 253, 2588.
  • [53] M.M. Kasprzak, A. Erxleben, J. Ochocki, RSC Adv., 2015, 5, 45853.
  • [54] M. Balcerzak, A. Tyburska, E. Swiecicka-Fuchsel, Acta Pharm., 2008, 58, 327.
  • [55] M. Balcerzak, M. Kopacz, A. Kosiorek, E. Swiecicka, S.A.S. Kus, Anal. Sci., 2004, 20, 1333.
  • [56] J. Ochocki, M. Kasprzak, L. Checinska, A. Erxleben, E. Zyner, L. Szmigiero, A. Garza-Ortiz, J. Reedijk, Dalton Trans., 2010, 39, 9711.
  • [57] M. Balcerzak, A. Kosiorek, E.J. Swiecicka, Anal. Chem., 2006, 61, 119.
  • [58] A. Kosiorek-Rupinska, E. Swiecicka-Fuchsel, M. Balcerzak, Anal. Lett., 2006, 39, 589.
  • [59] A. Pastuszko, K. Majchrzak, M. Czyż, B. Kupcewicz, E. Budzisz, Journal of Inorganic Biochemistry, 2016, 159, 133.
  • [60] H.B. Havsteen, Pharmacol Ther., 2002, 96, 67.
  • [61] G. Richard, B.C. Zepp, B.C. Faust, J. Hoigne, Environ. Sci. Technol., 1992, 26, 313.
  • [62] Y. Yu, Y. M. Lan, C.S. Wen, Food Sci., 2006, 27, 29.
  • [63] C. Kandaswami, L.T. Lee, P.P. Lee, J.J. Hwang, F.C. Ke, Y.T. Huang, M.T. Lee, In Vivo, 2005, 19, 895.
  • [64] M. Tan, J. Zhu, Y. Pan, Z. Chen, H. Liang, H. Liu, H. Wang, Bioinorg. Chem. Appl., 2009, 347872.
  • [65] S. Selvaraj, S. Krishnaswamy, V. Devashya, S. Sethuraman, U.M. Krishnan, RSC Adv., 2012, 2, 11138.
  • [66] K. Durgo, I. Halec, I. Sola, J. Franekic, Arh. Hig. Rada. Toksikol., 2011, 62, 221.
  • [67] M. Tan, J. Zhu, Y. Pan, Z. Chen, H. Liang, H. Liu, H. Wang, Bioinorg. Chem. Appl., 2009, 347872.
  • [68] S.B. Etcheverry, E.G. Ferrer, L. Naso, J. Rivadeneira, V. Salinas, P.A. Williams, J. Biol. Inorg. Chem., 2008, 13, 435.
  • [69] D. Malesev, V.J. Kunti, Serb. Chem. Soc., 2007, 72, 921.
  • [70] G. Di Carlo, N. Mascolo, A.A. Izzo, F. Capasso, Life Sci., 1999, 65, 337.
  • [71] R.J. Nijveldt, E. Nood, D.E.C. Hoorn, P.G. Boelens, K. Norren, Am. J. Clin. Nutr., 2001, 74, 418.
  • [72] W. Win, Z. Cao, X. Peng, M. Trush, Y. Li, Mutat. Res., 2002, 213, 113.
  • [73] S. Kuntz, U. Wenzel, H. Daniel, Eur. J. Nutr., 1999, 38, 133.
  • [74] M. Cuhman, D.B.D.L. Nagarathnam, R.L. Geahlen, J. Med. Chrm., 1991, 34, 798.
  • [75] B.D.M. Cunningham, M.D. Threadgill, P.W. Groundwater, I.L. Dale, J.A. Hickman, Anti. Cancer Drug, 1992, 7, 365.
  • [76] M.A. Callero, G.V. Suarez, G. Luzzani, B. Itkin, B. Nguyen, A.I. Loaiza-Perez, Int. J. Oncol., 2012, 41, 125.
  • [77] B. Rosenberg, V. Camp, T. Crigas, Nature, 1965, 205, 698.
  • [78] J. Alemán, V. del Solar, A. Alvarez-Valdés, C. Ríos-Luci, J.M. Padrón, C. Navarro-Ranninger, Med. Chem. Comm., 2011, 2, 789.
  • [79] U. Kalinowska-Lis, J. Ochocki, K. Matlawska-Wasowska, Coord. Chem. Rev., 2008, 252, 1328.
  • [80] J. Dudziak, M. Słomczyński, L. Torliński, Choroby Serca i Naczyń, 2009, 2, 73.
  • [81] N. Johnson, J.L. Butour, G. e. a. Villani, Progress in Clinical Biochemistry and Medicine, 1989, 1.
  • [82] E. Zyner, J. Graczyk, J. Ochocki, Pharmazie, 1999, 54, 945.
  • [83] B. Kosmider, S.A. Anuels, D. Evenberg, E. Zyner, L. Bahmed, R. Osiecka, J. Ochocki, Drug Research., 2010, 60, 149.
  • [84] J. Ochocki, E. Zyner, PL Patent Nr P.185585, 2003.
  • [85] B. Kośmider, I. Wójcik, R. Osiecka, J. Bartkowiak, E. Zyner, J. Ochocki, P. Liberski, Investigational New Drugs, 2005, 23, 287.
  • [86] E. Ciesielska, K. Studzian, E. Zyner, J. Ochocki, L. Szmigiero, Cellular & Molecular Biology Letters, 2000, 5, 441.
  • [87] M. Orzechowska, M. Fabijańska, J. Ochocki, M. Małecki, Ginekologia Polska, 2017, 2, 68.
  • [88] E. Lengyel, Am. J. Pathol., 2010, 177, 1053.
  • [89] M. Desjardins, J. Xie, H. Gurler, G.G. Muralidhar, J.D. Sacks, J.E. Burdette, M.V. Barbolina, J. Ovarian Res., 2014, 7, 70.
  • [90] M.M. Kasprzak, L. Szmigiero, E. Zyner, J. Ochocki, Journal of Inorganic Biochemistry, 2011, 105, 518.
  • [91] L. Meng, G. Kohlhagen, Z. Liao, S. Antony, E. Sausville, Y. Pommier, Cancer Res., 2005, 65, 12.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-903e7ec3-1e10-4c03-8ff5-2ea4c3a67c44
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.