Synthesis and Characterization of Imidazo[1,2-a]Pyrimidine

• Autorzy: Shah A. M. , Rojivadiya A. J.

Identyfikatory

DOI

10.18052/www.scipress.com/ILCPA.52.1

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

An efficient protocol for the synthesis of imidazo [1,2-a] pyrimidine was developed by using three component one-pot Biginelli synthesis. The synthesized compounds were characterized by spectroscopic techniques like FT-IR, ¹H NMR, ¹³C NMR, and mass spectroscopy.

Słowa kluczowe

EN

imidazo[1,2-a]pyrimidine; one-pot Biginelli synthesis; Spectroscopic techniques

• Wydawca: Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych "DARWIN"
• Czasopismo: International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
• Rocznik: 2015
• Tom: Vol. 52
• Strony: 1--4
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz., tab., wz.

Twórcy

autor

Shah A. M.

• Pacific University, Paher, Pratapnagar Exten. Debari, Udiapur-313024 (Rajasthan), India

autor

Rojivadiya A. J.

• Associate Professor, M. D. Science College, Saurashtra University, Porbandar, India

Bibliografia

• [1] Abdelhamid, Abdou O.; Abdelall, Eman K. A.; Abdel-Riheem, Nadia A.; Ahmed, Sayed A. Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 185 (4) (2010) 709-718.
• [2] Cent. Europ. Jour. of Chem., 2009, 7(3), 337-342. Publisher: Springer GmbH, CODEN: CEJCAZ ISSN: 1895-1066.
• [3] Shaabani, M. R. Hetero., 75(12) (2008) 3005-3014.
• [4] Bayomi, S. M.; Amin, K. M.; Al-Obaid, A. M.; Hares, N. G. Egypt. J. of Pharma. Sci., 34(1-3) (1993) 117-30.
• [5] Werbel, L. M.; Curry, A.; Elslager, E. F.; Hess, C. A.; Hutt, M. P.; Youngstrom, C. J. Of Hetero. Chem., 6(6) (1969) 787-96.
• [6] Nawrocka, W. P.; Sztuba, B.; Drys, A.; Wietrzyk, J.; Kosendiak, J.; Opolski, A. Poli. J. of Chemi., 80(2) (2006) 279-287.
• [7] Nunes, J. J.; Zhu, X. T.; Ermann, M.; Ghiron, C.; Johnston, D. N.; Saluste, C. G. P. WO 2005021551, [Chem. Abstract 142 (2005) 298123].
• [8] Kreutzberger A; Leger M, Archiv der Pharma., 315(7) 1982 651-3.
• [9] Wahe, H.; Asobo, P. F.; Cherkasov, R. A.; Nkengfack, A. E.; Folefoc, G. N.; Fomum, Z.T.; Doepp, D. Arkivoc 14 (2003) 170-177.
• [10] Sondhi, S. M.; Magan, A.; Sahu, R.; Mahesh, V. K.; Shukla, R.; Patnaik, G. K. Synthesis, 11 (1994) 1175-80.
• [11] Sondhi, S. M.; Rajvanshi, S.; Johar, M.; Bharti, N.; Azam, A.; Singh, A. K. Eur. J. Med. Chem. 37(10) (2002) 835-843.
• [12] Abdel-Hafez, A. A. Arch. Pharm. Res., 30(6) (2007) 678-684.
• [13] Shaabani A., Farhangi E. Rahmati A., Comb. Chem. 9 (2006) 771.
• [14] Heravi M. M., Derikvand F. Ranjbar L., Synth. Commun., 40 (2010) 677.
• [15] Lipson V. V., Desenko S. M., Borodina V. V., Musatov V. I., Russ. J. Org. Chem. 41 (2005) 114.
• [16] Shankar R. B. Pews R. G., J. Heterocycl. Chem. 30 (1993) 169.
• [17] Fedorova O. V., Zhidovinova M. S., Rusinov G. L., Ovchinnikova I. G., Russ. Chem. Bull.,Int. Ed. 52, (2003) 1768.
• [18] Uryu, S., Tokuhiro, S., Murasugi, T., Brain Research 946 (2002) 298
• [19] Fairfield, B. J.; Andrew, C.; Allan, J. WO2004108136, (2004).
• [20] Peng, H., Kumaravel, G., Yao, G., Sha, L., Wang, J., Van Vlijmen, H., Bohnert, T., Huang, C., Vu, C. B., Ensinger, C. L., Chang, H., Engber, T. M., Whalley, E. T., Petter, R. C., J. Med. Chem. 47 (2004) 6218.