Adsorpcja 2,4,6-trichlorofenolu na węglu aktywnym z roztworów woda-rozpuszczalnik organiczny

• Autorzy: Kuśmierek K. , Świątkowski A.

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.1101

Warianty tytułu

EN

Adsorption of 2,4,6-trichlorophenol on activated carbon from water-organic solvent solutions

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano kinetykę i adsorpcję równowagową 2,4,6-trichlorofenolu na węglu aktywnym z wody oraz mieszanin woda-rozpuszczalnik organiczny. Do badań wybrano metanol, etanol i acetonitryl. Badania kinetyczne pokazały, że 2,4,6-trichlorofenol adsorbował się szybciej z rozpuszczalników organicznych niż z wody. Kinetyka przebiegała zgodnie z kinetycznym modelem pseudo-drugiego rzędu. Analizowano również wielkości adsorpcji w funkcji stężenia równowagowego z wody oraz mieszanin zawierających 2, 5 i 25% rozpuszczalnika organicznego. Adsorpcja zmniejszała się wraz ze wzrostem zawartości rozpuszczalnika organicznego w roztworze. Niewielki dodatek (≤ 2%) nie powodował znaczących zmian w adsorpcji. Uzyskane dane eksperymentalne były dobrze opisywane przy użyciu równania izotermy Freundlicha.

EN

2,4,6-Cl₃C₆H₂OH (I) was adsorbed on activated C from H₂O as well as from MeOH, EtOH, MeCN and their aq. solns. (2–25% by vol.) to det. kinetics and equils. of the process. I was faster adsorbed from org. solvents than from H₂O. The kinetics was fitted well to the pseudo-second order reaction model. Adsorption efficiency decreased with increasing content of org. solvent in the soln. Addn. of small amts. of org. solvents (2%) did not result in any significant changes of I adsorption course. The exptl. isotherms were well described by the Freundlich equation.

Słowa kluczowe

PL

trichlorofenol; związki chloroorganiczne; rozpuszczalniki organiczne; adsorpcja

EN

trichlorophenol; organochlorinated compounds; organic solvents; adsorption

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 93, nr 7
• Strony: 1101--1105
• Opis fizyczny: Bibliogr. 34 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Kuśmierek K.

• Wojskowa Akademia Techniczna

autor

Świątkowski A.

• Instytut Chemii, Wojskowa Akademia Techniczna, ul. gen. S. Kaliskiego 2, 00-908 Warszawa

Bibliografia

• 1. A. Jancewicz, U. Dmitruk, A. Kwiatkowska, Ochr. Środ. 2011, 33, nr 1, 25.
• 2. J. Michałowicz, Pol. J. Environ. Stud. 2005, 14, 327.
• 3. U. Dmitruk, E. Zbieć, J. Dojlido, Ochr. Środ. 2006, 28, 25.
• 4. P. Bhatt, M.S. Kumar, S. Mudliar, T. Chakrabarti, Crit. Rev. Environ. Sci. 2007, 37, 165.
• 5. A.O. Olaniran, E.O. Igbinosa, Chemosphere 2011, 83, 1297.
• 6. M. Pera-Titus, V. Garcia-Molina, M. Banos, J. Jimenez, S. Esplugas, Appl. Catal. B-Environ. 2004, 47, 219.
• 7. M. Kucharska, J. Naumczyk, Environ. Prot. Eng. 2009, 35, 47.
• 8. M. Munoz, Z.M. de Pedro, J.A. Casas, J.J. Rodriguez, J. Hazard. Mater. 2011, 190, 993.
• 9. K. Kuśmierek, A. Świątkowski, Przem. Chem. 2012, 91, nr 12, 2422.
• 10. M.W. Jung, K.H. Ahn, Y. Lee, K.P. Kim, J.S. Rhee, J.T. Park, K.J. Paeng, Microchem. J. 2001, 70, 123.
• 11. M. Radhika, K. Palanivelu, J. Hazard. Mater. 2006, B138, 116.
• 12. O. Hamdaoui, E. Naffrechoux, J. Hazard. Mater. 2007, 147, 401.
• 13. F.C. Wu, R.L. Tseng, S.C. Huang, R.S. Juang, Chem. Eng. J. 2009, 151, 1.
• 14. R.L. Tseng, K.T. Wu, F.C. Wu, R.S. Juang, J. Environ. Manage. 2010, 91, 2208.
• 15. K. Abburi, J. Hazard. Mater. 2003, B105, 143.
• 16. K. Kuśmierek, M. Sankowska, A. Świątkowski, Desalin. Water Treat. 2014, 52, 178.
• 17. Q.S. Liu, T. Zheng, P. Wang, J.P. Jiang, N. Li, Chem. Eng. J. 2010, 157, 348.
• 18. K. Kuśmierek, M. Sankowska, A. Świątkowski, Przem. Chem. 2013, 92, nr 7, 1257.
• 19. K. Kuśmierek, L. Dąbek, W. Kamiński, A. Świątkowski, Ochr. Środ. 2013, 35, nr 2, 47.
• 20. A.S. Mestre, S.C.R. Marques, A.P. Carvalho, Ind. Eng. Chem. Res. 2012, 51, 9850.
• 21. S. Biniak, A. Świątkowski, M. Pakuła, M. Sankowska, K. Kuśmierek, G. Trykowski, Carbon 2013, 51, 301.
• 22. Y. Marcus, The properties of solvents, John Wiley & Sons, Chichester 1998.
• 23. S. Lagergren, Vetenskaps Akad. Handl. 1898, 24, 1.
• 24. Y.S. Ho, G. McKay, Process Biochem. 1999, 34, 451.
• 25. I. Langmuir, J. Am. Chem. Soc. 1916, 38, 2221.
• 26. H.M.F. Freundlich, Z. Phys. Chem. 1906, 57, 385.
• 27. A. Jouyban, Handbook of solubility data for pharmaceuticals, Taylor & Francis, Abingdon 2010.
• 28. M.J. O’Neil (red.) The Merck Index: An encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals. Merck, New Jersey 2006.
• 29. P.J.M. Carrott, P.A.M. Mourao, M.M.L. Ribeiro Carrott, E.M. Goncalves, Langmuir 2005, 21, 11863.
• 30. G.E. Blackmann, M.H. Parke, G. Garton, Arch. Biochem. Biophys. 1955, 54, 55.
• 31. C. Achard, M. Jaoui, M. Schwing, M. Rogalski, J. Chem. Eng. Data 1996, 41, 504.
• 32. K.C. Ma, W.Y. Shiu, D. Mackay, J. Chem. Eng. Data 1993, 38, 364.
• 33. M.S. Roberts, R.A. Anderson, J. Swarbrick, J. Pharm. Pharmacol. 1977, 29, 677.
• 34. J.J. Kipling, E.H.M. Wright, J. Chem. Soc. 1962, 160, 855.