The effect of modified biopolymers and poly(vinyl alcohol) on carboxylated acrylonitrile-butadiene rubber properties

• Autorzy: Prochoń M. , Tshela Ntumba Y. H.

Identyfikatory

DOI

10.14314/polimery.2015.508

Warianty tytułu

PL

Wpływ modyfikowanych biopolimerów i poli(alkoholu winylowego) na właściwości karboksylowanego kauczuku akrylonitrylo-butadienowego

• Konferencja: POLYMAT60 (30.06-1.07.2014 ; Zabrze, Poland)
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The aim of the research was to determine the impact of modified biopolymers such as: enzyme hydrolyzate of collagen, enzyme hydrolyzate of keratin and poly(vinyl alcohol) PVAL (or PVA) on the properties of carboxylated acrylonitrile-butadiene rubber (XNBR) vulcanizates. Biopolymers were obtained from industrial waste leather in the form of collagen from chrome tanned leather shavings and keratin from cattle hair. The rheometric, mechanical properties, cross-linking density, Fourier Transform Infrared spectra (FT-IR) and Ultraviolet-Visible spectra (UV-Vis) were examined. Thermo-oxidative aging and biodecomposition processes were also performed. The introduction of natural bioadditives and PVAL influenced the improvement of cross-linking density of the obtained XNBR composites — probably by creating a common spatial network with the elastomeric matrix. Increased hardness, resistance to thermal aging and susceptibility to the action of microorganisms in soil were observed.

PL

Zbadano wpływ zmodyfikowanych biopolimerów, takich jak: enzymatyczny hydrolizat kolagenu, enzymatyczny hydrolizat keratyny oraz poli(alkohol winylowy) (PVAL, używany też skrót PVA) na właściwości wulkanizatów karboksylowanego kauczuku akrylonitrylo-butadienowego (XNBR). Biopolimery pozyskiwano z odpadów przemysłu skórzanego. Określono właściwości reometryczne, mechaniczne i gęstość usieciowania wulkanizatów oraz ich budowę chemiczną. Zbadano także procesy starzenia termooksydacyjnego oraz biorozkład. Wprowadzenie do mieszanki kauczukowej naturalnych biododatków oraz PVAL wpłynęło na poprawę gęstości usieciowania uzyskanych kompozytów XNBR, prawdopodobnie w wyniku tworzenia wspólnej sieci przestrzennej z matrycą elastomerową. Otrzymane wulkanizaty XNBR charakteryzowały się zwiększeniem twardości, odporności na starzenie termiczne oraz podatności na działanie mikroorganizmów występujących w glebie.

Słowa kluczowe

EN

waste; biopolymer; hydrolyate of keratin/collagen; elastomer; composite

PL

odpady; biopolimer; hydrolizat keratyny/kolagenu; elastomer; kompozyt

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2015
• Tom: T. 60, nr 7-8
• Strony: 508--515
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., rys. kolor.

Twórcy

autor

Prochoń M.

• Lodz University of Technology, Institute of Polymer and Dye Technology, Stefanowskiego Street 12/16th, 90-924 Lodz, Poland

autor

Tshela Ntumba Y. H.

• Lodz University of Technology, Institute of Polymer and Dye Technology, Stefanowskiego Street 12/16th, 90-924 Lodz, Poland

Bibliografia

• [1] Prochoń M, Przepiórkowska A., Zaborski M.: Journal of Applied Polymer Science 2007, 106, 3674. http://dx.doi.org/10.1002/app.26324
• [2] Przepiórkowska A., Chrońska K., Prochoń M., Zaborski M.: Przemysł Chemiczny 2006, 8—9, 971. Identyfikator YADDA: bwmeta1.element.baztech-article-AGHM-0048-0047
• [3] Prochoń M., Przepiórkowska A.: Journal of Chemistry 2013, ID 787269. http://dx.doi.org/10.1155/2013/787269
• [4] Islam A., Yasina T., Rehmanc I.U.: Radiation Physics and Chemistry 2014, 96,115. http://dx.doi.org/10.1016/j.radphyschem.2013.09.009
• [5] Imanieh H., Aghahosseini H.: Systems and Synthetic Biology 2013, 7.4, 175. http://dx.doi.org/10.1007/s11693-013-9110-x
• [6] Lešinský D., Fritz J., Braun R.: Bioresource Technology 2005, 96, 197. http://dx.doi.org/10.1016/j.biortech.2004.05.008
• [7] Chiellini E., Cinelli P., Ilieva V. et al.: Macromolecular Symposia 2003, 197, 125. http://dx.doi.org/10.1002/masy.200350712
• [8] Alexy P., Bakoš D., Crkoòová G. et al.: Macromolecular Symposia 2001, 170, 41. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3900(200106)170:1<41::AID-MASY41>3.0.CO;2-B
• [9] Crkoòová G., Alexy P., Bakoš D. et al.: Macromolecular Symposia 2001, 170, 51. http://dx.doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2007.02.012
• [10] Langmaier F., Mokrejs P., Kolomaznik K., Mladek M.: Thermochimica Acta 2008, 469, 52. http://dx.doi.org/10.1016/j.tca.2008.01.003
• [11] Mira P., Byoung-Suhk K., Hye Kyoung S. et al.: Materials Science and Engineering C 2013, 33, 5051. http://dx.doi.org/10.1016/j.msec.2013.08.032
• [12] Narendra R., Lihong Ch., Yue Z., Yiqi Y.: Journal of Cleaner Production 2014, 65, 561. http://dx.doi.org/10.1016/j.jclepto.2013.09.046
• [13] Sionkowska A., Skopinska-Wisniewska J., Planecka A., Kozlowska J.: Polymer Degradation and Stability 2010, 95, 2486. http://dx.doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2010.08.002
• [14] Jiashen L., Yi L., Lin L. et al.: Composites: Part B-Engineering 2009, 40, 664. http://dx.doi.org/10.1016/j.compositesb.2009.04.002
• [15] Chrońska-Olszewska K., Przepiórkowska A.: Journal of Applied Polymer Science 2011, 122, 2899. http://dx.doi.org/10.1002/app.33629
• [16] Prochoń M., Janowska G., Przepiórkowska A., Kucharska-Jastrząbek A.: Polimery 2013, 58, 413.