Reinterkalacja i reeksfoliacja interkalacyjnego związku grafitu z kwasem azotowym

• Autorzy: Gurzęda B. , Rozmanowski T. , Osińska M. , Bachar A. , Krawczyk P.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2018.12.6

Warianty tytułu

EN

Re-intercalation and re-exfoliation of a graphite intercalation compound with nitric acid

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Interkalacyjny związek grafitu z kwasem azotowym (HNO₃-IZG) został otrzymany metodą chemiczną poprzez zanurzenie grafitu w 100- proc. dymiącym kwasie azotowym i elektrochemiczną metodą liniowego przesuwu potencjału. Następnie uzyskane produkty poddano obróbce termicznej, w wyniku której otrzymano eksfoliowany grafit (EG). Całą operację powtórzono i otrzymano w pierwszej kolejności reinterkalacyjny eksfoliowany grafit (re-IEG), a następnie reeksfoliowany grafit (re-EG). Termiczna obróbka IZG i re-IEG spowodowała wzrost objętości syntezowanych EG i re-EG w stosunku do materiałów wyjściowych. Towarzyszyła temu deformacja i rozwarstwienie warstw grafenowych. Zaobserwowano także zmiany w chemicznym składzie powierzchni otrzymanych pochodnych grafitu.

EN

Graphite was intercalated with 100% HNO₃ by chem. method and by sweep voltametry (electrochem. method). The intercalated graphite was heated to produce an exfoliated graphite. Whole process was repeated to prep. re-intercalated compd. and re-exfoliated graphite. Thermal treatment of the graphites resulted in an increase in their vol. accompanied by the deformation and sepn. of graphene layers within the graphitic matrix. Some changes within the chem. compn. of the prepd. graphitic materials were also obsd.

Słowa kluczowe

PL

grafit eksfoliowany; interkalacyjny związek grafitu; kwas azotowy

EN

exfoliated graphite; graphite intercalation compounds; nitric acid

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2018
• Tom: T. 97, nr 12
• Strony: 2018--2021
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., il., rys., tab.

Twórcy

autor

Gurzęda B.

• Politechnika Poznańska

autor

Rozmanowski T.

• Politechnika Poznańska

autor

Osińska M.

• Politechnika Poznańska

autor

Bachar A.

• Politechnika Poznańska

autor

Krawczyk P.

• Instytut Chemii i Elektrochemii Technicznej, Wydział Technologii Chemicznej, Politechnika Poznańska, ul. Berdychowo 4, 60-965 Poznań

Bibliografia

• [1] M.S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, Adv. Phys. 1981, 30, 139.
• [2] L.M. Viculis, J.J. Mack, O.M. Mayer, H.T. Hahn, R.B. Kaner, J. Mater. Chem. 2005, 15, 974.
• [3] H. Zheng, K. Jiang, T. Abe, Z. Ogumi, Carbon 2006, 44, 203.
• [4] R. Schlögl, H.P. Boehm, Synthetic Metals 1988, 23, 407.
• [5] D.D.L. Chung, J. Mater. Sci. 1987, 22, 4190.
• [6] A.Y. Yakovlev, A.I. Finaenov, S.L. Zabud’kov, E.V. Yakovleva, Russ. J. Appl. Chem. 2006, 79, 1741.
• [7] M. Toyoda, M. Inagaki, Carbon 2003, 38, 199.
• [8] W. Zheng, S. Wong, Compos. Sci. Technol. 2003, 63, 225.
• [9] P. Krawczyk, B. Gurzęda, J. Solid State Electrochem. 2016, 20, 361.
• [10] S.R. Dhakate, N. Chauhan, S. Sharma, J. Tawale, S. Singh, P.D. Sahare, R.B. Mathur, Carbon 2011, 49, 1946.
• [11] P. Krawczyk, J.M. Skowroński, J. Appl. Electrochem. 2010, 40, 91.
• [12] O. Tanaike, Y. Yamada, M. Kodama, N. Miyajima, J. Phys. Chem. Solids 2012, 73, 1420.
• [13] V.V. Avdeev, O.A. Tverezovskaya, N.E. Sorokina, Mol. Crystals Liq. Crystals Sci. Technol. 2000, 340, 137.
• [14] N.E. Sorokina, N.V. Maksimova, V.V. Avdeev, Inorg. Materials 2001, 37, 360.
• [15] M.A. Kamboures, J.D. Raff, Y. Miller, L.F. Phillips, B.J. Finlayson-Pitts, R.B. Gerber, Phys. Chem. Chem. Phys. 2008, 10, 6019.
• [16] Y.M. Shulga, S.A. Baskakov, E.I. Knerelman, G.I. Davidova, E.R. Badamshina, N.Y. Shulga, E.A. Skryleva, A.L. Agapov, D.N. Voylov, A.P. Sokolov, V.M. Martynenko, RSC Adv. 2014, 4, 587.
• [17] C.M. Chen, Q. Zhang, M.G. Yang, C.H. Huang, Y.G. Yang, M.Z. Wang, Carbon 2012, 50, 2572.

Uwagi

Praca wykonana w ramach Dotacji Statutowej 03/31/DSPB/0354 finansowanej z Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego.