PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

N2O decomposition using modern micro-mesoporous materials with zeolitic properties

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Rozkład N2O przy użyciu nowoczesnych mikro-mezoporowatych materiałów o właściwościach zeolitów
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
In the presented studies two modern approaches of synthesis of hierarchical micro-mesoporous materials with zeolitic properties are shown. In the first synthesis the protozeolitic particles were aggregated (under specified conditions) with simultaneous creation of mesopores between the zeolite seeds. In the second synthesis the zeolite nanoseeds were impregnated on the surface of mesoporous, amorphous SBA-15 material. Both used synthesis routs resulted in formation of combined micro-mesoporous materials with zeolitic properties, what was proven by nitrogen sorption, XRD, TGA and IRDRIFT measurements. The combination of zeolitic properties with mesopores (preferable diffusion rate) increased the accessibility of ion-exchange positions allowing the introduction of iron species nearly exclusively in the form of isolated cations. The prepared micro-mesoporous materials were tested as catalysts in low-temperature N2O decomposition in the presence of oxygen.
PL
Rozkład N2O przy użyciu nowoczesnych mikro-mezoporowatych materiałów o właściwościach zeolitów W niniejszej pracy przedstawiono syntezę hierarchicznych materiałów mikro-mezoporowatych o właściwościach zeolitu, przy użyciu dwóch nowoczesnych metod. W pierwszej z nich protozeolityczne nanozarodki ulegały agregacji w odpowiednich warunkach z utworzeniem mezoporowatych przestrzeni. Druga metoda syntezy polegała na impregnacji mezoporowatego materiału SBA-15 nanoziarnami zeolitu. W przypadku obu zastosowanych metod otrzymano materiały mikro-mezoporowate o właściwościach zeolitu, co zostało potwierdzone za pomocą takich metod jak niskotemperaturowa sorpcja azotu, XRD, TGA, oraz spektroskopia IR-DRIFT. Połączenie zalet mikroporowatych zeolitów z amorficznymi materiałami mezoporowatymi zwiększyło dostępność pozycji jonowymiennych w otrzymanych materiałach. Dzięki czemu do materiałów mikro-mezoporowatych wprowadzono żelazo praktycznie wyłącznie w formie oktaedrycznie skoordynowanych kationów Fe3+. Otrzymane materiały hierarchiczne zostały przebadane w roli katalizatorów niskotemperaturowego rozkładu N2O w obecności tlenu.
Rocznik
Strony
89--96
Opis fizyczny
Bibliogr. 9 poz.
Twórcy
autor
  • Faculty of Chemistry, Jagiellonian University, Ingardena 3, 30-060 Kraków, Poland, tel. 1266320961, fax. 126340515
autor
  • Faculty of Chemistry, Jagiellonian University, Ingardena 3, 30-060 Kraków, Poland
autor
  • Faculty of Chemistry, Jagiellonian University, Ingardena 3, 30-060 Kraków, Poland
autor
  • Faculty of Chemistry, Jagiellonian University, Ingardena 3, 30-060 Kraków, Poland
Bibliografia
  • 1. W.C. Trogler, Coord. Chem. Rev. 187 (1999) 303-327
  • 2. J. Pérez-Ramiréz, F. Kapteijn, K. Schöffel, J.A. Moulijn, Appl. Catal. B 44 (2003) 117-151
  • 3. F. Kapteijn, J. Rodriguez-Mirasol, J.A. Moulijn, Appl. Catal. B 9 (1996) 25-64
  • 4. K. Egeblad, Ch. H. Christensen, M. Kustova, C. H. Christensen, Chem. Mater. 2008, 20, 946-960
  • 5. J. Ĉejka, S. Mintova, Cataly. Rev. 49(2007)457-509
  • 6. A. Corma, Chem. Rev. 97 (1997) 2373-2419
  • 7. C.J. Van Oers, W.J.J. Stevens, E. Bruijn, M.Mertens, O.I. Lebedev, G. Van Tendeloo, V. Meynen, P. Cool, Micropor. Mesopor. Mat. 120 (2009) 29-34
  • 8. V. Meyen, P. Cool, E.F. Vansant, Micropor. Mesopor. Mat. 125 (2009) 170-223 9. V. Meynen, P. Cool, E.F. Vansant, P. Kortunov, F. Grinberg, J. Kärger, M. Mertens, O.I. Lebedev, G. Van Tendeloo, Micropor. Mesopor. Mat. 99 (2007) 14-22
  • 9. V. Meynen, P. Cool, E.F. Vansant, P. Kortunov, F. Grinberg, J. Kärger, M. Mertens, O.I. Lebedev, G. Van Tendeloo, Micropor. Mesopor. Mat. 99 (2007) 14-22
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-89360e5b-83ef-4100-9b61-5e39c8a0371e
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.