SAXS Observations of the Oriented Crystallisation of Polyolefines from the Melt

Camarillo, A. A.; Stribeck, N.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

SAXS Observations of the Oriented Crystallisation of Polyolefines from the Melt

Autorzy

Camarillo A. A. , Stribeck N.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

Identyfikatory

Warianty tytułu

Badania krystalizacji orientacyjnej poliolefin ze stopu metodą SAXS

Konferencja

International Conference on X-ray Investigations of Polymer Structures (6 ; 2004 ; Bielsko-Biała, Poland)

Języki publikacji

Abstrakty

In-situ experiments on nanostructure evolution during the oriented crystallisation of polyolenes (polyethylene (PE), polypropylene (PP)) from a highly oriented melt have been carried out by means of synchrotron radiation and small-angle X-ray scattering (SAXS). The general options of data analysis are demonstrated using good data recorded in a study ofPE. Mainly we report on the oriented crystallisation of PP from the melt. We report the conditions under which oriented crystallisation is observed. While in our studies of PE we have generally observed two-point diagrams, we include processing conditions for PP, under which a specific four-point diagram is observed with the first two reflections on the meridian and the last two on the equator. On the other hand, a similarity is observed. Under isothermal crystallisation conditions extended crystalline lamellae are formed only during the first minutes, whereas the crystallites formed later remain small. The orientation memory ofPP is found to depend strongly on the melt temperature. Its dependence on melt annealing time is low. Because of instrumental problems at the BW4 beam line, HASYLAB Hamburg, our data are too noisy to be used for a quantitative analysis by application of the multidimensional chord distribution function (CDF) method.

W artykule opisano rezultaty eksperymentów in-situ wykonanych metodą SAXS przy wykorzystaniu promieniowania synchrotronowego, dotyczących kształtowania się nanostruktury poliolefin (polietylenu (PE) i polipropylenu (PP)) w trakcie krystalizacji orientacyjnej ze stopu o bardzo wysokim stopniu orientacji. Przedstawiono głównie wyniki dotyczące krystalizacji orientacyjnej polipropylenu ze stopu i opisano warunki, w których taka krystalizacjajest obserwowana. Podczas gdy w badaniach wykonanych dla PE, generalnie obserwuje się diagramy dwupunktowe, w przypadku PP znaleziono takie warunki obróbki, w których zarejestrowano osobliwe diagramy czteropunktowe z dwoma refleksami na południku i dwoma na równiku. Z drugiej strony, zachodzą też pewne podobieństwa. W warunkach krystalizacji izotermicznej, duże lamele krystaliczne są formowane tylko w ciągu pierwszych pięciu minut, natomiast krystality formowane później są małe. Ustalono, że pamięć orientacyjna PP silnie zależy od temperatury topnienia. Jej zależność od czasu wygrzewania stopu jest niewielka.

Słowa kluczowe

polyolefines polyethylene polypropylene crystallisation nanostructure synchotron radiation SAXS

poliolefiny polietylen polipropylen krystalizacja nanostruktury promieniowanie synchotronowe SAXS

Wydawca

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Łódzki Instytut Technologiczny

Czasopismo

Fibres & Textiles in Eastern Europe

Rocznik

2005

Tom

Vol. 13, no. 5 (53)

Strony

27--30

Opis fizyczny

Bibliogr. 25 poz., rys.

Twórcy

autor

Camarillo A. A.

University of Hamburg, Inst. TMC, Bundesstr. 45.D-20146 Hamburg, Germany

autor

Stribeck N.

University of Hamburg, Inst. TMC, Bundesstr. 45.D-20146 Hamburg, Germany

Bibliografia

1. Heck B., Hugel T, lijima M, Sadiku E, Strobl G (1999), New J Phys 1:17.1
2. Heck B., Hugel T, lijima M, Strobl G (2000), Polymer 41:8839
3. Heeley E.L., Maidens A.V., Olmsted P.D., Bras W., Dolbnya I.R, Fairclough J.P.A., Terrill N.J., Ryan A.J., (2003), Macromolecules 36:3656
4. Bras W., Dolbnya I., Detollenaere D., van Tol R., Malfois M., Greaves G., RyanA., Heeley E. (2003), JAppl Cryst 36:791
5. Somani R.H., Yang L., Hsiao B.H., Fruitwala H. J Macromol Sci Part B Phys B42:515
6. Somani R.H., Yang L., Hsiao B.S., Agarwal P.K., Fruitwala H.A., Tsou A.H. (2002), Macromolecules 35:9096
7. Yamazaki S., Hikosaka M., Toda A., Wataoka I., Yamada K. Tagashira K. (2003), J Macromol Sci Part B Physics B42:499
8. Stribeck N. (2003), Fibr Text EE 11:33
9. Pearce R., Vancso G.J. (1998), Polymer 39:1237
10. Hobbs J.K., Humphris A.D.L., Miles M.J. (2001), Macromolecules 34:5508
11. Humphris A.D.L., Hobbs J.K., Miles M.J. (2003), Appl Phys Lett 83:6
12. Stribeck N., Bayer R., Bösecke P., Almendarez Camarillo A. (2004). Polymer submitted
13. Stribeck N., Bösecke P., Bayer R., Almendarez Camarillo A (2004), Progr Coll Polym Sci in print
14. Stribeck N., Almendarez Camarillo A., Cunis S., Bayer R.K., Gehrke R. (2004), Macromol Chem Phys 205:1445
15. Stribeck N. (2004), Macromol Chem Phys 205:1455
16. Stribeck N., Almendarez Camarillo A, Bayer R Macromol Chem Phys 205:1463
17. Noether H.D. (1979), Intern J Polymeric Mater 7:57
18. Stribeck N., Bayer R., von Krosigk G., Gehrke R. (2002), Polymer 43:3779
19. Bösecke P., Diat O. (1997), JAppl Cryst 30:867
20. Urban V., Panine P., Ponchut C., Bösecke P,. Narayanan T. (2001), J Appl Cryst 36:809
21. pv-wave, version 7.5 (2001),, Visual Numerics Inc., Boulder, Colorado
22. Stribeck N. (2001), J Appl Cryst 34:496
23. Ruland W. (1977), Colloid Polym Sci 255:417
24. Vonk C.G. (1979), Colloid Polym Sci 257:1021
25. Rueda D.R., Ania F., Balta Calleja F.J. (1997), Polymer 38:2027

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-88146ccc-71f6-4ca7-9345-d04500985e4e