Powiadomienia systemowe
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
Tytuł artykułu
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Chemical and biotechnological synthesis of gamma-decalactone
Języki publikacji
Abstrakty
Przedstawiono ważniejsze chemiczne i biotechnologiczne metody syntezy gamma-dekalaktonu, ze szczególnym uwzględnieniem reakcji biotransformacji kwasu rycynolowego lub jego estrów, prowadzonych z udziałem różnych rodzajów drożdży. Założeniem prac badawczych była optymalizacja warunków biosyntezy gamma-dekalaktonu z oleju rycynowego przy zastosowaniu szczepu drożdży Yarrowia lipolytica W29 oraz opracowanie metody wydzielenia laktonu z mieszaniny poreakcyjnej.
A review, with 47 refs. and with particular emphasis on biotransformation of ricinoleic acid or its esters to gamma-decalactone in presence of various yeast strains. Yarrowia lipolytica yeasts were used for cyclization of castor oil-contained 4-hydroxydecanoic acid (oil content 10%) to gamma-decalactone at 28°C for 8–9 days. The product was recovered from the reaction mixt. by steam distn. (yield 91% at pH 2).
Słowa kluczowe
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
1398--1403
Opis fizyczny
Bibliogr. 47 poz., tab., wykr.
Twórcy
autor
- Katedra Chemii, Wydział Nauk o Żywności, Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie, ul. Nowoursynowska 159C, 02-776 Warszawa
autor
- Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
autor
- Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Bibliografia
- [1] L. Dufossé, A. Latrasse, H.E. Spinnler, Sci. Aliments 1994, 14, nr 1, 17.
- [2] B. Gawdzik, A. Kamizela, A. Szyszkowska, Chemik 2015, 69, nr 6, 346.
- [3] M. Gopinath, L. Vijayakumar, R. Dhanasekar, T. Viruthagiri, Global J. Biotech. Biochem. 2008, 3, nr 2, 60.
- [4] T.J. Siek, I.A. Albin, L.A. Sather, R.C. Lindsay, J. Dairy Sci. 1971, 54, 1.
- [5] Y. Guo, Ch. Feng, H. Song, Z. Wang, Q. Ren, R. Wang, World J. Microbiol. Biotechnol. 2011, 27, nr 12, 2807.
- [6] V. Greger, P. Schieberle, J. Agric. Food Chem. 2007, 55, nr 13, 5221.
- [7] U. Ravid, M. Elkabetz, Ch. Zamir, K. Cohen, O. Larkov, R. Aly, Flavour Frag. J. 2010, 25, nr 1, 20.
- [8] D. Rowe, Chemistry and technology of flavours and fragrances, CRC Press LLC, USA 2005.
- [9] A. Mosandl, C. Guenther, J. Agric. Food Chem. 1989, 37, nr 2, 413.
- [10] R.C. Cook, K.A. van Leeuwen, D.L. Capone, R. Gawel, G.M. Elsey, M.A. Sefton, J. Agric. Food Chem. 2009, 57, nr 6, 2462.
- [11] M. Alchihab, J. Destain, M. Aquedo, P. Thonart, Biotechnol. Agron. Sol. Environ. 2010, 14, nr 4, 681.
- [12] T. Inokuchi, S.I. Matsumoto, T. Nishiyama, S.I. Terii, J. Org. Chem. 1990, 55, 462.
- [13] D.D. Zope, S.G. Patnekar, Flavour Frag. J. 2006, 21, 395.
- [14] L. Weng, P.E. Floreancig, Org Lett. 2004, 6, 4207.
- [15] J. Cossy, F. Bargiggia, S. Bouz, Org. Lett. 2003, 5, 459.
- [16] M.S. Reddy, Y.K. Kumar, N. Thirupathi, Org. Lett 2012, 14, 824.
- [17] L. Huang, H. Jiang, Ch. Oi, X. Liu, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 17652.
- [18] Zgł. pat. pol. P-183 364 (1997).
- [19] J. Kula, M. Sikora, H. Sadowska, J. Piwowarski, Tetrahedron 1996, 52, nr 34, 11321.
- [20] S. Okui, M. Uchiyama, M. Mizugaki, J. Biochem. 1963a, 53, 265.
- [21] S. Okui, M. Uchiyama, M. Mizugaki, J. Biochem. 1963b, 54, 536.
- [22] F. Boratyński, K. Dancewicz, M. Paprocka, B. Gabryś, C. Wawrzeńczyk, PLOS ONE 2016, DOI: 10.1371/journal.pone.0146160.
- [23] P. Fickers, P.H. Benetti, Y. Waché, A. Marty, S. Mauersberger, M.S. Smit, J.M. Nicaud, FEMS Yeast Research 2005, 5, 527.
- [24] Y. Waché, M. Aguedo, J.M. Nicaud, J.M. Belin, Microbiol. Biotechnol. 2003, 61, nr 5, 393.
- [25] A. Endrizzi, A.C. Awade, J.M. Belin, FEMS Microbiol. Lett. 1993, 114, 153.
- [26] C. Blin-Perrin, D. Molle, L. Dufosse, J.L. Le-Quere, C. Viel, G. Mauvais, G. Feron, FEMS Microbiol Lett. 2000, 188, nr 1, 69.
- [27] M. Alchihab, J. Destain, M. Aguedo, L. Majad, H. Ghalfi, J.P. Wathelet, P. Thonart, Appl. Biochem. Biotechnol. 2009, 158, nr 1, 41.
- [28] Zgł. pat. USA 6 451 565 (2002).
- [29] S.J. Lin, S.L. Lee, C.C. Chou, J. Ferment. Bioeng. 1996, 82, nr 1, 42.
- [30] G. Feron, L. Dufosse, E. Pierard, P. Bonnamre, J.L. Quere, H.E. Spinnler, Appl. Environ. Microbiol. 1996, 62, nr 8, 2826.
- [31] L. Serrano-Carreon, C. Flores, E. Galindo, Biotechnol. Prog. 1997, 13, nr 2, 205.
- [32] Y. Waché, K. Bergmark, J.L. Courthaudon, M. Aguedo, J.M. Nicaud, J.M. Belin, Lett. Appl. Microbiol. 2000, 30, 183.
- [33] K. Okamoto, M. Chimori, F. Iwanaga, T. Hattori, H. Yanase, J. Biosci. Bioeng. 2002, 94 nr 2, 182.
- [34] R.S. Neto, G.M. Pastore, G.A. Macedo, J. Food Sci. 2004, 69, 677.
- [35] M. Alchihab, J. Destain, L. Majad, H. Ghalfi, J.P. Wathelet, P. Thonart, Appl. Biochem. Biotechnol. 2009, 158, 41.
- [36] N. Gomes, A. Teixeira, I. Belo, Catal. Sci. Technol. 2011, 1, 86.
- [37] A. Braga, N. Gomes, I. Belo, J. Am. Oil Chem. Soc. 2012, 89, 1041.
- [38] A. Braga, I. Belo, Appl. Biochem. Biotechnol. 2013, 169, 2202.
- [39] A. Braga, I. Belo, J. Chem. Technol. Biotechnol. 2015, 90, nr 3, 559.
- [40] L. Dufossé, G. Feron, G. Mauvais, P. Bonnarme, A. Durand, H.E. Spinnler, J. Ferment. Bioeng. 1998, 86, nr 2, 169.
- [41] J. Krzyczkowska, Chem. Technol. 2012, 61, nr 3, 58.
- [42] M. Aguedo, Y. Waché, F. Coste, F. Husson, J.M. Belin, J. Mol. Cat. B: Enzym. 2004, 29, 31.
- [43] N. Gomes, M. Aguedo, J. Teixeira, I. Belo, J. Biotechnol. 2007, 131S, 133.
- [44] Y. Waché, M. Aguedo, A. Choquet, I.L. Gatfield, J.M. Nicaud, J.M. Belin, Appl. Environ. Microbiol. 2001, 67, nr 12, 5700.
- [45] A. Groguenin, Y. Waché, E.E. Garcia, M. Aguedo, F. Husson, M.T. LeDall, J.M. Nicaud, J.M. Belin, J. Mol. Catal. B: Enzym. 2004, 28, 75.
- [46] Y. Waché, M. Aguedo, M.T. LeDall, J.M. Nicaud, J.M. Belin, J. Mol. Catal. B: Enzym. 2002, 19-20, 347.
- [47] T. Inokuchi, S.I. Matsumoto, T. Nishiyama, S.I. Terii, J. Org.Chem. 1990, 55, 462.
Uwagi
PL
Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-864dfa3a-7240-49b4-9dd3-25b3bc4fa9ae