PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synthesis and Characterization of Some Benzylidinehydrazinyl Derivatives of Newer Pyrimidine-5-carbonitrile Moiety

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Condensation of 2-hydrazinyl-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-4-isobutylpyrimidine-5-carbonitrile (3) with different aromatic aldehyde gave the corresponding 2-(Benzylidinehydrazinyl)-1,6-dihydro-6-oxo-4-isobutylpyrimidine-5-carbonitrile (4). The reaction between 1,6-dihydro-1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-4-isobutylpyrimidine-5-carbonitrile (2) with hydrazine hydrate furnished (3). The condensation of 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-6-isobutyl-2-thioxopyrimidine-5-carbonitrile (1) with methyl iodide yielded 2. Finally the products were characterized by 1H NMR, Mass and IR Spectra.
Rocznik
Strony
28--34
Opis fizyczny
Bibliogr. 20 poz., tab., wz.
Twórcy
autor
  • Department of Chemistry, Maharshi Dayanand Science College, Porbandar, Gujarat, India
autor
  • Department of Chemistry, Maharshi Dayanand Science College, Porbandar, Gujarat, India
autor
  • Department of Chemistry, Maharshi Dayanand Science College, Porbandar, Gujarat, India
Bibliografia
  • [1] H. Schiff, Ann. Chem. 343(1864), 3.
  • [2] D.N. Dhar, C.L. Taploo, J Sci Ind Res 41 (1982) 501-506.
  • [3] P. Przybylski, A. Huczyński, K. Pyta, B. Brzezinski, F. Bartl, Curr Org Chem 13 (2009) 124-148.
  • [4] G. Bringmann, M. Dreyer, J.H. Faber, P.W. Dalsgaard, D. Staerk, J.W. Jaroszewski, J Nat Prod 67(5) (2004) 743-748.
  • [5] J. Salimon, N. Salih, H. Ibraheem, E. Yousif, Asian J Chem 22(7) (2010) 5289-5296.
  • [6] Z. Guo, R. Xing, S. Liu, Z. Zhong, X. Ji, Wang L., 342(10) (2007) 1329-1332.
  • [7] Y. Li, Z.S. Yang, H. Zhang, B.J. Cao, F.D. Wang, Bioorg, Med Chem 11 (2003) 4363-4368.
  • [8] J.J. Modha, J.M. Parmar,N.J. Datta, H.H. Parekh, Indian J. Chem. B 41B(12) (2002) 2694-2697.
  • [9] J.J. Modha, N.J. Datta, H.H. Parekh, Il Farmaco 56 (2001) 641-646.
  • [10] Cho Hidetsura, Ueda Masaru, Eur. Pat. Appl. EP 280,227(Cl. C07D 239/20), 31 Aug 1988 JP Apply 87/39,345,21 Feb. 1987 20 pp.
  • [11] Atwal Karnial, U.S.4, 769,371(Cl,514-275;C07D 239/42)6th Sept.1988.Appl 4, 5956 01 May 1987 14 pp.
  • [12] Ueda Taisei, Sakkakibara Jinsaku, Nakagami Jozi, Chem Pharma Bull 31(12) (1983) 4263-4269.
  • [13] Imperial Chemical Industry Ltd. Brit. Appl. 3 (1959) 876, 601.
  • [14] Shakhidoyatov K. M., et al. Ch. Sh (USSR) Fungitsidy 1980 66-81 (Russ) Edited by Melnikov N N, Izd Fan Uzb SSR Tashkent USSR.
  • [15] El-Zohry F. Maher, Abd Alla Mohammad, Chem. Technol. Biotechnol 55(3) (1992) 15-20.
  • [16] Taggart M. T., et al. Curv Chemother Infect. Dist. Proc. Int. Congr. Chemother 11th 1979 Pub. (1980)2, 1400-1 Eng. Edited by nelson John D.
  • [17] S. Mohammad, S. Ahmad Khan, A. Mohammad, M.A. Mohammad, Saudi Pharm. J. 20 (2012) 149-154.
  • [18] Taghrid S. Hafez, Souad A. Osman, Hisham Abdallah, A. Yosef et al., Sci.pharm. 10 (2013) 1211-07.
  • [19] A. K. Gupta, S. Saini, R. Pal, R. Kumar, V. Beniwal, World J. of Pharmacy and Pharma. Sci. 3(8) (2014) 1621-1636.
  • [20] Kambe Satoshi, Saito Koji, Kishi Hiroshi, Sakurai Akio, Midorikawa Hiroshi, Oyama Tech. Coll. Tochigi, Japan 4 (1979) 287-289.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-862a8bfa-8a22-43ad-85fb-ead2124390a7
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.