Badania nad doborem najkorzystniejszego składu eluentu do rozdzielania metabolitów wtórnych z grupy naftochinonów i flawonoidów z zastosowaniem chromatografii planarnej w normalnym i odwróconym układzie faz

Jaszczołt, M.; Boczkaj, G.; Lewandowski, A.; Skrzypczak, A.; Królicka, A.; Kamiński, M.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Badania nad doborem najkorzystniejszego składu eluentu do rozdzielania metabolitów wtórnych z grupy naftochinonów i flawonoidów z zastosowaniem chromatografii planarnej w normalnym i odwróconym układzie faz

Autorzy

Jaszczołt M. , Boczkaj G. , Lewandowski A. , Skrzypczak A. , Królicka A. , Kamiński M.

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Identyfikatory

Warianty tytułu

A research on the composition of the eluent for separation of plant metabolites by reverse phase planar chromatography

Języki publikacji

Abstrakty

Badania nad opracowywaniem nowej metodyki rozdzielania składników o skomplikowanej budowie chemicznej z mieszanin o złożonym składzie pochodzenia naturalnego z wykorzystaniem kolumnowej chromatografii cieczowej ze względu na szereg czynników są w większości przypadków bardzo kosztowne. Dlatego w celu wstępnego doboru warunków rozdzielania korzystne jest stosowanie cienkowarstwowej chromatografii cieczowej (ang. Thin Layer Chromatography - TLC). Relatywnie mniejsza ilość zużytych eluentów, prostota i łatwość wykonania, a także nieskomplikowana aparatura dowodzi temu, że na etapie optymalizacji składu eluentu chromatografia cienkowarstwowa jest techniką najkorzystniejszą. TLC umożliwia także równoległe prowadzenie rozdzielania dużej liczby różniących się składem mieszanin w jednym układzie chromatograficznym w tym samym czasie. W pracy przedstawiono wyniki badań retencji dla eluentów wieloskładnikowych w odwróconym układzie faz. Analiza otrzymanych danych pozwoliła wyselekcjonować składniki eluentu o korzystnych parametrach retencyjnych, które zostaną następnie wykorzystane do rozdzielania składników metanolowych ekstraktów roślin owadożernych z zastosowaniem techniki kolumnowej chromatografii cieczowej.

A development of the methodology for separation of components with complex chemical structure from natural origin complicated mixtures by column liquid chromatography techniques in most cases is very expensive. Therefore to obtain the consumption of the chemicals on a lower level, a thin layer chromatography as a main separation technique should be used in preselection studies of the eluent composition. In addition, the simplicity of the procedure and equipment are another advantages of TLC. A separation process of a few different mixtures can be proceeded on a one plate in the same time. The possibility to executing the orthogonal separation without any sophisticated equipment is another advantage of TLC technique. In the paper the results of separation of plant extracts by RP-TLC with different composition of the eluents are presented. Analysis of retention data allowed to select components of the eluent with favorable retention parameters, which can be used in the future for separation of this type of plant extracts by column liquid chromatography techniques.

Słowa kluczowe

plumbagina ramentaceon chloroplumbagina droseron mirycetyna kwercetyna TLC

plumbagin ramentaceone chloroplumbagin droserone myricetin quercetin TLC

Wydawca

Publishing House of Siedlce University of Natural Sciences and Humanities

Czasopismo

Camera Separatoria

Rocznik

2011

Tom

Vol. 3, No. 1

Strony

147--160

Opis fizyczny

Bibliogr. 35 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Jaszczołt M.

Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Instytut Chemii, Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, ul. Gabriela Narutowicza 11/12, 80-233 Gdańsk

autor

Boczkaj G.

Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Instytut Chemii, Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, ul. Gabriela Narutowicza 11/12, 80-233 Gdańsk

autor

Lewandowski A.

Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Instytut Chemii, Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, ul. Gabriela Narutowicza 11/12, 80-233 Gdańsk

autor

Skrzypczak A.

Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Instytut Chemii, Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, ul. Gabriela Narutowicza 11/12, 80-233 Gdańsk

autor

Królicka A.

Uniwersytet Gdański i Gdański Uniwersytet Medyczny, Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii UG-GUM, Zakład Ochrony i Biotechnologii Roślin, ul. Kładki 24, 80-822 Gdańsk

autor

Kamiński M.

mknkj@chem.pg.gda.pl

Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Instytut Chemii, Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej, ul. Gabriela Narutowicza 11/12, 80-233 Gdańsk

Bibliografia

1. D.H. Benzig, The origin and rarity of botanical carnivory, Elsevier, 1987.
2. B.E. Juniper, R.J. Robins, Carnivorous plants, Academic press, London, 1989.
3. S. Porembski, W. Barthlott, Advances in carnivorous plants research, Plant Biology, 8(2006)737.
4. A. Krolicka, A. Szpitter, E. Gilgenast, G. Romanik, M. Kamiński, E. Łojkowska, Stimulation of antibacterial naphthoquinones and flavonoids accumulation in carnivorous plants grown in vitro by addition of elicitors, Enzym. Microb. Tech., 42(2008)216.
5. A. Gurib-Fakim, Medicinal plants: traditions of yesterday and drugs of tomorrow, Mol. Aspect. Med., 27(2006)1.
6. T. Tran, E. Saheba, A.V. Arcerio, V. Chavez, Q. Li, L.E. Martinez, T.P. Prim, Quinones as antimycobacterial agents, Bioorg. Med. Chem., 12(2004)4809.
7. P. Babula, V. Adam, René Kizek, Z. Sladky, L. Have, Naphthoquinones as allelochemical triggers of programmed cell death, Environ. Exp. Bot., 65(2009)330.
8. N. Lall, O. Weiganand, A.A. Hussein, J.J.M. Meyer, Antifungal activity of naphthoquinones and triterpenes isolated from the root bark of Euclea natalensis, S. Afr. J. Bot., 72(2006) 579.
9. R.A. Baker, J.H. Tatum, S. Nemec, Toxin production by Fusarium solani from fibrous roots of blight-diseased citrus, Phytopatholog., 71(1981)951.
10. S. Nemec, R.A. Baker, J.H. Tatum, Toxicity of dihydro- fusarubin and isomarticin from Fusarium solani to citrus seedlings, Soil Biol. Chem., 20(1988)493.
11. J. Marcinkowska, J.M. Kraft, L.Y. Marquis, Phytotoxic effects of cell-free cultural filtrates of Fusarium solani isolates on virulence, Can. J. Plant Sci., 62(1982)1027.
12. A.G. Medentsev, V.K. Akimenko, Naphthoquinone metabolites of the fung, Phytochem., 47(1998)935.
13. R.A. Baker, J.H. Tatum, S. Nemec, Antimicrobial activity of naphthoquinones from Fusaria, Mycopatholog., 111(1990)9.
14. I. Kurobane, N. Zaita, A. Fukuda, New metabolites of Fusarium martii related to dihydrofusarubin, J. Antibiot., 39(1986)205.
15. J.H. Tatum, R.A. Baker, R.E. Berry, Naphthoquinones and derivatives from Fusarium, Phytochem., 26(1987)2499.
16. T.J. Monks, R.P. Hanzlik, G.M. Cohen, D. Ross, D.G. Graham, Quinone chemistry and toxicity, Toxicol. Appl. Pharm., 112(1992)2.
17. L. Cai, G.X. Wei, P. van der Bijl, C.D. Wu, Namibian chewing stick, Diospyros lycioides, contains antibacterial compounds against oral pathogens, J. Agric. Food Chem., 48(2000)909.
18. J.Q. Gu, T.N. Graf, D. Lee, H.B. Chai, Cytotoxic and antimicrobial constituents of the bark of Diospyros maritima collected in two geographical locations in Indonesia, J. Nat. Prod., 67(2004)1156.
19. A. Wube, B. Streit, S. Gibbons, K. Asres, F. Bucar, In vitro 12(S)-HETE inhibitory activities of naphthoquinones isolated from the root bark of Euclea racemosa ssp. Schimperi, J. Ethnopharmacol, 102(2005)191.
20. F. Gafner, J.C. Chapuis, J.D. Msonthi, K. Hostettmann, Cytotoxic naphthoquinones molluscicidal saponins and flavonols from Diospyroszombe, Phytochem., 26(1987)2501
21. P. Mebe, G.A. Cordell, J.M. Pezzuto, Phytochem., 47(1998)311.
22. S.P.N. Mativandlela, J.J. M. Meyer, A.A. Hussein, P.J. Houghton, C.J. Hamilton, N. Lall, Activity against Mycobacterium smegmatis and M. tuberculosis by extract of South African medicinal plants, Phytother. Res., 22(2008)841
23. F. Galeotti, Flavonoids from carnation (Dianthus caryophyllus) and their antifungal activity, Phytochem. Lett., 1(2008)44.
24. M. Kumar, A. Ahmad, P. Rawat, M. Faheem Khan. Naila Rasheed, P. Gupta, B Sathiamoorthy, G. Bhatia, G. Palit, R. Maurya, Antioxidant flavonoid glycosides from Evolvulus Alsinoides, Fitoterapia, 81(2009)234.
25. M.M Cowan, Plant products as antimicrobial agents, Clin. Microbiol., 12(1999)564.
26. T.G. Son, Plumbagin, a novel Nrf2/ARE activator, protects against cerebral ischemia, J. Neurochem., 112(2010)1316.
27. J.L. Vennerstrom, J.W. Eaton, Oxidants, oxidant drugs and malaria, J. Med. Chem., 31(1988)1269.
28. P.A.L. Ferraz, F.C. de Abreu, A.V. Pinto, V. Glezer, J. Tonholo, M.O.F. Goulart, Electrochemical aspects of the reduction of biologically active 2-hydroxy-3-alkyl-1,4-naphthoquinones, J. Electroanal. Chem., 507(2001)275.
29. L. Cai, G.X. Wei, P. Van der Bijl, C.D. Wu, Namibian chewing stick, Diospyros lycioides, contains antibacterial compounds against oral pathogens, J. Agric. Food Chem., 48(2000)909.
30. J.Q. Gu, T.N. Graf, D. Lee, H.B. Chai, Cytotoxic and antimicrobial constituents of the bark of Diospyros Maritima collected in two geographical locations in Indonesi, J. Nat. Prod., 67(2004)1156.
31. A. Wube, B. Streit, S. Gibbons, K. Asres, F. Bucar, In vitro 12(S)-HETE inhibitory activities of naphthoquinones isolated from the root bark of Euclea Racemosa ssp. schimperi, J. Ethnopharmacol., 102(2005)191.
32. F. Gafner, J.C. Chapuis, J.D. Msonthi, K. Hostettmann, Cytotoxic naphthoquinones molluscicidal saponins and flavonols from Diospyroszombensis, Phytochem., 26(1987)2501.
33. S.P.N. Mativandlela, Activity against Mycobacterium smegmatis and M. tuberculosis by extract of South African medicinal plants, Phytother. Res., 22(2008)841.
34. S.J. Yang, S.C. Chang, H.C. Wen, C.Y. Chen, J.F. Liao, C.H. Chang, Plumbagin activates ERK1/2 and act via superoxide, Src and PI3-kinase in 3T3-L1 Cells, Eur. J. Pharma., 638(2010)21.
35. A. Lewandowski, praca magisterska, Politechnika Gdańska 2010.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-84c8a734-e041-4425-8470-21b31b5eea73