Thermal Decomposition of 2,2'-Azoisobutyronitrile. The Rate of Initiation in the Polymerisation of Acrylonitrile in N,N-Dimethylformamide

• Autorzy: Szafko J. , Pabin-Szafko B.

Warianty tytułu

PL

Termiczny rozpad 2,2'-azoizobutyronitrylu. Szybkość inicjowania polimeryzacji akrylonitrylu w N,N-dwumetyloformamidzie

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The initiation rate constant (2k_d∙f) of 2,2'-azoisobutyronitrile (AIBN; I) in acrylonitrile (AN; M) - N,N-dimethylformamide (DMF; S) mixtures as a function of the monomer-solvent mixture composition at 60_°C was studied. The dependence (2k_d∙f)=f(x_M) where x_M is the mole fraction of AN in the mixture, is a straight line. The relationship f=f f(x_M) exhibits a maximum, and k_d=f(x_M) possesses a minimum within the range of x_M=0.6-0.8. All the courses of the experimental dependencies can be explained with a hypothesis concerning the solvation of the initiator by the monomer AN and the solvent DMF.

PL

Właściwości użytkowe włóknotwórczego polimeru akrylonitrylu w znacznym stopniu zależą od jego właściwości molekularnych (ciężaru cząsteczkowego). Reakcją elementarną polimeryzacji, która determinuje właściwości molekularne polimeru jest reakcja inicjowania. W pracy tej określono szybkość inicjowania (2k_d∙f) w całym przedziale zmian stężenia akrylonitrylu, wyrażonego ułamkiem molowym x_M’, w temperaturze 60_°C. Otrzymano zależność (2k_d∙f)=f(x_M) jako liniową. Stwierdzono, że zależność k_d=f(x_M) nie jest liniowa, a posiada wyraźne minimum dla x_M=0.608. W konsekwencji efektywność inicjowania (f), jako zależność pochodna (2k_d∙f)/(2k_d)=f=f(x_M), charakteryzuje się maksimum dla x_M=0.6-0.8. Przebiegi zależności (2k_d∙f)=f(x_M), k_d=f(x_MM

Słowa kluczowe

EN

radical polymerisation; thermal initiation; 2;2 '-azoisobutyronitrile thermal decomposition; initiator solvation

PL

polimeryzacja radykalna; inicjacja termiczna; rozpad termiczny 2,2'-azoizobutyronitrylu; solwatacja inicjatora

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Łódzki Instytut Technologiczny
• Czasopismo: Fibres & Textiles in Eastern Europe
• Rocznik: 2002
• Tom: Vol. 8, no. 1 (36)
• Strony: 66--70
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz., tab. wykr., wz.

Twórcy

autor

Szafko J.

• Technical University of Szczecin, Polymers Institute, Department of Physical Chemistry of Polymers, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin, Poland

autor

Pabin-Szafko B.

• Technical University of Szczecin, Polymers Institute, Department of Physical Chemistry of Polymers, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin, Poland

Bibliografia

• 1.J. Szafko, W. Feist, J. Polym. Scl. Part A: Polym. Chem. 1995, 33, 1643-1655.
• 2.J. Szafko, W. Feist, B. Pabin-Szafko, Journal Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2000, 38, 2156-2166.
• 3.J. Szafko, B. Pabin-Szafko, Polimery 2001, 2, 125.
• 4.J. Szafko, W. Feist, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1995, 33, 1637-1642.
• 5.D. W. Marquardt, J. Soc. Ind. Appl. Math. 1963, 11, 431-441.
• 6.F. Tüdös, T. F. Berezsnich, M. Azori, Acta Chim. Acad. Sci. Hung. 1960, 24, 91.
• 7.J. Szafko, K. Mańczyk, Makromol. Chem. 1978, 179, 2719-2728.
• 8.J. Szafko, E. Turska, Makromol. Chem. 1972, 156, 297-310.
• 9.F. M. Banfield, J. J. Kenyon, Chemical Soc. 1926, 1612.
• 10.G. V. Schulz, G. Harborth, Angewente Chem. 1947, 59, 90.
• 11.J. Szafko, K. Mańczyk, Makromol. Chem. Rapid. Commun. 1980, 1, 153-160.
• 12.R. Simha, H. Branson, Journal Chem. Phys. 1944, 12, 253.
• 13.J. M. G. Cowie, Polymers: Chemistry & Physics of Modern Materials; Blackie Academic Professional, 2nd Ed., 1966, Chapter 3, p 57.
• 14.L. M. Arnett, J. H. Peterson, J. Amer. Chem. Soc. 1952, 74, 2031.

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MEiN, umowa nr SONP/SP/546092/2022 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2022-2023).